Leflunomide medac

País: Unió Europea

Idioma: polonès

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

leflunomid

Disponible des:

medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH

Codi ATC:

L04AA13

Designació comuna internacional (DCI):

leflunomide

Grupo terapéutico:

Selektywne leki immunosupresyjne

Área terapéutica:

Zapalenie stawów, reumatoidalne

indicaciones terapéuticas:

Leflunomidu jest wskazany w leczeniu dorosłych pacjentów z:aktywne reumatoidalne zapalenie stawów, jak choroba-modyfikowane środki противоревматические leki (dmards przebieg). Ostatnie lub jednoczesne leczenie hepatotoksyczne lub haematotoxic leków (e. metotreksat) może prowadzić do zwiększenia ryzyka poważnych działań niepożądanych, dlatego rozpoczęcie leczenia leflunomidom należy starannie rozważyć w odniesieniu do tych korzyści / aspekty ryzyka . Ponadto, przełączanie z leflunomidom w inny dmards przebieg bez zachowania procedury wymywania może również zwiększać ryzyko wystąpienia poważnych działań niepożądanych, nawet przez długi czas po komutacji.

Resumen del producto:

Revision: 19

Estat d'Autorització:

Upoważniony

Data d'autorització:

2010-07-27

Informació per a l'usuari

                                32
B. ULOTKA DLA PACJENTA
33
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
LEFLUNOMIDE MEDAC 10 MG TABLETKI POWLEKANE
leflunomid
NALEŻY ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU,
PONIEWAŻ ZAWIERA ONA INFORMACJE
WAŻNE DLA PACJENTA.
•
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
•
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza,
farmaceuty lub pielęgniarki.
•
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie, Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
•
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi, farmaceucie lub
pielęgniarce. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Leflunomide medac i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Leflunomide medac
3.
Jak stosować lek Leflunomide medac
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Leflunomide medac
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK LEFLUNOMIDE MEDAC I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Lek Leflunomide medac zawiera substancję czynną leflunomid, który
należy do grupy leków
przeciwreumatycznych.
Lek Leflunomide medac stosuje się u dorosłych pacjentów w leczeniu
czynnego reumatoidalnego
zapalenia stawów lub czynnej postaci artropatii łuszczycowej.
Objawy reumatoidalnego zapalenia stawów obejmują zapalenie stawów,
obrzęki, trudności w ruszaniu
oraz ból. Inne objawy, które atakują całe ciało to utrata
apetytu, gorączka, utrata energii oraz
niedokrwistość (utrata czerwonych krwinek).
Objawy artropatii łuszczycowej obejmują zapalenie stawów, obrzęki,
trudności w ruszaniu, ból oraz
zaczerwienienie i złuszczanie skóry (zmiany skóry).
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU LEFLUNOMIDE MEDAC
KIEDY NIE STOSOWAĆ LEKU LEFLUNOMIDE MEDAC
•
jeśli pacjent kiedykolwiek mia
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Leflunomide medac 10 mg tabletki powlekane
Leflunomide medac 15 mg tabletki powlekane
Leflunomide medac 20 mg tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Leflunomide medac 10 m
g tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 10 mg leflunomidu.
Leflunomide medac 15 m
g tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 15 mg leflunomidu.
Leflunomide medac 20 m
g tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 20 mg leflunomidu.
_Substancje pomocnicze o_
_ znanym działaniu_
Leflunomide medac 10 m
g tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 78 mg laktozy (w postaci laktozy
jednowodnej) i 0,06 mg lecytyny
sojowej.
Leflunomide medac 15 m
g tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 114 mg laktozy (w postaci laktozy
jednowodnej) i 0,09 mg
lecytyny sojowej.
Leflunomide medac 20 m
g tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 152 mg laktozy (w postaci laktozy
jednowodnej) i 0,12 mg
lecytyny sojowej.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana.
Leflunomide medac 10 m
g tabletki powlekane
Tabletka powlekana barwy białej lub prawie białej, okrągła, o
średnicy około 6 mm.
Leflunomide medac 15 m
g tabletki powlekane
Tabletka powlekana barwy białej lub prawie białej, okrągła, o
średnicy około 7 mm, z wytłoczoną na
jednej stronie liczbą „15”.
Leflunomide medac 20 m
g tabletki powlekane
Tabletka powlekana barwy białej lub prawie białej, okrągła, o
średnicy 8 mm oraz z oznaczeniem
podziału z jednej strony tabletki. Tabletkę można podzielić na
połowy.
3
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Leflunomid wskazany jest w leczeniu u dorosłych pacjentów z:
•
czynnym reumatoidalnym zapaleniem stawów jako produkt leczniczy
należący do grupy leków
przeciwreumatycznych, modyfikujących przebieg choroby (ang. DMARD –
_Disease-Modifying _
_Antirheumatic Drug_
).
•
aktywną postacią artropatii 
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 19-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 19-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 12-08-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 19-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 19-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 12-08-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 19-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 19-03-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 19-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 19-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 12-08-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 19-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 19-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 12-08-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 19-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 19-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 12-08-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 19-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 19-03-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 19-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 19-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 12-08-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 19-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 19-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 12-08-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 19-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 19-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 12-08-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 19-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 19-03-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 19-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 19-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 12-08-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 19-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 19-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 12-08-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 19-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 19-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 12-08-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 19-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 19-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 12-08-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 19-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 19-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 12-08-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 19-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 19-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 12-08-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 19-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 19-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 12-08-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 19-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 19-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 12-08-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 19-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 19-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 12-08-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 19-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 19-03-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 19-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 19-03-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 19-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 19-03-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 19-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 19-03-2024

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents