Sabervel

국가: 유럽 연합

언어: 덴마크어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
29-09-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
29-09-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
23-04-2012

유효 성분:

irbesartan

제공처:

Pharmathen S.A.

ATC 코드:

C09CA04

INN (International Name):

irbesartan

치료 그룹:

Agenter, der virker på renin-angiotensinsystemet

치료 영역:

Forhøjet blodtryk

치료 징후:

Sabervel er indiceret hos voksne til behandling af essentiel hypertension. Det er også indiceret til behandling af nyresygdom hos voksne patienter med hypertension og type 2-diabetes mellitus som en del af et blodtrykssænkende lægemiddel regime.

제품 요약:

Revision: 2

승인 상태:

Trukket tilbage

승인 날짜:

2012-04-13

환자 정보 전단

                                B. INDLÆGSSEDDEL
48
Lægemidlet er ikke længere autoriseret
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
SABERVEL 75 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
Irbesartan
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT INDEN DU BEGYNDER AT TAGE
MEDICINEN.
•
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
•
Spørg lægen eller på apoteket, hvis der er mere, du vil vide.
•
Lægen har ordineret Sabervel til dig personligt. Lad derfor være med
at give Sabervel til andre.
Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme symptomer,
som du har.
•
Tal med lægen eller apoteket, hvis en bivirkning
bliver værre, eller du får bivirkninger,
som
ikke er nævnt her.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN:
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Sabervel
3.
Sådan skal du tage Sabervel
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Yderligere oplysninger
1. VIRKNING OG ANVENDELSE
Sabervel tilhører en medicingruppe, der kaldes angiotensin II-
receptorantagonister. Angiotensin-II er
et stof, der produceres i kroppen, og som binder sig til receptorer i
blodårerne og får dem til at trække
sig sammen. Dette medfører, at blodtrykket øges. Sabervel forebygger
at angiotensin-II binder sig til
disse receptorer. Derved afslappes blodårerne, og blodtrykket falder.
Sabervel mindsker faldende nyrefunktionen hos patienter med forhøjet
blodtryk og type 2- diabetes.
Sabervel anvendes til voksne patienter
•
til at behandle forhøjet blodtryk
_(hypertension)_
•
til at beskytte nyrerne hos patienter med for højt blodtryk, type
2-diabetes og blodprøver, der
viser nedsat nyrefunktion.
2. DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT TAGE SABERVEL
TAG IKKE SABERVEL:
•
hvis du er
OVERFØLSOM
(allergisk) over for irbesartan eller et af de øvrige indholdsstoffer
i
Sabervel.
•
hvis du er
LÆNGERE END 3 MÅNEDER HENNE I DIN GRAVIDITET.
(Det er også bedre at lade være med
at tage Sabervel i begyndelsen af graviditeten - se afsnittet om
graviditet)
•
hvis du har sukkersyge eller nedsat nyrefunktion, og du også tager et
blodtrykss
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                BILAG I
PRODUKTRESUME
1
Lægemidlet er ikke længere autoriseret
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Sabervel 75 mg filmovertrukne tabletter
2. KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver filmovertrukket tablet indeholder 75 mg irbesartan.
Hjælpestof med kendt virkning:
20 mg lactosemonohydrat per filmovertrukne tablet
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3. LÆGEMIDDELFORM
Filmovertrukne tabletter.
Hvide, konkave, runde, filmovertrukne tabletter med 7 mm diameter
4. KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Sabervel er indiceret til voksne til behandling af essentiel
hypertension.
Det er også indiceret til behandling af nyresygdom hos voksne
patienter med hypertension og type
2-diabetes mellitus, som del af et antihypertensivt lægemiddelregime
(se pkt. 4.3, 4.4, 4.5 og 5.1).
4.2
DOSERING OG INDGIVELSESMÅDE
Dosering
Sædvanlig start- og vedligeholdelsesdosering
er 150 mg 1 gang dagligt med eller uden samtidig
fødeindtagelse. Ved en dosis på 150 mg 1 gang dagligt giver Sabervel
generelt en bedre 24-timers
blodtrykskontrol end 75 mg. Dog bør en initialdosis
på 75 mg overvejes, specielt til patienter i
hæmodialyse og hos ældre patienter >75 år.
Hos patienter som ikke er tilstrækkeligt
kontrolleret på 150 mg, 1 gang daglig, kan dosis af Sabervel
øges til 300 mg, eller andre antihypertensiva kan tilføjes (se pkt.
4.3, 4.4, 4.5 og 5.1). Specielt har
tillæg af diuretika som hydrochlorthiazid
vist sig at have en additiv virkning med Sabervel (se pkt.
4.5).
Hos hypertensive type-2 diabetikere bør behandling starte ved 150 mg
irbesartan 1 gang dagligt, og
titreres op til 300 mg 1 gang dagligt, som den foretrukne
vedligeholdelsesdosering
til behandling af
nyresygdom. Dokumentationen for forbedring af nyresygdom ved brug af
Sabervel hos hypertensive
type 2-diabetikere er baseret på studier, hvor irbesartan blev brugt
efter behov med tillæg af andre
antihypertensive lægemidler, for at nå det ønskede blodtryk (se
pkt. 4.3, 4.4, 4.5 og 5.1).
Specielle patientgrupper
_Nyrefunktionsnedsættelse: _
Det 
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 29-09-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 29-09-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 23-04-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 29-09-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 29-09-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 23-04-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 29-09-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 29-09-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 23-04-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 29-09-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 29-09-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 23-04-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 29-09-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 29-09-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 23-04-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 29-09-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 29-09-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 23-04-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 29-09-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 29-09-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 23-04-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 29-09-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 29-09-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 23-04-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 29-09-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 29-09-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 23-04-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 29-09-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 29-09-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 23-04-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 29-09-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 29-09-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 23-04-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 29-09-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 29-09-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 23-04-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 29-09-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 29-09-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 23-04-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 29-09-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 29-09-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 23-04-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 29-09-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 29-09-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 23-04-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 29-09-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 29-09-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 23-04-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 29-09-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 29-09-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 23-04-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 29-09-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 29-09-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 23-04-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 29-09-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 29-09-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 23-04-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 29-09-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 29-09-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 23-04-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 29-09-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 29-09-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 23-04-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 29-09-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 29-09-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 29-09-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 29-09-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 29-09-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 29-09-2014

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기