Sabervel

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Danca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

irbesartan

Mevcut itibaren:

Pharmathen S.A.

ATC kodu:

C09CA04

INN (International Adı):

irbesartan

Terapötik grubu:

Agenter, der virker på renin-angiotensinsystemet

Terapötik alanı:

Forhøjet blodtryk

Terapötik endikasyonlar:

Sabervel er indiceret hos voksne til behandling af essentiel hypertension. Det er også indiceret til behandling af nyresygdom hos voksne patienter med hypertension og type 2-diabetes mellitus som en del af et blodtrykssænkende lægemiddel regime.

Ürün özeti:

Revision: 2

Yetkilendirme durumu:

Trukket tilbage

Yetkilendirme tarihi:

2012-04-13

Bilgilendirme broşürü

                                B. INDLÆGSSEDDEL
48
Lægemidlet er ikke længere autoriseret
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
SABERVEL 75 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
Irbesartan
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT INDEN DU BEGYNDER AT TAGE
MEDICINEN.
•
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
•
Spørg lægen eller på apoteket, hvis der er mere, du vil vide.
•
Lægen har ordineret Sabervel til dig personligt. Lad derfor være med
at give Sabervel til andre.
Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme symptomer,
som du har.
•
Tal med lægen eller apoteket, hvis en bivirkning
bliver værre, eller du får bivirkninger,
som
ikke er nævnt her.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN:
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Sabervel
3.
Sådan skal du tage Sabervel
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Yderligere oplysninger
1. VIRKNING OG ANVENDELSE
Sabervel tilhører en medicingruppe, der kaldes angiotensin II-
receptorantagonister. Angiotensin-II er
et stof, der produceres i kroppen, og som binder sig til receptorer i
blodårerne og får dem til at trække
sig sammen. Dette medfører, at blodtrykket øges. Sabervel forebygger
at angiotensin-II binder sig til
disse receptorer. Derved afslappes blodårerne, og blodtrykket falder.
Sabervel mindsker faldende nyrefunktionen hos patienter med forhøjet
blodtryk og type 2- diabetes.
Sabervel anvendes til voksne patienter
•
til at behandle forhøjet blodtryk
_(hypertension)_
•
til at beskytte nyrerne hos patienter med for højt blodtryk, type
2-diabetes og blodprøver, der
viser nedsat nyrefunktion.
2. DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT TAGE SABERVEL
TAG IKKE SABERVEL:
•
hvis du er
OVERFØLSOM
(allergisk) over for irbesartan eller et af de øvrige indholdsstoffer
i
Sabervel.
•
hvis du er
LÆNGERE END 3 MÅNEDER HENNE I DIN GRAVIDITET.
(Det er også bedre at lade være med
at tage Sabervel i begyndelsen af graviditeten - se afsnittet om
graviditet)
•
hvis du har sukkersyge eller nedsat nyrefunktion, og du også tager et
blodtrykss
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                BILAG I
PRODUKTRESUME
1
Lægemidlet er ikke længere autoriseret
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Sabervel 75 mg filmovertrukne tabletter
2. KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver filmovertrukket tablet indeholder 75 mg irbesartan.
Hjælpestof med kendt virkning:
20 mg lactosemonohydrat per filmovertrukne tablet
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3. LÆGEMIDDELFORM
Filmovertrukne tabletter.
Hvide, konkave, runde, filmovertrukne tabletter med 7 mm diameter
4. KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Sabervel er indiceret til voksne til behandling af essentiel
hypertension.
Det er også indiceret til behandling af nyresygdom hos voksne
patienter med hypertension og type
2-diabetes mellitus, som del af et antihypertensivt lægemiddelregime
(se pkt. 4.3, 4.4, 4.5 og 5.1).
4.2
DOSERING OG INDGIVELSESMÅDE
Dosering
Sædvanlig start- og vedligeholdelsesdosering
er 150 mg 1 gang dagligt med eller uden samtidig
fødeindtagelse. Ved en dosis på 150 mg 1 gang dagligt giver Sabervel
generelt en bedre 24-timers
blodtrykskontrol end 75 mg. Dog bør en initialdosis
på 75 mg overvejes, specielt til patienter i
hæmodialyse og hos ældre patienter >75 år.
Hos patienter som ikke er tilstrækkeligt
kontrolleret på 150 mg, 1 gang daglig, kan dosis af Sabervel
øges til 300 mg, eller andre antihypertensiva kan tilføjes (se pkt.
4.3, 4.4, 4.5 og 5.1). Specielt har
tillæg af diuretika som hydrochlorthiazid
vist sig at have en additiv virkning med Sabervel (se pkt.
4.5).
Hos hypertensive type-2 diabetikere bør behandling starte ved 150 mg
irbesartan 1 gang dagligt, og
titreres op til 300 mg 1 gang dagligt, som den foretrukne
vedligeholdelsesdosering
til behandling af
nyresygdom. Dokumentationen for forbedring af nyresygdom ved brug af
Sabervel hos hypertensive
type 2-diabetikere er baseret på studier, hvor irbesartan blev brugt
efter behov med tillæg af andre
antihypertensive lægemidler, for at nå det ønskede blodtryk (se
pkt. 4.3, 4.4, 4.5 og 5.1).
Specielle patientgrupper
_Nyrefunktionsnedsættelse: _
Det 
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 29-09-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 29-09-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 23-04-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 29-09-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 29-09-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 23-04-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 29-09-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 29-09-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 23-04-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 29-09-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 29-09-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 23-04-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 29-09-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 29-09-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 23-04-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 29-09-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 29-09-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 23-04-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 29-09-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 29-09-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 23-04-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 29-09-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 29-09-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 23-04-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 29-09-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 29-09-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 23-04-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 29-09-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 29-09-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 23-04-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 29-09-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 29-09-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 23-04-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 29-09-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 29-09-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 23-04-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 29-09-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 29-09-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 23-04-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 29-09-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 29-09-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 23-04-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 29-09-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 29-09-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 23-04-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 29-09-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 29-09-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 23-04-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 29-09-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 29-09-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 23-04-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 29-09-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 29-09-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 23-04-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 29-09-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 29-09-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 23-04-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 29-09-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 29-09-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 23-04-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 29-09-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 29-09-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 23-04-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 29-09-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 29-09-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 29-09-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 29-09-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 29-09-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 29-09-2014

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin