Leflunomide medac

Riik: Euroopa Liit

keel: poola

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Laadi alla Infovoldik (PIL)
19-03-2024
Laadi alla Toote omadused (SPC)
19-03-2024
Laadi alla Avaliku hindamisaruande (PAR)
12-08-2014

Toimeaine:

leflunomid

Saadav alates:

medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH

ATC kood:

L04AA13

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

leflunomide

Terapeutiline rühm:

Selektywne leki immunosupresyjne

Terapeutiline ala:

Zapalenie stawów, reumatoidalne

Näidustused:

Leflunomidu jest wskazany w leczeniu dorosłych pacjentów z:aktywne reumatoidalne zapalenie stawów, jak choroba-modyfikowane środki противоревматические leki (dmards przebieg). Ostatnie lub jednoczesne leczenie hepatotoksyczne lub haematotoxic leków (e. metotreksat) może prowadzić do zwiększenia ryzyka poważnych działań niepożądanych, dlatego rozpoczęcie leczenia leflunomidom należy starannie rozważyć w odniesieniu do tych korzyści / aspekty ryzyka . Ponadto, przełączanie z leflunomidom w inny dmards przebieg bez zachowania procedury wymywania może również zwiększać ryzyko wystąpienia poważnych działań niepożądanych, nawet przez długi czas po komutacji.

Toote kokkuvõte:

Revision: 19

Volitamisolek:

Upoważniony

Loa andmise kuupäev:

