Aivlosin

Χώρα: Ευρωπαϊκή Ένωση

Γλώσσα: Λετονικά

Πηγή: EMA (European Medicines Agency)

Δραστική ουσία:

tilvalozīns

Διαθέσιμο από:

ECO Animal Health Europe Limited

Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):

QJ01FA92

INN (Διεθνής Όνομα):

tylvalosin

Θεραπευτική ομάδα:

Pheasants; Chicken; Turkeys; Pigs

Θεραπευτική περιοχή:

Antiinfectives līdzekļi sistēmiskai lietošanai, Antibakteriālas līdzekļi sistēmiskai lietošanai, Makrolīdi

Θεραπευτικές ενδείξεις:

PigsTreatment un methaphylaxis cūku enzootiskās pneimonijas;Ārstēšana cūku proliferative enteropathy (ileitis);Ārstniecības un methaphylaxis cūku dizentērijas. ChickensTreatment un methaphylaxis elpceļu slimības, kas saistītas ar Mycoplasma gallisepticum vistām. PheasantsTreatment elpceļu slimības, kas saistītas ar Mycoplasma gallisepticum. TurkeysTreatment elpceļu slimības, kas saistītas ar tylvalosin jutīga celmu Ornithobacterium rhinotracheale tītariem.

Περίληψη προϊόντος:

Revision: 33

Καθεστώς αδειοδότησης:

Autorizēts

Ημερομηνία της άδειας:

2004-09-09

Φύλλο οδηγιών χρήσης

                                51
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
52
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
AIVLOSIN 42,5 MG/G PREMIKSA ĀRSTNIECISKĀS BARĪBAS PAGATAVOŠANAI
CŪKĀM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks:
ECO Animal Health Europe Limited
6th Floor, South Bank House
Barrow Street
Dublin 4
D04 TR29
ĪRIJA
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs:
Acme Drugs s.r.l.
Via Portella della Ginestra 9/a
42025 CAVRIAGO (RE)
Itālija
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Aivlosin 42,5 mg/g premikss ārstnieciskās barības pagatavošanai
cūkām.
_Tylvalosin (as tylvalosin tartrate) _
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
AKTĪVĀ VIELA
Tilvalozīns (tilvalozīna tartrāta veidā)
42,5 mg/g
Smilškrāsas granulēts pulveris.
NESĒJVIELA:
Magnija silikāts, hidrēts, kviešu milti.
4.
INDIKĀCIJAS
•
_Mycoplasma_
_hyopneumoniae_
jutīgo celmu izraisītas cūku enzootiskās pneimonijas ārstēšanai
un metafilaksei. Lietojot ieteicamās devas, samazinās plaušu
bojājumi un svara zudums, taču
_Mycoplasma hyopneumoniae _
infekcija netiek likvidēta;
•
_Lawsonia intracellularis_
izraisītas proliferatīvas cūku enteropātijas (ileīta)
ārstēšana
ganāmpulkos, kur diagnoze ir uzstādīta pamatojoties uz klīnisko
vēsturi, dzīvnieka sekcijas un
klīniskās pataloģijas rezultātiem.
•
_Brachyspira hyodysenteriae_
izraisītas cūku dizentērijas ārstēšana un metafilakse
ganāmpulkos, kur šī slimība ir diagnosticēta;
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav.
53
6.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Nav zināmas.
Ja novērojat jebkuras blakusparādības, arī tās, kas nav minētas
šajā lietošanas instrukcijā, vai domājat,
ka zāles nav iedarbojušās, lūdzu, informējiet par to savu
veterinārārstu.
7.
MĒRĶA SUGAS
Cūkas.
8.
DEVAS ATKARĪBĀ NO DZĪVNIEKU SUGAS, LIETOŠANAS VEIDA UN METODES
Lietošanai ar barību.
Iemaisīšanai tikai sausajā barībā
Cūku enzootiskās pneimonijas ārstēšanai un metafilak
                                
                                Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
                                
                            

Αρχείο Π.Χ.Π.

                                1
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Aivlosin 42,5 mg/g premikss ārstnieciskās barības pagatavošanai
cūkām
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
AKTĪVĀ VIELA:
Tilvalozīns (tilvalozīna tartrāta veidā)
42,5 mg/g
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Premikss ārstnieciskās barības pagatavošanai.
Smilškrāsas granulēts pulveris.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Cūkas.
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
_ _
♦
_Mycoplasma_
_hyopneumoniae_
jutīgo celmu izraisītas cūku enzootiskās pneimonijas ārstēšanai
un metafilaksei cūkām. Lietojot ieteicamās devās, samazinās
plaušu bojājumi un svara
zudums, taču
_Mycoplasma hyopneumoniae _
infekcija netiek likvidēta.
♦
_Lawsonia intracellularis_
izraisītas proliferatīvas cūku enteropātijas (ileīta)
ārstēšanai
ganāmpulkos, kur diagnoze ir uzstādīta pamatojoties uz klīnisko
vēsturi, dzīvnieka sekcijas un
klīniskās pataloģijas rezultātiem.
♦
_Brachyspira hyodysenteriae_
izraisītas cūku dizentērijas ārstēšanai un metafilaksei
ganāmpulkos, kur šī slimība ir diagnosticēta.
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav.
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI KATRAI MĒRĶA SUGAI
Akūtos gadījumos un smagi slimām cūkām ar samazinātu ūdens vai
barības patēriņu jālieto piemērotas
injicējamas veternārās zāles.
Lielākoties
_B. hyodysenteriae_
celmiem ir augstāka minimālās inhibējošās koncentrācijas (MIK)
vērtības rezistence pret citiem makrolīdiem, piemēram, tilozīnu.
Šīs pazeminātās jutības klīniskā
nozīme vēl nav pilnībā izpētīta. Krusteniskā rezistence starp
tilvalozīnu un citiem makrolīdiem nav
izslēgta.
4.5
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
Īpaši piesardzības pasākumi, lietojot dzīvniekiem
Lai mazinātu atkārtotas inficēšanās risku, jāievēro labas
klīniskās prakses un higiēnas noteikumi.
3
Veterināro zāļu lietošana jāpamato ar no dzīvnieka izolēto
baktēriju jutības test
                                
                                Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
                                
                            

Έγγραφα σε άλλες γλώσσες

Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Βουλγαρικά 29-03-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Βουλγαρικά 29-03-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ισπανικά 29-03-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ισπανικά 29-03-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Τσεχικά 29-03-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Τσεχικά 29-03-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Δανικά 29-03-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Δανικά 29-03-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Γερμανικά 29-03-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Γερμανικά 29-03-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Εσθονικά 29-03-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Εσθονικά 29-03-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ελληνικά 29-03-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ελληνικά 29-03-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Αγγλικά 29-03-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Αγγλικά 29-03-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Γαλλικά 29-03-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Γαλλικά 29-03-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ιταλικά 29-03-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ιταλικά 29-03-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Λιθουανικά 29-03-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Λιθουανικά 29-03-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ουγγρικά 29-03-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ουγγρικά 29-03-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Μαλτεζικά 29-03-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Μαλτεζικά 29-03-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ολλανδικά 29-03-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ολλανδικά 29-03-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Πολωνικά 29-03-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Πολωνικά 29-03-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Πορτογαλικά 29-03-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Πορτογαλικά 29-03-2021
Δημόσιας Έκθεσης Αξιολόγησης Δημόσιας Έκθεσης Αξιολόγησης Πορτογαλικά 19-10-2020
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ρουμανικά 29-03-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ρουμανικά 29-03-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σλοβακικά 29-03-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σλοβακικά 29-03-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σλοβενικά 29-03-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σλοβενικά 29-03-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Φινλανδικά 29-03-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Φινλανδικά 29-03-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σουηδικά 29-03-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σουηδικά 29-03-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Νορβηγικά 29-03-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Νορβηγικά 29-03-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ισλανδικά 29-03-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ισλανδικά 29-03-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Κροατικά 29-03-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Κροατικά 29-03-2021

Αναζήτηση ειδοποιήσεων που σχετίζονται με αυτό το προϊόν

Προβολή ιστορικού εγγράφων