Sabervel

País: Unió Europea

Idioma: danès

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

irbesartan

Disponible des:

Pharmathen S.A.

Codi ATC:

C09CA04

Designació comuna internacional (DCI):

irbesartan

Grupo terapéutico:

Agenter, der virker på renin-angiotensinsystemet

Área terapéutica:

Forhøjet blodtryk

indicaciones terapéuticas:

Sabervel er indiceret hos voksne til behandling af essentiel hypertension. Det er også indiceret til behandling af nyresygdom hos voksne patienter med hypertension og type 2-diabetes mellitus som en del af et blodtrykssænkende lægemiddel regime.

Resumen del producto:

Revision: 2

Estat d'Autorització:

Trukket tilbage

Data d'autorització:

2012-04-13

Informació per a l'usuari

                                B. INDLÆGSSEDDEL
48
Lægemidlet er ikke længere autoriseret
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
SABERVEL 75 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
Irbesartan
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT INDEN DU BEGYNDER AT TAGE
MEDICINEN.
•
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
•
Spørg lægen eller på apoteket, hvis der er mere, du vil vide.
•
Lægen har ordineret Sabervel til dig personligt. Lad derfor være med
at give Sabervel til andre.
Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme symptomer,
som du har.
•
Tal med lægen eller apoteket, hvis en bivirkning
bliver værre, eller du får bivirkninger,
som
ikke er nævnt her.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN:
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Sabervel
3.
Sådan skal du tage Sabervel
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Yderligere oplysninger
1. VIRKNING OG ANVENDELSE
Sabervel tilhører en medicingruppe, der kaldes angiotensin II-
receptorantagonister. Angiotensin-II er
et stof, der produceres i kroppen, og som binder sig til receptorer i
blodårerne og får dem til at trække
sig sammen. Dette medfører, at blodtrykket øges. Sabervel forebygger
at angiotensin-II binder sig til
disse receptorer. Derved afslappes blodårerne, og blodtrykket falder.
Sabervel mindsker faldende nyrefunktionen hos patienter med forhøjet
blodtryk og type 2- diabetes.
Sabervel anvendes til voksne patienter
•
til at behandle forhøjet blodtryk
_(hypertension)_
•
til at beskytte nyrerne hos patienter med for højt blodtryk, type
2-diabetes og blodprøver, der
viser nedsat nyrefunktion.
2. DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT TAGE SABERVEL
TAG IKKE SABERVEL:
•
hvis du er
OVERFØLSOM
(allergisk) over for irbesartan eller et af de øvrige indholdsstoffer
i
Sabervel.
•
hvis du er
LÆNGERE END 3 MÅNEDER HENNE I DIN GRAVIDITET.
(Det er også bedre at lade være med
at tage Sabervel i begyndelsen af graviditeten - se afsnittet om
graviditet)
•
hvis du har sukkersyge eller nedsat nyrefunktion, og du også tager et
blodtrykss
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                BILAG I
PRODUKTRESUME
1
Lægemidlet er ikke længere autoriseret
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Sabervel 75 mg filmovertrukne tabletter
2. KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver filmovertrukket tablet indeholder 75 mg irbesartan.
Hjælpestof med kendt virkning:
20 mg lactosemonohydrat per filmovertrukne tablet
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3. LÆGEMIDDELFORM
Filmovertrukne tabletter.
Hvide, konkave, runde, filmovertrukne tabletter med 7 mm diameter
4. KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Sabervel er indiceret til voksne til behandling af essentiel
hypertension.
Det er også indiceret til behandling af nyresygdom hos voksne
patienter med hypertension og type
2-diabetes mellitus, som del af et antihypertensivt lægemiddelregime
(se pkt. 4.3, 4.4, 4.5 og 5.1).
4.2
DOSERING OG INDGIVELSESMÅDE
Dosering
Sædvanlig start- og vedligeholdelsesdosering
er 150 mg 1 gang dagligt med eller uden samtidig
fødeindtagelse. Ved en dosis på 150 mg 1 gang dagligt giver Sabervel
generelt en bedre 24-timers
blodtrykskontrol end 75 mg. Dog bør en initialdosis
på 75 mg overvejes, specielt til patienter i
hæmodialyse og hos ældre patienter >75 år.
Hos patienter som ikke er tilstrækkeligt
kontrolleret på 150 mg, 1 gang daglig, kan dosis af Sabervel
øges til 300 mg, eller andre antihypertensiva kan tilføjes (se pkt.
4.3, 4.4, 4.5 og 5.1). Specielt har
tillæg af diuretika som hydrochlorthiazid
vist sig at have en additiv virkning med Sabervel (se pkt.
4.5).
Hos hypertensive type-2 diabetikere bør behandling starte ved 150 mg
irbesartan 1 gang dagligt, og
titreres op til 300 mg 1 gang dagligt, som den foretrukne
vedligeholdelsesdosering
til behandling af
nyresygdom. Dokumentationen for forbedring af nyresygdom ved brug af
Sabervel hos hypertensive
type 2-diabetikere er baseret på studier, hvor irbesartan blev brugt
efter behov med tillæg af andre
antihypertensive lægemidler, for at nå det ønskede blodtryk (se
pkt. 4.3, 4.4, 4.5 og 5.1).
Specielle patientgrupper
_Nyrefunktionsnedsættelse: _
Det 
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 29-09-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 29-09-2014
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 23-04-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 29-09-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 29-09-2014
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 23-04-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 29-09-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 29-09-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 29-09-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 29-09-2014
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 23-04-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 29-09-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 29-09-2014
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 23-04-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 29-09-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 29-09-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 29-09-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 29-09-2014
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 23-04-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 29-09-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 29-09-2014
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 23-04-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 29-09-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 29-09-2014
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 23-04-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 29-09-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 29-09-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 29-09-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 29-09-2014
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 23-04-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 29-09-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 29-09-2014
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 23-04-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 29-09-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 29-09-2014
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 23-04-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 29-09-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 29-09-2014
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 23-04-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 29-09-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 29-09-2014
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 23-04-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 29-09-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 29-09-2014
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 23-04-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 29-09-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 29-09-2014
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 23-04-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 29-09-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 29-09-2014
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 23-04-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 29-09-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 29-09-2014
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 23-04-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 29-09-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 29-09-2014
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 23-04-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 29-09-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 29-09-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 29-09-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 29-09-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 29-09-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 29-09-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 29-09-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 29-09-2014

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents