Aivlosin

Země: Evropská unie

Jazyk: lotyština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Aktivní složka:

tilvalozīns

Dostupné s:

ECO Animal Health Europe Limited

ATC kód:

QJ01FA92

INN (Mezinárodní Name):

tylvalosin

Terapeutické skupiny:

Pheasants; Chicken; Turkeys; Pigs

Terapeutické oblasti:

Antiinfectives līdzekļi sistēmiskai lietošanai, Antibakteriālas līdzekļi sistēmiskai lietošanai, Makrolīdi

Terapeutické indikace:

PigsTreatment un methaphylaxis cūku enzootiskās pneimonijas;Ārstēšana cūku proliferative enteropathy (ileitis);Ārstniecības un methaphylaxis cūku dizentērijas. ChickensTreatment un methaphylaxis elpceļu slimības, kas saistītas ar Mycoplasma gallisepticum vistām. PheasantsTreatment elpceļu slimības, kas saistītas ar Mycoplasma gallisepticum. TurkeysTreatment elpceļu slimības, kas saistītas ar tylvalosin jutīga celmu Ornithobacterium rhinotracheale tītariem.

Přehled produktů:

Revision: 33

Stav Autorizace:

Autorizēts

Datum autorizace:

2004-09-09

Informace pro uživatele

                                51
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
52
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
AIVLOSIN 42,5 MG/G PREMIKSA ĀRSTNIECISKĀS BARĪBAS PAGATAVOŠANAI
CŪKĀM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks:
ECO Animal Health Europe Limited
6th Floor, South Bank House
Barrow Street
Dublin 4
D04 TR29
ĪRIJA
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs:
Acme Drugs s.r.l.
Via Portella della Ginestra 9/a
42025 CAVRIAGO (RE)
Itālija
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Aivlosin 42,5 mg/g premikss ārstnieciskās barības pagatavošanai
cūkām.
_Tylvalosin (as tylvalosin tartrate) _
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
AKTĪVĀ VIELA
Tilvalozīns (tilvalozīna tartrāta veidā)
42,5 mg/g
Smilškrāsas granulēts pulveris.
NESĒJVIELA:
Magnija silikāts, hidrēts, kviešu milti.
4.
INDIKĀCIJAS
•
_Mycoplasma_
_hyopneumoniae_
jutīgo celmu izraisītas cūku enzootiskās pneimonijas ārstēšanai
un metafilaksei. Lietojot ieteicamās devas, samazinās plaušu
bojājumi un svara zudums, taču
_Mycoplasma hyopneumoniae _
infekcija netiek likvidēta;
•
_Lawsonia intracellularis_
izraisītas proliferatīvas cūku enteropātijas (ileīta)
ārstēšana
ganāmpulkos, kur diagnoze ir uzstādīta pamatojoties uz klīnisko
vēsturi, dzīvnieka sekcijas un
klīniskās pataloģijas rezultātiem.
•
_Brachyspira hyodysenteriae_
izraisītas cūku dizentērijas ārstēšana un metafilakse
ganāmpulkos, kur šī slimība ir diagnosticēta;
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav.
53
6.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Nav zināmas.
Ja novērojat jebkuras blakusparādības, arī tās, kas nav minētas
šajā lietošanas instrukcijā, vai domājat,
ka zāles nav iedarbojušās, lūdzu, informējiet par to savu
veterinārārstu.
7.
MĒRĶA SUGAS
Cūkas.
8.
DEVAS ATKARĪBĀ NO DZĪVNIEKU SUGAS, LIETOŠANAS VEIDA UN METODES
Lietošanai ar barību.
Iemaisīšanai tikai sausajā barībā
Cūku enzootiskās pneimonijas ārstēšanai un metafilak
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Aivlosin 42,5 mg/g premikss ārstnieciskās barības pagatavošanai
cūkām
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
AKTĪVĀ VIELA:
Tilvalozīns (tilvalozīna tartrāta veidā)
42,5 mg/g
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Premikss ārstnieciskās barības pagatavošanai.
Smilškrāsas granulēts pulveris.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Cūkas.
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
_ _
♦
_Mycoplasma_
_hyopneumoniae_
jutīgo celmu izraisītas cūku enzootiskās pneimonijas ārstēšanai
un metafilaksei cūkām. Lietojot ieteicamās devās, samazinās
plaušu bojājumi un svara
zudums, taču
_Mycoplasma hyopneumoniae _
infekcija netiek likvidēta.
♦
_Lawsonia intracellularis_
izraisītas proliferatīvas cūku enteropātijas (ileīta)
ārstēšanai
ganāmpulkos, kur diagnoze ir uzstādīta pamatojoties uz klīnisko
vēsturi, dzīvnieka sekcijas un
klīniskās pataloģijas rezultātiem.
♦
_Brachyspira hyodysenteriae_
izraisītas cūku dizentērijas ārstēšanai un metafilaksei
ganāmpulkos, kur šī slimība ir diagnosticēta.
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav.
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI KATRAI MĒRĶA SUGAI
Akūtos gadījumos un smagi slimām cūkām ar samazinātu ūdens vai
barības patēriņu jālieto piemērotas
injicējamas veternārās zāles.
Lielākoties
_B. hyodysenteriae_
celmiem ir augstāka minimālās inhibējošās koncentrācijas (MIK)
vērtības rezistence pret citiem makrolīdiem, piemēram, tilozīnu.
Šīs pazeminātās jutības klīniskā
nozīme vēl nav pilnībā izpētīta. Krusteniskā rezistence starp
tilvalozīnu un citiem makrolīdiem nav
izslēgta.
4.5
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
Īpaši piesardzības pasākumi, lietojot dzīvniekiem
Lai mazinātu atkārtotas inficēšanās risku, jāievēro labas
klīniskās prakses un higiēnas noteikumi.
3
Veterināro zāļu lietošana jāpamato ar no dzīvnieka izolēto
baktēriju jutības test
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 29-03-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 29-03-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 19-10-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 29-03-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 29-03-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 19-10-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 29-03-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 29-03-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 19-10-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 29-03-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 29-03-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 19-10-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 29-03-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 29-03-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 19-10-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 29-03-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 29-03-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 19-10-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 29-03-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 29-03-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 19-10-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 29-03-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 29-03-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 19-10-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 29-03-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 29-03-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 19-10-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 29-03-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 29-03-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 19-10-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 29-03-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 29-03-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 19-10-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 29-03-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 29-03-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 19-10-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 29-03-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 29-03-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 19-10-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 29-03-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 29-03-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 19-10-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 29-03-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 29-03-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 19-10-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 29-03-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 29-03-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 19-10-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 29-03-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 29-03-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 19-10-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 29-03-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 29-03-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 19-10-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 29-03-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 29-03-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 19-10-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 29-03-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 29-03-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 19-10-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 29-03-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 29-03-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 19-10-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 29-03-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 29-03-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 29-03-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 29-03-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 29-03-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 29-03-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 19-10-2020

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů