Sabervel

Pays: Union européenne

Langue: danois

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

irbesartan

Disponible depuis:

Pharmathen S.A.

Code ATC:

C09CA04

DCI (Dénomination commune internationale):

irbesartan

Groupe thérapeutique:

Agenter, der virker på renin-angiotensinsystemet

Domaine thérapeutique:

Forhøjet blodtryk

indications thérapeutiques:

Sabervel er indiceret hos voksne til behandling af essentiel hypertension. Det er også indiceret til behandling af nyresygdom hos voksne patienter med hypertension og type 2-diabetes mellitus som en del af et blodtrykssænkende lægemiddel regime.

Descriptif du produit:

Revision: 2

Statut de autorisation:

Trukket tilbage

Date de l'autorisation:

2012-04-13

Notice patient

                                B. INDLÆGSSEDDEL
48
Lægemidlet er ikke længere autoriseret
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
SABERVEL 75 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
Irbesartan
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT INDEN DU BEGYNDER AT TAGE
MEDICINEN.
•
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
•
Spørg lægen eller på apoteket, hvis der er mere, du vil vide.
•
Lægen har ordineret Sabervel til dig personligt. Lad derfor være med
at give Sabervel til andre.
Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme symptomer,
som du har.
•
Tal med lægen eller apoteket, hvis en bivirkning
bliver værre, eller du får bivirkninger,
som
ikke er nævnt her.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN:
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Sabervel
3.
Sådan skal du tage Sabervel
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Yderligere oplysninger
1. VIRKNING OG ANVENDELSE
Sabervel tilhører en medicingruppe, der kaldes angiotensin II-
receptorantagonister. Angiotensin-II er
et stof, der produceres i kroppen, og som binder sig til receptorer i
blodårerne og får dem til at trække
sig sammen. Dette medfører, at blodtrykket øges. Sabervel forebygger
at angiotensin-II binder sig til
disse receptorer. Derved afslappes blodårerne, og blodtrykket falder.
Sabervel mindsker faldende nyrefunktionen hos patienter med forhøjet
blodtryk og type 2- diabetes.
Sabervel anvendes til voksne patienter
•
til at behandle forhøjet blodtryk
_(hypertension)_
•
til at beskytte nyrerne hos patienter med for højt blodtryk, type
2-diabetes og blodprøver, der
viser nedsat nyrefunktion.
2. DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT TAGE SABERVEL
TAG IKKE SABERVEL:
•
hvis du er
OVERFØLSOM
(allergisk) over for irbesartan eller et af de øvrige indholdsstoffer
i
Sabervel.
•
hvis du er
LÆNGERE END 3 MÅNEDER HENNE I DIN GRAVIDITET.
(Det er også bedre at lade være med
at tage Sabervel i begyndelsen af graviditeten - se afsnittet om
graviditet)
•
hvis du har sukkersyge eller nedsat nyrefunktion, og du også tager et
blodtrykss
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                BILAG I
PRODUKTRESUME
1
Lægemidlet er ikke længere autoriseret
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Sabervel 75 mg filmovertrukne tabletter
2. KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver filmovertrukket tablet indeholder 75 mg irbesartan.
Hjælpestof med kendt virkning:
20 mg lactosemonohydrat per filmovertrukne tablet
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3. LÆGEMIDDELFORM
Filmovertrukne tabletter.
Hvide, konkave, runde, filmovertrukne tabletter med 7 mm diameter
4. KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Sabervel er indiceret til voksne til behandling af essentiel
hypertension.
Det er også indiceret til behandling af nyresygdom hos voksne
patienter med hypertension og type
2-diabetes mellitus, som del af et antihypertensivt lægemiddelregime
(se pkt. 4.3, 4.4, 4.5 og 5.1).
4.2
DOSERING OG INDGIVELSESMÅDE
Dosering
Sædvanlig start- og vedligeholdelsesdosering
er 150 mg 1 gang dagligt med eller uden samtidig
fødeindtagelse. Ved en dosis på 150 mg 1 gang dagligt giver Sabervel
generelt en bedre 24-timers
blodtrykskontrol end 75 mg. Dog bør en initialdosis
på 75 mg overvejes, specielt til patienter i
hæmodialyse og hos ældre patienter >75 år.
Hos patienter som ikke er tilstrækkeligt
kontrolleret på 150 mg, 1 gang daglig, kan dosis af Sabervel
øges til 300 mg, eller andre antihypertensiva kan tilføjes (se pkt.
4.3, 4.4, 4.5 og 5.1). Specielt har
tillæg af diuretika som hydrochlorthiazid
vist sig at have en additiv virkning med Sabervel (se pkt.
4.5).
Hos hypertensive type-2 diabetikere bør behandling starte ved 150 mg
irbesartan 1 gang dagligt, og
titreres op til 300 mg 1 gang dagligt, som den foretrukne
vedligeholdelsesdosering
til behandling af
nyresygdom. Dokumentationen for forbedring af nyresygdom ved brug af
Sabervel hos hypertensive
type 2-diabetikere er baseret på studier, hvor irbesartan blev brugt
efter behov med tillæg af andre
antihypertensive lægemidler, for at nå det ønskede blodtryk (se
pkt. 4.3, 4.4, 4.5 og 5.1).
Specielle patientgrupper
_Nyrefunktionsnedsættelse: _
Det 
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 29-09-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 23-04-2012
Notice patient Notice patient espagnol 29-09-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 23-04-2012
Notice patient Notice patient tchèque 29-09-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 23-04-2012
Notice patient Notice patient allemand 29-09-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 23-04-2012
Notice patient Notice patient estonien 29-09-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 23-04-2012
Notice patient Notice patient grec 29-09-2014
Notice patient Notice patient anglais 29-09-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 23-04-2012
Notice patient Notice patient français 29-09-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 23-04-2012
Notice patient Notice patient italien 29-09-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 23-04-2012
Notice patient Notice patient letton 29-09-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 23-04-2012
Notice patient Notice patient lituanien 29-09-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 23-04-2012
Notice patient Notice patient hongrois 29-09-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 23-04-2012
Notice patient Notice patient maltais 29-09-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 23-04-2012
Notice patient Notice patient néerlandais 29-09-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 23-04-2012
Notice patient Notice patient polonais 29-09-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 23-04-2012
Notice patient Notice patient portugais 29-09-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 23-04-2012
Notice patient Notice patient roumain 29-09-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 23-04-2012
Notice patient Notice patient slovaque 29-09-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 23-04-2012
Notice patient Notice patient slovène 29-09-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 23-04-2012
Notice patient Notice patient finnois 29-09-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 23-04-2012
Notice patient Notice patient suédois 29-09-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 23-04-2012
Notice patient Notice patient norvégien 29-09-2014
Notice patient Notice patient islandais 29-09-2014
Notice patient Notice patient croate 29-09-2014

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents