Leflunomide medac

Land: Evrópusambandið

Tungumál: pólska

Heimild: EMA (European Medicines Agency)

Kauptu það núna

Download Vara einkenni (SPC)
19-03-2024
Download Opinber matsskýrsla (PAR)
12-08-2014

Virkt innihaldsefni:

leflunomid

Fáanlegur frá:

medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH

ATC númer:

L04AA13

INN (Alþjóðlegt nafn):

leflunomide

Meðferðarhópur:

Selektywne leki immunosupresyjne

Lækningarsvæði:

Zapalenie stawów, reumatoidalne

Ábendingar:

Leflunomidu jest wskazany w leczeniu dorosłych pacjentów z:aktywne reumatoidalne zapalenie stawów, jak choroba-modyfikowane środki противоревматические leki (dmards przebieg). Ostatnie lub jednoczesne leczenie hepatotoksyczne lub haematotoxic leków (e. metotreksat) może prowadzić do zwiększenia ryzyka poważnych działań niepożądanych, dlatego rozpoczęcie leczenia leflunomidom należy starannie rozważyć w odniesieniu do tych korzyści / aspekty ryzyka . Ponadto, przełączanie z leflunomidom w inny dmards przebieg bez zachowania procedury wymywania może również zwiększać ryzyko wystąpienia poważnych działań niepożądanych, nawet przez długi czas po komutacji.

Vörulýsing:

Revision: 19

Leyfisstaða:

Upoważniony

Leyfisdagur:

2010-07-27

Upplýsingar fylgiseðill

                                32
B. ULOTKA DLA PACJENTA
33
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
LEFLUNOMIDE MEDAC 10 MG TABLETKI POWLEKANE
leflunomid
NALEŻY ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU,
PONIEWAŻ ZAWIERA ONA INFORMACJE
WAŻNE DLA PACJENTA.
•
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
•
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza,
farmaceuty lub pielęgniarki.
•
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie, Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
•
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi, farmaceucie lub
pielęgniarce. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Leflunomide medac i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Leflunomide medac
3.
Jak stosować lek Leflunomide medac
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Leflunomide medac
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK LEFLUNOMIDE MEDAC I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Lek Leflunomide medac zawiera substancję czynną leflunomid, który
należy do grupy leków
przeciwreumatycznych.
Lek Leflunomide medac stosuje się u dorosłych pacjentów w leczeniu
czynnego reumatoidalnego
zapalenia stawów lub czynnej postaci artropatii łuszczycowej.
Objawy reumatoidalnego zapalenia stawów obejmują zapalenie stawów,
obrzęki, trudności w ruszaniu
oraz ból. Inne objawy, które atakują całe ciało to utrata
apetytu, gorączka, utrata energii oraz
niedokrwistość (utrata czerwonych krwinek).
Objawy artropatii łuszczycowej obejmują zapalenie stawów, obrzęki,
trudności w ruszaniu, ból oraz
zaczerwienienie i złuszczanie skóry (zmiany skóry).
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU LEFLUNOMIDE MEDAC
KIEDY NIE STOSOWAĆ LEKU LEFLUNOMIDE MEDAC
•
jeśli pacjent kiedykolwiek mia
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Leflunomide medac 10 mg tabletki powlekane
Leflunomide medac 15 mg tabletki powlekane
Leflunomide medac 20 mg tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Leflunomide medac 10 m
g tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 10 mg leflunomidu.
Leflunomide medac 15 m
g tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 15 mg leflunomidu.
Leflunomide medac 20 m
g tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 20 mg leflunomidu.
_Substancje pomocnicze o_
_ znanym działaniu_
Leflunomide medac 10 m
g tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 78 mg laktozy (w postaci laktozy
jednowodnej) i 0,06 mg lecytyny
sojowej.
Leflunomide medac 15 m
g tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 114 mg laktozy (w postaci laktozy
jednowodnej) i 0,09 mg
lecytyny sojowej.
Leflunomide medac 20 m
g tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 152 mg laktozy (w postaci laktozy
jednowodnej) i 0,12 mg
lecytyny sojowej.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana.
Leflunomide medac 10 m
g tabletki powlekane
Tabletka powlekana barwy białej lub prawie białej, okrągła, o
średnicy około 6 mm.
Leflunomide medac 15 m
g tabletki powlekane
Tabletka powlekana barwy białej lub prawie białej, okrągła, o
średnicy około 7 mm, z wytłoczoną na
jednej stronie liczbą „15”.
Leflunomide medac 20 m
g tabletki powlekane
Tabletka powlekana barwy białej lub prawie białej, okrągła, o
średnicy 8 mm oraz z oznaczeniem
podziału z jednej strony tabletki. Tabletkę można podzielić na
połowy.
3
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Leflunomid wskazany jest w leczeniu u dorosłych pacjentów z:
•
czynnym reumatoidalnym zapaleniem stawów jako produkt leczniczy
należący do grupy leków
przeciwreumatycznych, modyfikujących przebieg choroby (ang. DMARD –
_Disease-Modifying _
_Antirheumatic Drug_
).
•
aktywną postacią artropatii 
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Skjöl á öðrum tungumálum

Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill búlgarska 19-03-2024
Vara einkenni Vara einkenni búlgarska 19-03-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla búlgarska 12-08-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill spænska 19-03-2024
Vara einkenni Vara einkenni spænska 19-03-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla spænska 12-08-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill tékkneska 19-03-2024
Vara einkenni Vara einkenni tékkneska 19-03-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla tékkneska 12-08-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill danska 19-03-2024
Vara einkenni Vara einkenni danska 19-03-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla danska 12-08-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill þýska 19-03-2024
Vara einkenni Vara einkenni þýska 19-03-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla þýska 12-08-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill eistneska 19-03-2024
Vara einkenni Vara einkenni eistneska 19-03-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla eistneska 12-08-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill gríska 19-03-2024
Vara einkenni Vara einkenni gríska 19-03-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla gríska 12-08-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill enska 19-03-2024
Vara einkenni Vara einkenni enska 19-03-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla enska 12-08-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill franska 19-03-2024
Vara einkenni Vara einkenni franska 19-03-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla franska 12-08-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ítalska 19-03-2024
Vara einkenni Vara einkenni ítalska 19-03-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ítalska 12-08-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill lettneska 19-03-2024
Vara einkenni Vara einkenni lettneska 19-03-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla lettneska 12-08-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill litháíska 19-03-2024
Vara einkenni Vara einkenni litháíska 19-03-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla litháíska 12-08-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ungverska 19-03-2024
Vara einkenni Vara einkenni ungverska 19-03-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ungverska 12-08-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill maltneska 19-03-2024
Vara einkenni Vara einkenni maltneska 19-03-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla maltneska 12-08-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill hollenska 19-03-2024
Vara einkenni Vara einkenni hollenska 19-03-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla hollenska 12-08-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill portúgalska 19-03-2024
Vara einkenni Vara einkenni portúgalska 19-03-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla portúgalska 12-08-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill rúmenska 19-03-2024
Vara einkenni Vara einkenni rúmenska 19-03-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla rúmenska 12-08-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvakíska 19-03-2024
Vara einkenni Vara einkenni slóvakíska 19-03-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvakíska 12-08-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvenska 19-03-2024
Vara einkenni Vara einkenni slóvenska 19-03-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvenska 12-08-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill finnska 19-03-2024
Vara einkenni Vara einkenni finnska 19-03-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla finnska 12-08-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill sænska 19-03-2024
Vara einkenni Vara einkenni sænska 19-03-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla sænska 12-08-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill norska 19-03-2024
Vara einkenni Vara einkenni norska 19-03-2024
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill íslenska 19-03-2024
Vara einkenni Vara einkenni íslenska 19-03-2024
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill króatíska 19-03-2024
Vara einkenni Vara einkenni króatíska 19-03-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla króatíska 12-08-2014

Leitaðu viðvaranir sem tengjast þessari vöru