Sugammadex Fresenius Kabi

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: סלובקית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

sugammadex sodium

זמין מ:

Fresenius Kabi Deutschland GmbH

קוד ATC:

V03AB35

INN (שם בינלאומי):

sugammadex

קבוצה תרפויטית:

Všetky ostatné terapeutické produkty

איזור תרפויטי:

Neuromuskulárna blokáda

סממני תרפויטית:

Reversal of neuromuscular blockade induced by rocuronium or vecuronium in adults. For the paediatric population: sugammadex is only recommended for routine reversal of rocuronium induced blockade in children and adolescents aged 2 to 17 years.

מצב אישור:

oprávnený

תאריך אישור:

2022-07-15

עלון מידע

                                31
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
32
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
SUGAMMADEX FRESENIUS KABI 100 MG/ML INJEKČNÝ ROZTOK
sugammadex
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO VÁM
PODAJÚ
TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
•
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
•
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho
anestéziológa alebo lekára.
•
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho anestéziológa alebo
iného lekára. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov,
ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Sugammadex Fresenius Kabi a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako vám podajú Sugammadex
Fresenius Kabi
3.
Ako sa Sugammadex Fresenius Kabi podáva
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Sugammadex Fresenius Kabi
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE SUGAMMADEX FRESENIUS KABI A NA ČO SA POUŽÍVA
ČO JE SUGAMMADEX FRESENIUS KABI
Sugammadex Fresenius Kabi obsahuje liečivo sugammadex. Sugammadex sa
považuje za
_látku _
_selektívne viažucu relaxancium, _
keďže účinkuje len na vybrané látky spôsobujúce uvoľnenie
svalstva,
rokuróniumbromid alebo vekuróniumbromid.
NA ČO SA SUGAMMADEX FRESENIUS KABI POUŽÍVA
Keď sa podrobujete niektorým typom operácií, vaše svaly musia
byť úplne uvoľnené. Uľahčuje to
chirurgovi vykonať operáciu. Z tohto dôvodu celková anestézia,
ktorú dostávate, zahŕňa aj lieky na
uvoľnenie svalstva. Tieto lieky sa volajú
_svalové relaxanciá_
a patria medzi ne napr. rokurónium-
bromid a vekurónium-bromid. Keďže tieto lieky uvoľňujú aj vaše
dýchacie svaly, pri dýchaní
potrebujete pomoc (umelá ventilácia) počas operácie a po nej, kým
nebudete môcť opäť sami dýchať.
Sugammadex sa používa na urýchlenie zotaveni
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
_ _
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Sugammadex Fresenius Kabi 100 mg/ml injekčný roztok
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
1 ml obsahuje sodnú soľ sugammadexu ekvivalentnú 100 mg
sugammadexu.
Jedna 1 ml injekčná liekovka obsahuje sodnú soľ sugammadexu
ekvivalentnú 100 mg sugammadexu.
Jedna 2 ml injekčná liekovka obsahuje sodnú soľ sugammadexu
ekvivalentnú 200 mg sugammadexu.
Jedna 5 ml injekčná liekovka obsahuje sodnú soľ sugammadexu
ekvivalentnú 500 mg sugammadexu.
Pomocná látka so známym účinkom
Obsahuje až do 9,7 mg/ml sodíka (pozri časť 4.4).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Injekčný roztok (injekcia).
Číry a bezfarebný až jemne žltý roztok bez viditeľných
častíc.
pH je medzi 7 a 8 a osmolalita medzi 300 a 500 mOsm/kg.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Reverzia nervovosvalovej blokády vyvolanej rokuróniom alebo
vekuróniom u dospelých.
Pre pediatrickú populáciu: u detí a dospievajúcich vo veku 2 až
17 rokov sa sugammadex odporúča iba
na rutinnú reverziu blokády vyvolanej rokuróniom.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
_ _
Sugammadex musí podávať iba anestéziológ alebo sa musí podať
pod jeho dohľadom.
Odporúča sa použitie vhodnej nervovosvalovej monitorovacej metódy
na sledovanie odznenia
nervovosvalovej blokády (pozri časť 4.4).
Odporúčaná dávka sugammadexu závisí od stupňa nervovosvalovej
blokády, ktorá sa má zvrátiť.
Odporúčaná dávka nezávisí od anestetického režimu.
Sugammadex možno použiť na zvrátenie rôznych stupňov
nervovosvalovej blokády vyvolaných
rokuróniom alebo vekuróniom:
_Dospelí _
_Rutinná reverzia: _
Odporúčaná dávka sugammadexu po blokáde vyvolanej rokuróniom
alebo vekuróniom je 4 mg/kg, ak
sa odznenie dosiahne minimálne 1 – 2 svalovými zášklbmi v
režime PTC (post tetanic counts).
Medián času odznenia T
4
/T
1
pomeru na hodnotu 0,9 sú približne 3 minúty (pozri
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 21-07-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 21-07-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 21-07-2022
עלון מידע עלון מידע ספרדית 21-07-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 21-07-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 21-07-2022
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 21-07-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 21-07-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 21-07-2022
עלון מידע עלון מידע דנית 21-07-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 21-07-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 21-07-2022
עלון מידע עלון מידע גרמנית 21-07-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 21-07-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 21-07-2022
עלון מידע עלון מידע אסטונית 21-07-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 21-07-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 21-07-2022
עלון מידע עלון מידע יוונית 21-07-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 21-07-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 21-07-2022
עלון מידע עלון מידע אנגלית 21-07-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 21-07-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 21-07-2022
עלון מידע עלון מידע צרפתית 21-07-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 21-07-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 21-07-2022
עלון מידע עלון מידע איטלקית 21-07-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 21-07-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 21-07-2022
עלון מידע עלון מידע לטבית 21-07-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 21-07-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 21-07-2022
עלון מידע עלון מידע ליטאית 21-07-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 21-07-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 21-07-2022
עלון מידע עלון מידע הונגרית 21-07-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 21-07-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 21-07-2022
עלון מידע עלון מידע מלטית 21-07-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 21-07-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 21-07-2022
עלון מידע עלון מידע הולנדית 21-07-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 21-07-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 21-07-2022
עלון מידע עלון מידע פולנית 21-07-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 21-07-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 21-07-2022
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 21-07-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 21-07-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 21-07-2022
עלון מידע עלון מידע רומנית 21-07-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 21-07-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 21-07-2022
עלון מידע עלון מידע סלובנית 21-07-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 21-07-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 21-07-2022
עלון מידע עלון מידע פינית 21-07-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 21-07-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 21-07-2022
עלון מידע עלון מידע שוודית 21-07-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 21-07-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 21-07-2022
עלון מידע עלון מידע נורבגית 21-07-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 21-07-2022
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 21-07-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 21-07-2022
עלון מידע עלון מידע קרואטית 21-07-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 21-07-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה קרואטית 21-07-2022

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים