Sugammadex Fresenius Kabi

Land: Europeiska unionen

Språk: slovakiska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Ladda ner Bipacksedel (PIL)
21-07-2022
Ladda ner Produktens egenskaper (SPC)
21-07-2022

Aktiva substanser:

sugammadex sodium

Tillgänglig från:

Fresenius Kabi Deutschland GmbH

ATC-kod:

V03AB35

INN (International namn):

sugammadex

Terapeutisk grupp:

Všetky ostatné terapeutické produkty

Terapiområde:

Neuromuskulárna blokáda

Terapeutiska indikationer:

Reversal of neuromuscular blockade induced by rocuronium or vecuronium in adults. For the paediatric population: sugammadex is only recommended for routine reversal of rocuronium induced blockade in children and adolescents aged 2 to 17 years.

Bemyndigande status:

oprávnený

Tillstånd datum:

2022-07-15

Bipacksedel

                                31
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
32
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
SUGAMMADEX FRESENIUS KABI 100 MG/ML INJEKČNÝ ROZTOK
sugammadex
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO VÁM
PODAJÚ
TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
•
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
•
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho
anestéziológa alebo lekára.
•
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho anestéziológa alebo
iného lekára. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov,
ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Sugammadex Fresenius Kabi a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako vám podajú Sugammadex
Fresenius Kabi
3.
Ako sa Sugammadex Fresenius Kabi podáva
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Sugammadex Fresenius Kabi
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE SUGAMMADEX FRESENIUS KABI A NA ČO SA POUŽÍVA
ČO JE SUGAMMADEX FRESENIUS KABI
Sugammadex Fresenius Kabi obsahuje liečivo sugammadex. Sugammadex sa
považuje za
_látku _
_selektívne viažucu relaxancium, _
keďže účinkuje len na vybrané látky spôsobujúce uvoľnenie
svalstva,
rokuróniumbromid alebo vekuróniumbromid.
NA ČO SA SUGAMMADEX FRESENIUS KABI POUŽÍVA
Keď sa podrobujete niektorým typom operácií, vaše svaly musia
byť úplne uvoľnené. Uľahčuje to
chirurgovi vykonať operáciu. Z tohto dôvodu celková anestézia,
ktorú dostávate, zahŕňa aj lieky na
uvoľnenie svalstva. Tieto lieky sa volajú
_svalové relaxanciá_
a patria medzi ne napr. rokurónium-
bromid a vekurónium-bromid. Keďže tieto lieky uvoľňujú aj vaše
dýchacie svaly, pri dýchaní
potrebujete pomoc (umelá ventilácia) počas operácie a po nej, kým
nebudete môcť opäť sami dýchať.
Sugammadex sa používa na urýchlenie zotaveni
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
_ _
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Sugammadex Fresenius Kabi 100 mg/ml injekčný roztok
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
1 ml obsahuje sodnú soľ sugammadexu ekvivalentnú 100 mg
sugammadexu.
Jedna 1 ml injekčná liekovka obsahuje sodnú soľ sugammadexu
ekvivalentnú 100 mg sugammadexu.
Jedna 2 ml injekčná liekovka obsahuje sodnú soľ sugammadexu
ekvivalentnú 200 mg sugammadexu.
Jedna 5 ml injekčná liekovka obsahuje sodnú soľ sugammadexu
ekvivalentnú 500 mg sugammadexu.
Pomocná látka so známym účinkom
Obsahuje až do 9,7 mg/ml sodíka (pozri časť 4.4).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Injekčný roztok (injekcia).
Číry a bezfarebný až jemne žltý roztok bez viditeľných
častíc.
pH je medzi 7 a 8 a osmolalita medzi 300 a 500 mOsm/kg.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Reverzia nervovosvalovej blokády vyvolanej rokuróniom alebo
vekuróniom u dospelých.
Pre pediatrickú populáciu: u detí a dospievajúcich vo veku 2 až
17 rokov sa sugammadex odporúča iba
na rutinnú reverziu blokády vyvolanej rokuróniom.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
_ _
Sugammadex musí podávať iba anestéziológ alebo sa musí podať
pod jeho dohľadom.
Odporúča sa použitie vhodnej nervovosvalovej monitorovacej metódy
na sledovanie odznenia
nervovosvalovej blokády (pozri časť 4.4).
Odporúčaná dávka sugammadexu závisí od stupňa nervovosvalovej
blokády, ktorá sa má zvrátiť.
Odporúčaná dávka nezávisí od anestetického režimu.
Sugammadex možno použiť na zvrátenie rôznych stupňov
nervovosvalovej blokády vyvolaných
rokuróniom alebo vekuróniom:
_Dospelí _
_Rutinná reverzia: _
Odporúčaná dávka sugammadexu po blokáde vyvolanej rokuróniom
alebo vekuróniom je 4 mg/kg, ak
sa odznenie dosiahne minimálne 1 – 2 svalovými zášklbmi v
režime PTC (post tetanic counts).
Medián času odznenia T
4
/T
1
pomeru na hodnotu 0,9 sú približne 3 minúty (pozri
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 21-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 21-07-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 21-07-2022
Bipacksedel Bipacksedel spanska 21-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 21-07-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 21-07-2022
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 21-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 21-07-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 21-07-2022
Bipacksedel Bipacksedel danska 21-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 21-07-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 21-07-2022
Bipacksedel Bipacksedel tyska 21-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 21-07-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 21-07-2022
Bipacksedel Bipacksedel estniska 21-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 21-07-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 21-07-2022
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 21-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 21-07-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 21-07-2022
Bipacksedel Bipacksedel engelska 21-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 21-07-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 21-07-2022
Bipacksedel Bipacksedel franska 21-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 21-07-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 21-07-2022
Bipacksedel Bipacksedel italienska 21-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 21-07-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 21-07-2022
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 21-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 21-07-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 21-07-2022
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 21-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 21-07-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 21-07-2022
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 21-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 21-07-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 21-07-2022
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 21-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 21-07-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 21-07-2022
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 21-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 21-07-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 21-07-2022
Bipacksedel Bipacksedel polska 21-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 21-07-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 21-07-2022
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 21-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 21-07-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 21-07-2022
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 21-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 21-07-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 21-07-2022
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 21-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 21-07-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 21-07-2022
Bipacksedel Bipacksedel finska 21-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 21-07-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 21-07-2022
Bipacksedel Bipacksedel svenska 21-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 21-07-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 21-07-2022
Bipacksedel Bipacksedel norska 21-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 21-07-2022
Bipacksedel Bipacksedel isländska 21-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 21-07-2022
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 21-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 21-07-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 21-07-2022

Sök varningar relaterade till denna produkt