Sugammadex Fresenius Kabi

Nazione: Unione Europea

Lingua: slovacco

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Scarica Foglio illustrativo (PIL)
21-07-2022
Scarica Scheda tecnica (SPC)
21-07-2022

Principio attivo:

sugammadex sodium

Commercializzato da:

Fresenius Kabi Deutschland GmbH

Codice ATC:

V03AB35

INN (Nome Internazionale):

sugammadex

Gruppo terapeutico:

Všetky ostatné terapeutické produkty

Area terapeutica:

Neuromuskulárna blokáda

Indicazioni terapeutiche:

Reversal of neuromuscular blockade induced by rocuronium or vecuronium in adults. For the paediatric population: sugammadex is only recommended for routine reversal of rocuronium induced blockade in children and adolescents aged 2 to 17 years.

Stato dell'autorizzazione:

oprávnený

Data dell'autorizzazione:

2022-07-15

Foglio illustrativo

                                31
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
32
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
SUGAMMADEX FRESENIUS KABI 100 MG/ML INJEKČNÝ ROZTOK
sugammadex
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO VÁM
PODAJÚ
TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
•
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
•
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho
anestéziológa alebo lekára.
•
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho anestéziológa alebo
iného lekára. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov,
ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Sugammadex Fresenius Kabi a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako vám podajú Sugammadex
Fresenius Kabi
3.
Ako sa Sugammadex Fresenius Kabi podáva
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Sugammadex Fresenius Kabi
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE SUGAMMADEX FRESENIUS KABI A NA ČO SA POUŽÍVA
ČO JE SUGAMMADEX FRESENIUS KABI
Sugammadex Fresenius Kabi obsahuje liečivo sugammadex. Sugammadex sa
považuje za
_látku _
_selektívne viažucu relaxancium, _
keďže účinkuje len na vybrané látky spôsobujúce uvoľnenie
svalstva,
rokuróniumbromid alebo vekuróniumbromid.
NA ČO SA SUGAMMADEX FRESENIUS KABI POUŽÍVA
Keď sa podrobujete niektorým typom operácií, vaše svaly musia
byť úplne uvoľnené. Uľahčuje to
chirurgovi vykonať operáciu. Z tohto dôvodu celková anestézia,
ktorú dostávate, zahŕňa aj lieky na
uvoľnenie svalstva. Tieto lieky sa volajú
_svalové relaxanciá_
a patria medzi ne napr. rokurónium-
bromid a vekurónium-bromid. Keďže tieto lieky uvoľňujú aj vaše
dýchacie svaly, pri dýchaní
potrebujete pomoc (umelá ventilácia) počas operácie a po nej, kým
nebudete môcť opäť sami dýchať.
Sugammadex sa používa na urýchlenie zotaveni
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
_ _
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Sugammadex Fresenius Kabi 100 mg/ml injekčný roztok
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
1 ml obsahuje sodnú soľ sugammadexu ekvivalentnú 100 mg
sugammadexu.
Jedna 1 ml injekčná liekovka obsahuje sodnú soľ sugammadexu
ekvivalentnú 100 mg sugammadexu.
Jedna 2 ml injekčná liekovka obsahuje sodnú soľ sugammadexu
ekvivalentnú 200 mg sugammadexu.
Jedna 5 ml injekčná liekovka obsahuje sodnú soľ sugammadexu
ekvivalentnú 500 mg sugammadexu.
Pomocná látka so známym účinkom
Obsahuje až do 9,7 mg/ml sodíka (pozri časť 4.4).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Injekčný roztok (injekcia).
Číry a bezfarebný až jemne žltý roztok bez viditeľných
častíc.
pH je medzi 7 a 8 a osmolalita medzi 300 a 500 mOsm/kg.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Reverzia nervovosvalovej blokády vyvolanej rokuróniom alebo
vekuróniom u dospelých.
Pre pediatrickú populáciu: u detí a dospievajúcich vo veku 2 až
17 rokov sa sugammadex odporúča iba
na rutinnú reverziu blokády vyvolanej rokuróniom.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
_ _
Sugammadex musí podávať iba anestéziológ alebo sa musí podať
pod jeho dohľadom.
Odporúča sa použitie vhodnej nervovosvalovej monitorovacej metódy
na sledovanie odznenia
nervovosvalovej blokády (pozri časť 4.4).
Odporúčaná dávka sugammadexu závisí od stupňa nervovosvalovej
blokády, ktorá sa má zvrátiť.
Odporúčaná dávka nezávisí od anestetického režimu.
Sugammadex možno použiť na zvrátenie rôznych stupňov
nervovosvalovej blokády vyvolaných
rokuróniom alebo vekuróniom:
_Dospelí _
_Rutinná reverzia: _
Odporúčaná dávka sugammadexu po blokáde vyvolanej rokuróniom
alebo vekuróniom je 4 mg/kg, ak
sa odznenie dosiahne minimálne 1 – 2 svalovými zášklbmi v
režime PTC (post tetanic counts).
Medián času odznenia T
4
/T
1
pomeru na hodnotu 0,9 sú približne 3 minúty (pozri
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 21-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 21-07-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 21-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 21-07-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 21-07-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 21-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 21-07-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 21-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 21-07-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 21-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 21-07-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 21-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 21-07-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 21-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 21-07-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 21-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 21-07-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 21-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 21-07-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 21-07-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 21-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 21-07-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 21-07-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 21-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 21-07-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 21-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 21-07-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 21-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 21-07-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 21-07-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 21-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 21-07-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 21-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 21-07-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 21-07-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 21-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 21-07-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 21-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 21-07-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 21-07-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 21-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 21-07-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 21-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 21-07-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 21-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 21-07-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 21-07-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 21-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 21-07-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 21-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 21-07-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 21-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 21-07-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 21-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 21-07-2022

Cerca alert relativi a questo prodotto