2010-07-27

Infovoldik

                                32
B. ULOTKA DLA PACJENTA
33
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
LEFLUNOMIDE MEDAC 10 MG TABLETKI POWLEKANE
leflunomid
NALEŻY ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU,
PONIEWAŻ ZAWIERA ONA INFORMACJE
WAŻNE DLA PACJENTA.
•
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
•
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza,
farmaceuty lub pielęgniarki.
•
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie, Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
•
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi, farmaceucie lub
pielęgniarce. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Leflunomide medac i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Leflunomide medac
3.
Jak stosować lek Leflunomide medac
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Leflunomide medac
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK LEFLUNOMIDE MEDAC I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Lek Leflunomide medac zawiera substancję czynną leflunomid, który
należy do grupy leków
przeciwreumatycznych.
Lek Leflunomide medac stosuje się u dorosłych pacjentów w leczeniu
czynnego reumatoidalnego
zapalenia stawów lub czynnej postaci artropatii łuszczycowej.
Objawy reumatoidalnego zapalenia stawów obejmują zapalenie stawów,
obrzęki, trudności w ruszaniu
oraz ból. Inne objawy, które atakują całe ciało to utrata
apetytu, gorączka, utrata energii oraz
niedokrwistość (utrata czerwonych krwinek).
Objawy artropatii łuszczycowej obejmują zapalenie stawów, obrzęki,
trudności w ruszaniu, ból oraz
zaczerwienienie i złuszczanie skóry (zmiany skóry).
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU LEFLUNOMIDE MEDAC
KIEDY NIE STOSOWAĆ LEKU LEFLUNOMIDE MEDAC
•
jeśli pacjent kiedykolwiek mia
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Leflunomide medac 10 mg tabletki powlekane
Leflunomide medac 15 mg tabletki powlekane
Leflunomide medac 20 mg tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Leflunomide medac 10 m
g tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 10 mg leflunomidu.
Leflunomide medac 15 m
g tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 15 mg leflunomidu.
Leflunomide medac 20 m
g tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 20 mg leflunomidu.
_Substancje pomocnicze o_
_ znanym działaniu_
Leflunomide medac 10 m
g tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 78 mg laktozy (w postaci laktozy
jednowodnej) i 0,06 mg lecytyny
sojowej.
Leflunomide medac 15 m
g tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 114 mg laktozy (w postaci laktozy
jednowodnej) i 0,09 mg
lecytyny sojowej.
Leflunomide medac 20 m
g tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 152 mg laktozy (w postaci laktozy
jednowodnej) i 0,12 mg
lecytyny sojowej.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana.
Leflunomide medac 10 m
g tabletki powlekane
Tabletka powlekana barwy białej lub prawie białej, okrągła, o
średnicy około 6 mm.
Leflunomide medac 15 m
g tabletki powlekane
Tabletka powlekana barwy białej lub prawie białej, okrągła, o
średnicy około 7 mm, z wytłoczoną na
jednej stronie liczbą „15”.
Leflunomide medac 20 m
g tabletki powlekane
Tabletka powlekana barwy białej lub prawie białej, okrągła, o
średnicy 8 mm oraz z oznaczeniem
podziału z jednej strony tabletki. Tabletkę można podzielić na
połowy.
3
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Leflunomid wskazany jest w leczeniu u dorosłych pacjentów z:
•
czynnym reumatoidalnym zapaleniem stawów jako produkt leczniczy
należący do grupy leków
przeciwreumatycznych, modyfikujących przebieg choroby (ang. DMARD –
_Disease-Modifying _
_Antirheumatic Drug_
).
•
aktywną postacią artropatii 
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 19-03-2024
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 19-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 12-08-2014
Infovoldik Infovoldik hispaania 19-03-2024
Toote omadused Toote omadused hispaania 19-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 12-08-2014
Infovoldik Infovoldik tšehhi 19-03-2024
Toote omadused Toote omadused tšehhi 19-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 12-08-2014
Infovoldik Infovoldik taani 19-03-2024
Toote omadused Toote omadused taani 19-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 12-08-2014
Infovoldik Infovoldik saksa 19-03-2024
Toote omadused Toote omadused saksa 19-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 12-08-2014
Infovoldik Infovoldik eesti 19-03-2024
Toote omadused Toote omadused eesti 19-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 12-08-2014
Infovoldik Infovoldik kreeka 19-03-2024
Toote omadused Toote omadused kreeka 19-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 12-08-2014
Infovoldik Infovoldik inglise 19-03-2024
Toote omadused Toote omadused inglise 19-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 12-08-2014
Infovoldik Infovoldik prantsuse 19-03-2024
Toote omadused Toote omadused prantsuse 19-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 12-08-2014
Infovoldik Infovoldik itaalia 19-03-2024
Toote omadused Toote omadused itaalia 19-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 12-08-2014
Infovoldik Infovoldik läti 19-03-2024
Toote omadused Toote omadused läti 19-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 12-08-2014
Infovoldik Infovoldik leedu 19-03-2024
Toote omadused Toote omadused leedu 19-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 12-08-2014
Infovoldik Infovoldik ungari 19-03-2024
Toote omadused Toote omadused ungari 19-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 12-08-2014
Infovoldik Infovoldik malta 19-03-2024
Toote omadused Toote omadused malta 19-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 12-08-2014
Infovoldik Infovoldik hollandi 19-03-2024
Toote omadused Toote omadused hollandi 19-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 12-08-2014
Infovoldik Infovoldik portugali 19-03-2024
Toote omadused Toote omadused portugali 19-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 12-08-2014
Infovoldik Infovoldik rumeenia 19-03-2024
Toote omadused Toote omadused rumeenia 19-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 12-08-2014
Infovoldik Infovoldik slovaki 19-03-2024
Toote omadused Toote omadused slovaki 19-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 12-08-2014
Infovoldik Infovoldik sloveeni 19-03-2024
Toote omadused Toote omadused sloveeni 19-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 12-08-2014
Infovoldik Infovoldik soome 19-03-2024
Toote omadused Toote omadused soome 19-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 12-08-2014
Infovoldik Infovoldik rootsi 19-03-2024
Toote omadused Toote omadused rootsi 19-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 12-08-2014
Infovoldik Infovoldik norra 19-03-2024
Toote omadused Toote omadused norra 19-03-2024
Infovoldik Infovoldik islandi 19-03-2024
Toote omadused Toote omadused islandi 19-03-2024
Infovoldik Infovoldik horvaadi 19-03-2024
Toote omadused Toote omadused horvaadi 19-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 12-08-2014

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu