Sugammadex Fresenius Kabi

Pays: Union européenne

Langue: slovaque

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

sugammadex sodium

Disponible depuis:

Fresenius Kabi Deutschland GmbH

Code ATC:

V03AB35

DCI (Dénomination commune internationale):

sugammadex

Groupe thérapeutique:

Všetky ostatné terapeutické produkty

Domaine thérapeutique:

Neuromuskulárna blokáda

indications thérapeutiques:

Reversal of neuromuscular blockade induced by rocuronium or vecuronium in adults. For the paediatric population: sugammadex is only recommended for routine reversal of rocuronium induced blockade in children and adolescents aged 2 to 17 years.

Statut de autorisation:

oprávnený

Date de l'autorisation:

2022-07-15

Notice patient

                                31
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
32
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
SUGAMMADEX FRESENIUS KABI 100 MG/ML INJEKČNÝ ROZTOK
sugammadex
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO VÁM
PODAJÚ
TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
•
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
•
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho
anestéziológa alebo lekára.
•
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho anestéziológa alebo
iného lekára. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov,
ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Sugammadex Fresenius Kabi a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako vám podajú Sugammadex
Fresenius Kabi
3.
Ako sa Sugammadex Fresenius Kabi podáva
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Sugammadex Fresenius Kabi
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE SUGAMMADEX FRESENIUS KABI A NA ČO SA POUŽÍVA
ČO JE SUGAMMADEX FRESENIUS KABI
Sugammadex Fresenius Kabi obsahuje liečivo sugammadex. Sugammadex sa
považuje za
_látku _
_selektívne viažucu relaxancium, _
keďže účinkuje len na vybrané látky spôsobujúce uvoľnenie
svalstva,
rokuróniumbromid alebo vekuróniumbromid.
NA ČO SA SUGAMMADEX FRESENIUS KABI POUŽÍVA
Keď sa podrobujete niektorým typom operácií, vaše svaly musia
byť úplne uvoľnené. Uľahčuje to
chirurgovi vykonať operáciu. Z tohto dôvodu celková anestézia,
ktorú dostávate, zahŕňa aj lieky na
uvoľnenie svalstva. Tieto lieky sa volajú
_svalové relaxanciá_
a patria medzi ne napr. rokurónium-
bromid a vekurónium-bromid. Keďže tieto lieky uvoľňujú aj vaše
dýchacie svaly, pri dýchaní
potrebujete pomoc (umelá ventilácia) počas operácie a po nej, kým
nebudete môcť opäť sami dýchať.
Sugammadex sa používa na urýchlenie zotaveni
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
_ _
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Sugammadex Fresenius Kabi 100 mg/ml injekčný roztok
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
1 ml obsahuje sodnú soľ sugammadexu ekvivalentnú 100 mg
sugammadexu.
Jedna 1 ml injekčná liekovka obsahuje sodnú soľ sugammadexu
ekvivalentnú 100 mg sugammadexu.
Jedna 2 ml injekčná liekovka obsahuje sodnú soľ sugammadexu
ekvivalentnú 200 mg sugammadexu.
Jedna 5 ml injekčná liekovka obsahuje sodnú soľ sugammadexu
ekvivalentnú 500 mg sugammadexu.
Pomocná látka so známym účinkom
Obsahuje až do 9,7 mg/ml sodíka (pozri časť 4.4).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Injekčný roztok (injekcia).
Číry a bezfarebný až jemne žltý roztok bez viditeľných
častíc.
pH je medzi 7 a 8 a osmolalita medzi 300 a 500 mOsm/kg.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Reverzia nervovosvalovej blokády vyvolanej rokuróniom alebo
vekuróniom u dospelých.
Pre pediatrickú populáciu: u detí a dospievajúcich vo veku 2 až
17 rokov sa sugammadex odporúča iba
na rutinnú reverziu blokády vyvolanej rokuróniom.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
_ _
Sugammadex musí podávať iba anestéziológ alebo sa musí podať
pod jeho dohľadom.
Odporúča sa použitie vhodnej nervovosvalovej monitorovacej metódy
na sledovanie odznenia
nervovosvalovej blokády (pozri časť 4.4).
Odporúčaná dávka sugammadexu závisí od stupňa nervovosvalovej
blokády, ktorá sa má zvrátiť.
Odporúčaná dávka nezávisí od anestetického režimu.
Sugammadex možno použiť na zvrátenie rôznych stupňov
nervovosvalovej blokády vyvolaných
rokuróniom alebo vekuróniom:
_Dospelí _
_Rutinná reverzia: _
Odporúčaná dávka sugammadexu po blokáde vyvolanej rokuróniom
alebo vekuróniom je 4 mg/kg, ak
sa odznenie dosiahne minimálne 1 – 2 svalovými zášklbmi v
režime PTC (post tetanic counts).
Medián času odznenia T
4
/T
1
pomeru na hodnotu 0,9 sú približne 3 minúty (pozri
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 21-07-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 21-07-2022
Notice patient Notice patient espagnol 21-07-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 21-07-2022
Notice patient Notice patient tchèque 21-07-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 21-07-2022
Notice patient Notice patient danois 21-07-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 21-07-2022
Notice patient Notice patient allemand 21-07-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 21-07-2022
Notice patient Notice patient estonien 21-07-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 21-07-2022
Notice patient Notice patient grec 21-07-2022
Notice patient Notice patient anglais 21-07-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 21-07-2022
Notice patient Notice patient français 21-07-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 21-07-2022
Notice patient Notice patient italien 21-07-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 21-07-2022
Notice patient Notice patient letton 21-07-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 21-07-2022
Notice patient Notice patient lituanien 21-07-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 21-07-2022
Notice patient Notice patient hongrois 21-07-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 21-07-2022
Notice patient Notice patient maltais 21-07-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 21-07-2022
Notice patient Notice patient néerlandais 21-07-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 21-07-2022
Notice patient Notice patient polonais 21-07-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 21-07-2022
Notice patient Notice patient portugais 21-07-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 21-07-2022
Notice patient Notice patient roumain 21-07-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 21-07-2022
Notice patient Notice patient slovène 21-07-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 21-07-2022
Notice patient Notice patient finnois 21-07-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 21-07-2022
Notice patient Notice patient suédois 21-07-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 21-07-2022
Notice patient Notice patient norvégien 21-07-2022
Notice patient Notice patient islandais 21-07-2022
Notice patient Notice patient croate 21-07-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 21-07-2022

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents