Sabervel

Država: Evropska unija

Jezik: danščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
29-09-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
29-09-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
23-04-2012

Aktivna sestavina:

irbesartan

Dostopno od:

Pharmathen S.A.

Koda artikla:

C09CA04

INN (mednarodno ime):

irbesartan

Terapevtska skupina:

Agenter, der virker på renin-angiotensinsystemet

Terapevtsko območje:

Forhøjet blodtryk

Terapevtske indikacije:

Sabervel er indiceret hos voksne til behandling af essentiel hypertension. Det er også indiceret til behandling af nyresygdom hos voksne patienter med hypertension og type 2-diabetes mellitus som en del af et blodtrykssænkende lægemiddel regime.

Povzetek izdelek:

Revision: 2

Status dovoljenje:

Trukket tilbage

Datum dovoljenje:

2012-04-13

Navodilo za uporabo

                                B. INDLÆGSSEDDEL
48
Lægemidlet er ikke længere autoriseret
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
SABERVEL 75 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
Irbesartan
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT INDEN DU BEGYNDER AT TAGE
MEDICINEN.
•
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
•
Spørg lægen eller på apoteket, hvis der er mere, du vil vide.
•
Lægen har ordineret Sabervel til dig personligt. Lad derfor være med
at give Sabervel til andre.
Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme symptomer,
som du har.
•
Tal med lægen eller apoteket, hvis en bivirkning
bliver værre, eller du får bivirkninger,
som
ikke er nævnt her.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN:
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Sabervel
3.
Sådan skal du tage Sabervel
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Yderligere oplysninger
1. VIRKNING OG ANVENDELSE
Sabervel tilhører en medicingruppe, der kaldes angiotensin II-
receptorantagonister. Angiotensin-II er
et stof, der produceres i kroppen, og som binder sig til receptorer i
blodårerne og får dem til at trække
sig sammen. Dette medfører, at blodtrykket øges. Sabervel forebygger
at angiotensin-II binder sig til
disse receptorer. Derved afslappes blodårerne, og blodtrykket falder.
Sabervel mindsker faldende nyrefunktionen hos patienter med forhøjet
blodtryk og type 2- diabetes.
Sabervel anvendes til voksne patienter
•
til at behandle forhøjet blodtryk
_(hypertension)_
•
til at beskytte nyrerne hos patienter med for højt blodtryk, type
2-diabetes og blodprøver, der
viser nedsat nyrefunktion.
2. DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT TAGE SABERVEL
TAG IKKE SABERVEL:
•
hvis du er
OVERFØLSOM
(allergisk) over for irbesartan eller et af de øvrige indholdsstoffer
i
Sabervel.
•
hvis du er
LÆNGERE END 3 MÅNEDER HENNE I DIN GRAVIDITET.
(Det er også bedre at lade være med
at tage Sabervel i begyndelsen af graviditeten - se afsnittet om
graviditet)
•
hvis du har sukkersyge eller nedsat nyrefunktion, og du også tager et
blodtrykss
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                BILAG I
PRODUKTRESUME
1
Lægemidlet er ikke længere autoriseret
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Sabervel 75 mg filmovertrukne tabletter
2. KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver filmovertrukket tablet indeholder 75 mg irbesartan.
Hjælpestof med kendt virkning:
20 mg lactosemonohydrat per filmovertrukne tablet
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3. LÆGEMIDDELFORM
Filmovertrukne tabletter.
Hvide, konkave, runde, filmovertrukne tabletter med 7 mm diameter
4. KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Sabervel er indiceret til voksne til behandling af essentiel
hypertension.
Det er også indiceret til behandling af nyresygdom hos voksne
patienter med hypertension og type
2-diabetes mellitus, som del af et antihypertensivt lægemiddelregime
(se pkt. 4.3, 4.4, 4.5 og 5.1).
4.2
DOSERING OG INDGIVELSESMÅDE
Dosering
Sædvanlig start- og vedligeholdelsesdosering
er 150 mg 1 gang dagligt med eller uden samtidig
fødeindtagelse. Ved en dosis på 150 mg 1 gang dagligt giver Sabervel
generelt en bedre 24-timers
blodtrykskontrol end 75 mg. Dog bør en initialdosis
på 75 mg overvejes, specielt til patienter i
hæmodialyse og hos ældre patienter >75 år.
Hos patienter som ikke er tilstrækkeligt
kontrolleret på 150 mg, 1 gang daglig, kan dosis af Sabervel
øges til 300 mg, eller andre antihypertensiva kan tilføjes (se pkt.
4.3, 4.4, 4.5 og 5.1). Specielt har
tillæg af diuretika som hydrochlorthiazid
vist sig at have en additiv virkning med Sabervel (se pkt.
4.5).
Hos hypertensive type-2 diabetikere bør behandling starte ved 150 mg
irbesartan 1 gang dagligt, og
titreres op til 300 mg 1 gang dagligt, som den foretrukne
vedligeholdelsesdosering
til behandling af
nyresygdom. Dokumentationen for forbedring af nyresygdom ved brug af
Sabervel hos hypertensive
type 2-diabetikere er baseret på studier, hvor irbesartan blev brugt
efter behov med tillæg af andre
antihypertensive lægemidler, for at nå det ønskede blodtryk (se
pkt. 4.3, 4.4, 4.5 og 5.1).
Specielle patientgrupper
_Nyrefunktionsnedsættelse: _
Det 
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 29-09-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 29-09-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 23-04-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 29-09-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 29-09-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 23-04-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 29-09-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 29-09-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 23-04-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 29-09-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 29-09-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 23-04-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 29-09-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 29-09-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 23-04-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 29-09-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 29-09-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 23-04-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 29-09-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 29-09-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 23-04-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 29-09-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 29-09-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 23-04-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 29-09-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 29-09-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 23-04-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 29-09-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 29-09-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 23-04-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 29-09-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 29-09-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 23-04-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 29-09-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 29-09-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 23-04-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 29-09-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 29-09-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 23-04-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 29-09-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 29-09-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 23-04-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 29-09-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 29-09-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 23-04-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 29-09-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 29-09-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 23-04-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 29-09-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 29-09-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 23-04-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 29-09-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 29-09-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 23-04-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 29-09-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 29-09-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 23-04-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 29-09-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 29-09-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 23-04-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 29-09-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 29-09-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 23-04-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 29-09-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 29-09-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 29-09-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 29-09-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 29-09-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 29-09-2014

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov