Sugammadex Fresenius Kabi

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: slovāku

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

sugammadex sodium

Pieejams no:

Fresenius Kabi Deutschland GmbH

ATĶ kods:

V03AB35

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

sugammadex

Ārstniecības grupa:

Všetky ostatné terapeutické produkty

Ārstniecības joma:

Neuromuskulárna blokáda

Ārstēšanas norādes:

Reversal of neuromuscular blockade induced by rocuronium or vecuronium in adults. For the paediatric population: sugammadex is only recommended for routine reversal of rocuronium induced blockade in children and adolescents aged 2 to 17 years.

Autorizācija statuss:

oprávnený

Autorizācija datums:

2022-07-15

Lietošanas instrukcija

                                31
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
32
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
SUGAMMADEX FRESENIUS KABI 100 MG/ML INJEKČNÝ ROZTOK
sugammadex
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO VÁM
PODAJÚ
TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
•
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
•
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho
anestéziológa alebo lekára.
•
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho anestéziológa alebo
iného lekára. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov,
ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Sugammadex Fresenius Kabi a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako vám podajú Sugammadex
Fresenius Kabi
3.
Ako sa Sugammadex Fresenius Kabi podáva
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Sugammadex Fresenius Kabi
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE SUGAMMADEX FRESENIUS KABI A NA ČO SA POUŽÍVA
ČO JE SUGAMMADEX FRESENIUS KABI
Sugammadex Fresenius Kabi obsahuje liečivo sugammadex. Sugammadex sa
považuje za
_látku _
_selektívne viažucu relaxancium, _
keďže účinkuje len na vybrané látky spôsobujúce uvoľnenie
svalstva,
rokuróniumbromid alebo vekuróniumbromid.
NA ČO SA SUGAMMADEX FRESENIUS KABI POUŽÍVA
Keď sa podrobujete niektorým typom operácií, vaše svaly musia
byť úplne uvoľnené. Uľahčuje to
chirurgovi vykonať operáciu. Z tohto dôvodu celková anestézia,
ktorú dostávate, zahŕňa aj lieky na
uvoľnenie svalstva. Tieto lieky sa volajú
_svalové relaxanciá_
a patria medzi ne napr. rokurónium-
bromid a vekurónium-bromid. Keďže tieto lieky uvoľňujú aj vaše
dýchacie svaly, pri dýchaní
potrebujete pomoc (umelá ventilácia) počas operácie a po nej, kým
nebudete môcť opäť sami dýchať.
Sugammadex sa používa na urýchlenie zotaveni
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
_ _
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Sugammadex Fresenius Kabi 100 mg/ml injekčný roztok
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
1 ml obsahuje sodnú soľ sugammadexu ekvivalentnú 100 mg
sugammadexu.
Jedna 1 ml injekčná liekovka obsahuje sodnú soľ sugammadexu
ekvivalentnú 100 mg sugammadexu.
Jedna 2 ml injekčná liekovka obsahuje sodnú soľ sugammadexu
ekvivalentnú 200 mg sugammadexu.
Jedna 5 ml injekčná liekovka obsahuje sodnú soľ sugammadexu
ekvivalentnú 500 mg sugammadexu.
Pomocná látka so známym účinkom
Obsahuje až do 9,7 mg/ml sodíka (pozri časť 4.4).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Injekčný roztok (injekcia).
Číry a bezfarebný až jemne žltý roztok bez viditeľných
častíc.
pH je medzi 7 a 8 a osmolalita medzi 300 a 500 mOsm/kg.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Reverzia nervovosvalovej blokády vyvolanej rokuróniom alebo
vekuróniom u dospelých.
Pre pediatrickú populáciu: u detí a dospievajúcich vo veku 2 až
17 rokov sa sugammadex odporúča iba
na rutinnú reverziu blokády vyvolanej rokuróniom.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
_ _
Sugammadex musí podávať iba anestéziológ alebo sa musí podať
pod jeho dohľadom.
Odporúča sa použitie vhodnej nervovosvalovej monitorovacej metódy
na sledovanie odznenia
nervovosvalovej blokády (pozri časť 4.4).
Odporúčaná dávka sugammadexu závisí od stupňa nervovosvalovej
blokády, ktorá sa má zvrátiť.
Odporúčaná dávka nezávisí od anestetického režimu.
Sugammadex možno použiť na zvrátenie rôznych stupňov
nervovosvalovej blokády vyvolaných
rokuróniom alebo vekuróniom:
_Dospelí _
_Rutinná reverzia: _
Odporúčaná dávka sugammadexu po blokáde vyvolanej rokuróniom
alebo vekuróniom je 4 mg/kg, ak
sa odznenie dosiahne minimálne 1 – 2 svalovými zášklbmi v
režime PTC (post tetanic counts).
Medián času odznenia T
4
/T
1
pomeru na hodnotu 0,9 sú približne 3 minúty (pozri
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 21-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 21-07-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 21-07-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 21-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 21-07-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 21-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 21-07-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 21-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 21-07-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 21-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 21-07-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 21-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 21-07-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 21-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 21-07-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 21-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 21-07-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 21-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 21-07-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 21-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 21-07-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 21-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 21-07-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 21-07-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 21-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 21-07-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 21-07-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 21-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 21-07-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 21-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 21-07-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 21-07-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 21-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 21-07-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 21-07-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 21-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 21-07-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 21-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 21-07-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 21-07-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 21-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 21-07-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 21-07-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 21-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 21-07-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 21-07-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 21-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 21-07-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 21-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 21-07-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 21-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 21-07-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 21-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 21-07-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 21-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 21-07-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 21-07-2022

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu