Sugammadex Fresenius Kabi

País: Unió Europea

Idioma: eslovac

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

sugammadex sodium

Disponible des:

Fresenius Kabi Deutschland GmbH

Codi ATC:

V03AB35

Designació comuna internacional (DCI):

sugammadex

Grupo terapéutico:

Všetky ostatné terapeutické produkty

Área terapéutica:

Neuromuskulárna blokáda

indicaciones terapéuticas:

Reversal of neuromuscular blockade induced by rocuronium or vecuronium in adults. For the paediatric population: sugammadex is only recommended for routine reversal of rocuronium induced blockade in children and adolescents aged 2 to 17 years.

Estat d'Autorització:

oprávnený

Data d'autorització:

2022-07-15

Informació per a l'usuari

                                31
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
32
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
SUGAMMADEX FRESENIUS KABI 100 MG/ML INJEKČNÝ ROZTOK
sugammadex
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO VÁM
PODAJÚ
TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
•
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
•
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho
anestéziológa alebo lekára.
•
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho anestéziológa alebo
iného lekára. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov,
ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Sugammadex Fresenius Kabi a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako vám podajú Sugammadex
Fresenius Kabi
3.
Ako sa Sugammadex Fresenius Kabi podáva
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Sugammadex Fresenius Kabi
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE SUGAMMADEX FRESENIUS KABI A NA ČO SA POUŽÍVA
ČO JE SUGAMMADEX FRESENIUS KABI
Sugammadex Fresenius Kabi obsahuje liečivo sugammadex. Sugammadex sa
považuje za
_látku _
_selektívne viažucu relaxancium, _
keďže účinkuje len na vybrané látky spôsobujúce uvoľnenie
svalstva,
rokuróniumbromid alebo vekuróniumbromid.
NA ČO SA SUGAMMADEX FRESENIUS KABI POUŽÍVA
Keď sa podrobujete niektorým typom operácií, vaše svaly musia
byť úplne uvoľnené. Uľahčuje to
chirurgovi vykonať operáciu. Z tohto dôvodu celková anestézia,
ktorú dostávate, zahŕňa aj lieky na
uvoľnenie svalstva. Tieto lieky sa volajú
_svalové relaxanciá_
a patria medzi ne napr. rokurónium-
bromid a vekurónium-bromid. Keďže tieto lieky uvoľňujú aj vaše
dýchacie svaly, pri dýchaní
potrebujete pomoc (umelá ventilácia) počas operácie a po nej, kým
nebudete môcť opäť sami dýchať.
Sugammadex sa používa na urýchlenie zotaveni
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
_ _
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Sugammadex Fresenius Kabi 100 mg/ml injekčný roztok
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
1 ml obsahuje sodnú soľ sugammadexu ekvivalentnú 100 mg
sugammadexu.
Jedna 1 ml injekčná liekovka obsahuje sodnú soľ sugammadexu
ekvivalentnú 100 mg sugammadexu.
Jedna 2 ml injekčná liekovka obsahuje sodnú soľ sugammadexu
ekvivalentnú 200 mg sugammadexu.
Jedna 5 ml injekčná liekovka obsahuje sodnú soľ sugammadexu
ekvivalentnú 500 mg sugammadexu.
Pomocná látka so známym účinkom
Obsahuje až do 9,7 mg/ml sodíka (pozri časť 4.4).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Injekčný roztok (injekcia).
Číry a bezfarebný až jemne žltý roztok bez viditeľných
častíc.
pH je medzi 7 a 8 a osmolalita medzi 300 a 500 mOsm/kg.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Reverzia nervovosvalovej blokády vyvolanej rokuróniom alebo
vekuróniom u dospelých.
Pre pediatrickú populáciu: u detí a dospievajúcich vo veku 2 až
17 rokov sa sugammadex odporúča iba
na rutinnú reverziu blokády vyvolanej rokuróniom.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
_ _
Sugammadex musí podávať iba anestéziológ alebo sa musí podať
pod jeho dohľadom.
Odporúča sa použitie vhodnej nervovosvalovej monitorovacej metódy
na sledovanie odznenia
nervovosvalovej blokády (pozri časť 4.4).
Odporúčaná dávka sugammadexu závisí od stupňa nervovosvalovej
blokády, ktorá sa má zvrátiť.
Odporúčaná dávka nezávisí od anestetického režimu.
Sugammadex možno použiť na zvrátenie rôznych stupňov
nervovosvalovej blokády vyvolaných
rokuróniom alebo vekuróniom:
_Dospelí _
_Rutinná reverzia: _
Odporúčaná dávka sugammadexu po blokáde vyvolanej rokuróniom
alebo vekuróniom je 4 mg/kg, ak
sa odznenie dosiahne minimálne 1 – 2 svalovými zášklbmi v
režime PTC (post tetanic counts).
Medián času odznenia T
4
/T
1
pomeru na hodnotu 0,9 sú približne 3 minúty (pozri
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 21-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 21-07-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 21-07-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 21-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 21-07-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 21-07-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 21-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 21-07-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 21-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 21-07-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 21-07-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 21-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 21-07-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 21-07-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 21-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 21-07-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 21-07-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 21-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 21-07-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 21-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 21-07-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 21-07-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 21-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 21-07-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 21-07-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 21-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 21-07-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 21-07-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 21-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 21-07-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 21-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 21-07-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 21-07-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 21-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 21-07-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 21-07-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 21-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 21-07-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 21-07-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 21-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 21-07-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 21-07-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 21-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 21-07-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 21-07-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 21-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 21-07-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 21-07-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 21-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 21-07-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 21-07-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 21-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 21-07-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 21-07-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 21-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 21-07-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 21-07-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 21-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 21-07-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 21-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 21-07-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 21-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 21-07-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 21-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 21-07-2022

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte