Sabervel

Krajina: Európska únia

Jazyk: dánčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

irbesartan

Dostupné z:

Pharmathen S.A.

ATC kód:

C09CA04

INN (Medzinárodný Name):

irbesartan

Terapeutické skupiny:

Agenter, der virker på renin-angiotensinsystemet

Terapeutické oblasti:

Forhøjet blodtryk

Terapeutické indikácie:

Sabervel er indiceret hos voksne til behandling af essentiel hypertension. Det er også indiceret til behandling af nyresygdom hos voksne patienter med hypertension og type 2-diabetes mellitus som en del af et blodtrykssænkende lægemiddel regime.

Prehľad produktov:

Revision: 2

Stav Autorizácia:

Trukket tilbage

Dátum Autorizácia:

2012-04-13

Príbalový leták

                                B. INDLÆGSSEDDEL
48
Lægemidlet er ikke længere autoriseret
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
SABERVEL 75 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
Irbesartan
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT INDEN DU BEGYNDER AT TAGE
MEDICINEN.
•
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
•
Spørg lægen eller på apoteket, hvis der er mere, du vil vide.
•
Lægen har ordineret Sabervel til dig personligt. Lad derfor være med
at give Sabervel til andre.
Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme symptomer,
som du har.
•
Tal med lægen eller apoteket, hvis en bivirkning
bliver værre, eller du får bivirkninger,
som
ikke er nævnt her.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN:
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Sabervel
3.
Sådan skal du tage Sabervel
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Yderligere oplysninger
1. VIRKNING OG ANVENDELSE
Sabervel tilhører en medicingruppe, der kaldes angiotensin II-
receptorantagonister. Angiotensin-II er
et stof, der produceres i kroppen, og som binder sig til receptorer i
blodårerne og får dem til at trække
sig sammen. Dette medfører, at blodtrykket øges. Sabervel forebygger
at angiotensin-II binder sig til
disse receptorer. Derved afslappes blodårerne, og blodtrykket falder.
Sabervel mindsker faldende nyrefunktionen hos patienter med forhøjet
blodtryk og type 2- diabetes.
Sabervel anvendes til voksne patienter
•
til at behandle forhøjet blodtryk
_(hypertension)_
•
til at beskytte nyrerne hos patienter med for højt blodtryk, type
2-diabetes og blodprøver, der
viser nedsat nyrefunktion.
2. DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT TAGE SABERVEL
TAG IKKE SABERVEL:
•
hvis du er
OVERFØLSOM
(allergisk) over for irbesartan eller et af de øvrige indholdsstoffer
i
Sabervel.
•
hvis du er
LÆNGERE END 3 MÅNEDER HENNE I DIN GRAVIDITET.
(Det er også bedre at lade være med
at tage Sabervel i begyndelsen af graviditeten - se afsnittet om
graviditet)
•
hvis du har sukkersyge eller nedsat nyrefunktion, og du også tager et
blodtrykss
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                BILAG I
PRODUKTRESUME
1
Lægemidlet er ikke længere autoriseret
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Sabervel 75 mg filmovertrukne tabletter
2. KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver filmovertrukket tablet indeholder 75 mg irbesartan.
Hjælpestof med kendt virkning:
20 mg lactosemonohydrat per filmovertrukne tablet
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3. LÆGEMIDDELFORM
Filmovertrukne tabletter.
Hvide, konkave, runde, filmovertrukne tabletter med 7 mm diameter
4. KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Sabervel er indiceret til voksne til behandling af essentiel
hypertension.
Det er også indiceret til behandling af nyresygdom hos voksne
patienter med hypertension og type
2-diabetes mellitus, som del af et antihypertensivt lægemiddelregime
(se pkt. 4.3, 4.4, 4.5 og 5.1).
4.2
DOSERING OG INDGIVELSESMÅDE
Dosering
Sædvanlig start- og vedligeholdelsesdosering
er 150 mg 1 gang dagligt med eller uden samtidig
fødeindtagelse. Ved en dosis på 150 mg 1 gang dagligt giver Sabervel
generelt en bedre 24-timers
blodtrykskontrol end 75 mg. Dog bør en initialdosis
på 75 mg overvejes, specielt til patienter i
hæmodialyse og hos ældre patienter >75 år.
Hos patienter som ikke er tilstrækkeligt
kontrolleret på 150 mg, 1 gang daglig, kan dosis af Sabervel
øges til 300 mg, eller andre antihypertensiva kan tilføjes (se pkt.
4.3, 4.4, 4.5 og 5.1). Specielt har
tillæg af diuretika som hydrochlorthiazid
vist sig at have en additiv virkning med Sabervel (se pkt.
4.5).
Hos hypertensive type-2 diabetikere bør behandling starte ved 150 mg
irbesartan 1 gang dagligt, og
titreres op til 300 mg 1 gang dagligt, som den foretrukne
vedligeholdelsesdosering
til behandling af
nyresygdom. Dokumentationen for forbedring af nyresygdom ved brug af
Sabervel hos hypertensive
type 2-diabetikere er baseret på studier, hvor irbesartan blev brugt
efter behov med tillæg af andre
antihypertensive lægemidler, for at nå det ønskede blodtryk (se
pkt. 4.3, 4.4, 4.5 og 5.1).
Specielle patientgrupper
_Nyrefunktionsnedsættelse: _
Det 
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 29-09-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 29-09-2014
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 23-04-2012
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 29-09-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 29-09-2014
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 23-04-2012
Príbalový leták Príbalový leták čeština 29-09-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 29-09-2014
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 23-04-2012
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 29-09-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 29-09-2014
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 23-04-2012
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 29-09-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 29-09-2014
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 23-04-2012
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 29-09-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 29-09-2014
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 23-04-2012
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 29-09-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 29-09-2014
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 23-04-2012
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 29-09-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 29-09-2014
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 23-04-2012
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 29-09-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 29-09-2014
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 23-04-2012
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 29-09-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 29-09-2014
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 23-04-2012
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 29-09-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 29-09-2014
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 23-04-2012
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 29-09-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 29-09-2014
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 23-04-2012
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 29-09-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 29-09-2014
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 23-04-2012
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 29-09-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 29-09-2014
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 23-04-2012
Príbalový leták Príbalový leták poľština 29-09-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 29-09-2014
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 23-04-2012
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 29-09-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 29-09-2014
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 23-04-2012
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 29-09-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 29-09-2014
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 23-04-2012
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 29-09-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 29-09-2014
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 23-04-2012
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 29-09-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 29-09-2014
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 23-04-2012
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 29-09-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 29-09-2014
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 23-04-2012
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 29-09-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 29-09-2014
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 23-04-2012
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 29-09-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 29-09-2014
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 29-09-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 29-09-2014
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 29-09-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 29-09-2014

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov