Leflunomide medac

国: 欧州連合

言語: ポーランド語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

ダウンロード 製品の特徴 (SPC)
19-03-2024
ダウンロード 公開評価報告書 (PAR)
12-08-2014

有効成分:

leflunomid

から入手可能:

medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH

ATCコード:

L04AA13

INN(国際名):

leflunomide

治療群:

Selektywne leki immunosupresyjne

治療領域:

Zapalenie stawów, reumatoidalne

適応症:

Leflunomidu jest wskazany w leczeniu dorosłych pacjentów z:aktywne reumatoidalne zapalenie stawów, jak choroba-modyfikowane środki противоревматические leki (dmards przebieg). Ostatnie lub jednoczesne leczenie hepatotoksyczne lub haematotoxic leków (e. metotreksat) może prowadzić do zwiększenia ryzyka poważnych działań niepożądanych, dlatego rozpoczęcie leczenia leflunomidom należy starannie rozważyć w odniesieniu do tych korzyści / aspekty ryzyka . Ponadto, przełączanie z leflunomidom w inny dmards przebieg bez zachowania procedury wymywania może również zwiększać ryzyko wystąpienia poważnych działań niepożądanych, nawet przez długi czas po komutacji.

製品概要:

Revision: 19

認証ステータス:

Upoważniony

承認日:

2010-07-27

情報リーフレット

                                32
B. ULOTKA DLA PACJENTA
33
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
LEFLUNOMIDE MEDAC 10 MG TABLETKI POWLEKANE
leflunomid
NALEŻY ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU,
PONIEWAŻ ZAWIERA ONA INFORMACJE
WAŻNE DLA PACJENTA.
•
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
•
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza,
farmaceuty lub pielęgniarki.
•
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie, Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
•
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi, farmaceucie lub
pielęgniarce. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Leflunomide medac i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Leflunomide medac
3.
Jak stosować lek Leflunomide medac
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Leflunomide medac
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK LEFLUNOMIDE MEDAC I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Lek Leflunomide medac zawiera substancję czynną leflunomid, który
należy do grupy leków
przeciwreumatycznych.
Lek Leflunomide medac stosuje się u dorosłych pacjentów w leczeniu
czynnego reumatoidalnego
zapalenia stawów lub czynnej postaci artropatii łuszczycowej.
Objawy reumatoidalnego zapalenia stawów obejmują zapalenie stawów,
obrzęki, trudności w ruszaniu
oraz ból. Inne objawy, które atakują całe ciało to utrata
apetytu, gorączka, utrata energii oraz
niedokrwistość (utrata czerwonych krwinek).
Objawy artropatii łuszczycowej obejmują zapalenie stawów, obrzęki,
trudności w ruszaniu, ból oraz
zaczerwienienie i złuszczanie skóry (zmiany skóry).
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU LEFLUNOMIDE MEDAC
KIEDY NIE STOSOWAĆ LEKU LEFLUNOMIDE MEDAC
•
jeśli pacjent kiedykolwiek mia
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Leflunomide medac 10 mg tabletki powlekane
Leflunomide medac 15 mg tabletki powlekane
Leflunomide medac 20 mg tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Leflunomide medac 10 m
g tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 10 mg leflunomidu.
Leflunomide medac 15 m
g tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 15 mg leflunomidu.
Leflunomide medac 20 m
g tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 20 mg leflunomidu.
_Substancje pomocnicze o_
_ znanym działaniu_
Leflunomide medac 10 m
g tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 78 mg laktozy (w postaci laktozy
jednowodnej) i 0,06 mg lecytyny
sojowej.
Leflunomide medac 15 m
g tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 114 mg laktozy (w postaci laktozy
jednowodnej) i 0,09 mg
lecytyny sojowej.
Leflunomide medac 20 m
g tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 152 mg laktozy (w postaci laktozy
jednowodnej) i 0,12 mg
lecytyny sojowej.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana.
Leflunomide medac 10 m
g tabletki powlekane
Tabletka powlekana barwy białej lub prawie białej, okrągła, o
średnicy około 6 mm.
Leflunomide medac 15 m
g tabletki powlekane
Tabletka powlekana barwy białej lub prawie białej, okrągła, o
średnicy około 7 mm, z wytłoczoną na
jednej stronie liczbą „15”.
Leflunomide medac 20 m
g tabletki powlekane
Tabletka powlekana barwy białej lub prawie białej, okrągła, o
średnicy 8 mm oraz z oznaczeniem
podziału z jednej strony tabletki. Tabletkę można podzielić na
połowy.
3
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Leflunomid wskazany jest w leczeniu u dorosłych pacjentów z:
•
czynnym reumatoidalnym zapaleniem stawów jako produkt leczniczy
należący do grupy leków
przeciwreumatycznych, modyfikujących przebieg choroby (ang. DMARD –
_Disease-Modifying _
_Antirheumatic Drug_
).
•
aktywną postacią artropatii 
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 19-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 19-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 12-08-2014
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 19-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 19-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 12-08-2014
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 19-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 19-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 12-08-2014
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 19-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 19-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 12-08-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 19-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 19-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 12-08-2014
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 19-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 19-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 12-08-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 19-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 19-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 12-08-2014
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 19-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 英語 19-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 12-08-2014
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 19-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 19-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 12-08-2014
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 19-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 19-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 12-08-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 19-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 19-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 12-08-2014
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 19-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 19-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 12-08-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 19-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 19-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 12-08-2014
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 19-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 19-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 12-08-2014
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 19-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 19-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 12-08-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 19-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 19-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 12-08-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 19-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 19-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 12-08-2014
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 19-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 19-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 12-08-2014
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 19-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 19-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 12-08-2014
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 19-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 19-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 12-08-2014
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 19-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 19-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 12-08-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 19-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 19-03-2024
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 19-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 19-03-2024
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 19-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 19-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 12-08-2014

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する