Leflunomide medac

Страна: Европейский союз

Язык: польский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Купи это сейчас

Активный ингредиент:

leflunomid

Доступна с:

medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH

код АТС:

L04AA13

ИНН (Международная Имя):

leflunomide

Терапевтическая группа:

Selektywne leki immunosupresyjne

Терапевтические области:

Zapalenie stawów, reumatoidalne

Терапевтические показания :

Leflunomidu jest wskazany w leczeniu dorosłych pacjentów z:aktywne reumatoidalne zapalenie stawów, jak choroba-modyfikowane środki противоревматические leki (dmards przebieg). Ostatnie lub jednoczesne leczenie hepatotoksyczne lub haematotoxic leków (e. metotreksat) może prowadzić do zwiększenia ryzyka poważnych działań niepożądanych, dlatego rozpoczęcie leczenia leflunomidom należy starannie rozważyć w odniesieniu do tych korzyści / aspekty ryzyka . Ponadto, przełączanie z leflunomidom w inny dmards przebieg bez zachowania procedury wymywania może również zwiększać ryzyko wystąpienia poważnych działań niepożądanych, nawet przez długi czas po komutacji.

Обзор продуктов:

Revision: 19

Статус Авторизация:

Upoważniony

Дата Авторизация:

2010-07-27

тонкая брошюра

                                32
B. ULOTKA DLA PACJENTA
33
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
LEFLUNOMIDE MEDAC 10 MG TABLETKI POWLEKANE
leflunomid
NALEŻY ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU,
PONIEWAŻ ZAWIERA ONA INFORMACJE
WAŻNE DLA PACJENTA.
•
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
•
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza,
farmaceuty lub pielęgniarki.
•
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie, Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
•
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi, farmaceucie lub
pielęgniarce. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Leflunomide medac i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Leflunomide medac
3.
Jak stosować lek Leflunomide medac
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Leflunomide medac
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK LEFLUNOMIDE MEDAC I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Lek Leflunomide medac zawiera substancję czynną leflunomid, który
należy do grupy leków
przeciwreumatycznych.
Lek Leflunomide medac stosuje się u dorosłych pacjentów w leczeniu
czynnego reumatoidalnego
zapalenia stawów lub czynnej postaci artropatii łuszczycowej.
Objawy reumatoidalnego zapalenia stawów obejmują zapalenie stawów,
obrzęki, trudności w ruszaniu
oraz ból. Inne objawy, które atakują całe ciało to utrata
apetytu, gorączka, utrata energii oraz
niedokrwistość (utrata czerwonych krwinek).
Objawy artropatii łuszczycowej obejmują zapalenie stawów, obrzęki,
trudności w ruszaniu, ból oraz
zaczerwienienie i złuszczanie skóry (zmiany skóry).
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU LEFLUNOMIDE MEDAC
KIEDY NIE STOSOWAĆ LEKU LEFLUNOMIDE MEDAC
•
jeśli pacjent kiedykolwiek mia
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Leflunomide medac 10 mg tabletki powlekane
Leflunomide medac 15 mg tabletki powlekane
Leflunomide medac 20 mg tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Leflunomide medac 10 m
g tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 10 mg leflunomidu.
Leflunomide medac 15 m
g tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 15 mg leflunomidu.
Leflunomide medac 20 m
g tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 20 mg leflunomidu.
_Substancje pomocnicze o_
_ znanym działaniu_
Leflunomide medac 10 m
g tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 78 mg laktozy (w postaci laktozy
jednowodnej) i 0,06 mg lecytyny
sojowej.
Leflunomide medac 15 m
g tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 114 mg laktozy (w postaci laktozy
jednowodnej) i 0,09 mg
lecytyny sojowej.
Leflunomide medac 20 m
g tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 152 mg laktozy (w postaci laktozy
jednowodnej) i 0,12 mg
lecytyny sojowej.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana.
Leflunomide medac 10 m
g tabletki powlekane
Tabletka powlekana barwy białej lub prawie białej, okrągła, o
średnicy około 6 mm.
Leflunomide medac 15 m
g tabletki powlekane
Tabletka powlekana barwy białej lub prawie białej, okrągła, o
średnicy około 7 mm, z wytłoczoną na
jednej stronie liczbą „15”.
Leflunomide medac 20 m
g tabletki powlekane
Tabletka powlekana barwy białej lub prawie białej, okrągła, o
średnicy 8 mm oraz z oznaczeniem
podziału z jednej strony tabletki. Tabletkę można podzielić na
połowy.
3
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Leflunomid wskazany jest w leczeniu u dorosłych pacjentów z:
•
czynnym reumatoidalnym zapaleniem stawów jako produkt leczniczy
należący do grupy leków
przeciwreumatycznych, modyfikujących przebieg choroby (ang. DMARD –
_Disease-Modifying _
_Antirheumatic Drug_
).
•
aktywną postacią artropatii 
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 19-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 19-03-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 19-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 19-03-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 19-03-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 19-03-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 19-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 19-03-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 19-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 19-03-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 19-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 19-03-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 19-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 19-03-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 19-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 19-03-2024
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 12-08-2014
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 19-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 19-03-2024
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 12-08-2014
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 19-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 19-03-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 19-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 19-03-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 19-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 19-03-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 19-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 19-03-2024
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 12-08-2014
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 19-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 19-03-2024
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 12-08-2014
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 19-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 19-03-2024
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 12-08-2014
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 19-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 19-03-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 19-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 19-03-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 19-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 19-03-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 19-03-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 19-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 19-03-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 19-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 19-03-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 19-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 19-03-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра хорватский 19-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватский 19-03-2024

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов