Leflunomide medac

Nchi: Umoja wa Ulaya

Lugha: Kipolandi

Chanzo: EMA (European Medicines Agency)

Nunua Sasa

Shusha Taarifa za kipeperushi (PIL)
19-03-2024
Shusha Tabia za bidhaa (SPC)
19-03-2024

Viambatanisho vya kazi:

leflunomid

Inapatikana kutoka:

medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH

ATC kanuni:

L04AA13

INN (Jina la Kimataifa):

leflunomide

Kundi la matibabu:

Selektywne leki immunosupresyjne

Eneo la matibabu:

Zapalenie stawów, reumatoidalne

Matibabu dalili:

Leflunomidu jest wskazany w leczeniu dorosłych pacjentów z:aktywne reumatoidalne zapalenie stawów, jak choroba-modyfikowane środki противоревматические leki (dmards przebieg). Ostatnie lub jednoczesne leczenie hepatotoksyczne lub haematotoxic leków (e. metotreksat) może prowadzić do zwiększenia ryzyka poważnych działań niepożądanych, dlatego rozpoczęcie leczenia leflunomidom należy starannie rozważyć w odniesieniu do tych korzyści / aspekty ryzyka . Ponadto, przełączanie z leflunomidom w inny dmards przebieg bez zachowania procedury wymywania może również zwiększać ryzyko wystąpienia poważnych działań niepożądanych, nawet przez długi czas po komutacji.

Bidhaa muhtasari:

Revision: 19

Idhini hali ya:

Upoważniony

Idhini ya tarehe:

2010-07-27

Taarifa za kipeperushi

                                32
B. ULOTKA DLA PACJENTA
33
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
LEFLUNOMIDE MEDAC 10 MG TABLETKI POWLEKANE
leflunomid
NALEŻY ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU,
PONIEWAŻ ZAWIERA ONA INFORMACJE
WAŻNE DLA PACJENTA.
•
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
•
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza,
farmaceuty lub pielęgniarki.
•
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie, Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
•
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi, farmaceucie lub
pielęgniarce. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Leflunomide medac i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Leflunomide medac
3.
Jak stosować lek Leflunomide medac
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Leflunomide medac
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK LEFLUNOMIDE MEDAC I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Lek Leflunomide medac zawiera substancję czynną leflunomid, który
należy do grupy leków
przeciwreumatycznych.
Lek Leflunomide medac stosuje się u dorosłych pacjentów w leczeniu
czynnego reumatoidalnego
zapalenia stawów lub czynnej postaci artropatii łuszczycowej.
Objawy reumatoidalnego zapalenia stawów obejmują zapalenie stawów,
obrzęki, trudności w ruszaniu
oraz ból. Inne objawy, które atakują całe ciało to utrata
apetytu, gorączka, utrata energii oraz
niedokrwistość (utrata czerwonych krwinek).
Objawy artropatii łuszczycowej obejmują zapalenie stawów, obrzęki,
trudności w ruszaniu, ból oraz
zaczerwienienie i złuszczanie skóry (zmiany skóry).
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU LEFLUNOMIDE MEDAC
KIEDY NIE STOSOWAĆ LEKU LEFLUNOMIDE MEDAC
•
jeśli pacjent kiedykolwiek mia
                                
                                Soma hati kamili
                                
                            

Tabia za bidhaa

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Leflunomide medac 10 mg tabletki powlekane
Leflunomide medac 15 mg tabletki powlekane
Leflunomide medac 20 mg tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Leflunomide medac 10 m
g tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 10 mg leflunomidu.
Leflunomide medac 15 m
g tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 15 mg leflunomidu.
Leflunomide medac 20 m
g tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 20 mg leflunomidu.
_Substancje pomocnicze o_
_ znanym działaniu_
Leflunomide medac 10 m
g tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 78 mg laktozy (w postaci laktozy
jednowodnej) i 0,06 mg lecytyny
sojowej.
Leflunomide medac 15 m
g tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 114 mg laktozy (w postaci laktozy
jednowodnej) i 0,09 mg
lecytyny sojowej.
Leflunomide medac 20 m
g tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 152 mg laktozy (w postaci laktozy
jednowodnej) i 0,12 mg
lecytyny sojowej.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana.
Leflunomide medac 10 m
g tabletki powlekane
Tabletka powlekana barwy białej lub prawie białej, okrągła, o
średnicy około 6 mm.
Leflunomide medac 15 m
g tabletki powlekane
Tabletka powlekana barwy białej lub prawie białej, okrągła, o
średnicy około 7 mm, z wytłoczoną na
jednej stronie liczbą „15”.
Leflunomide medac 20 m
g tabletki powlekane
Tabletka powlekana barwy białej lub prawie białej, okrągła, o
średnicy 8 mm oraz z oznaczeniem
podziału z jednej strony tabletki. Tabletkę można podzielić na
połowy.
3
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Leflunomid wskazany jest w leczeniu u dorosłych pacjentów z:
•
czynnym reumatoidalnym zapaleniem stawów jako produkt leczniczy
należący do grupy leków
przeciwreumatycznych, modyfikujących przebieg choroby (ang. DMARD –
_Disease-Modifying _
_Antirheumatic Drug_
).
•
aktywną postacią artropatii 
                                
                                Soma hati kamili
                                
                            

Nyaraka katika lugha zingine

Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kibulgaria 19-03-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kibulgaria 19-03-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kibulgaria 12-08-2014
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kihispania 19-03-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kihispania 19-03-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kihispania 12-08-2014
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kicheki 19-03-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kicheki 19-03-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kicheki 12-08-2014
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kidenmaki 19-03-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kidenmaki 19-03-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kidenmaki 12-08-2014
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kijerumani 19-03-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kijerumani 19-03-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kijerumani 12-08-2014
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiestonia 19-03-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiestonia 19-03-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiestonia 12-08-2014
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kigiriki 19-03-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kigiriki 19-03-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kigiriki 12-08-2014
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiingereza 19-03-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiingereza 19-03-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiingereza 12-08-2014
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kifaransa 19-03-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kifaransa 19-03-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kifaransa 12-08-2014
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiitaliano 19-03-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiitaliano 19-03-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiitaliano 12-08-2014
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kilatvia 19-03-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kilatvia 19-03-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kilatvia 12-08-2014
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kilithuania 19-03-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kilithuania 19-03-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kilithuania 12-08-2014
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kihungari 19-03-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kihungari 19-03-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kihungari 12-08-2014
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kimalta 19-03-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kimalta 19-03-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kimalta 12-08-2014
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiholanzi 19-03-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiholanzi 19-03-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiholanzi 12-08-2014
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kireno 19-03-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kireno 19-03-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kireno 12-08-2014
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiromania 19-03-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiromania 19-03-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiromania 12-08-2014
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kislovakia 19-03-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kislovakia 19-03-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kislovakia 12-08-2014
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kislovenia 19-03-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kislovenia 19-03-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kislovenia 12-08-2014
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kifinlandi 19-03-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kifinlandi 19-03-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kifinlandi 12-08-2014
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiswidi 19-03-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiswidi 19-03-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiswidi 12-08-2014
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kinorwe 19-03-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kinorwe 19-03-2024
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiaisilandi 19-03-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiaisilandi 19-03-2024
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kroeshia 19-03-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kroeshia 19-03-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kroeshia 12-08-2014

Tafuta arifu zinazohusiana na bidhaa hii