Aivlosin

Riik: Euroopa Liit

keel: läti

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Infovoldik Infovoldik (PIL)
29-03-2021
Toote omadused Toote omadused (SPC)
29-03-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
19-10-2020

Toimeaine:

tilvalozīns

Saadav alates:

ECO Animal Health Europe Limited

ATC kood:

QJ01FA92

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

tylvalosin

Terapeutiline rühm:

Pheasants; Chicken; Turkeys; Pigs

Terapeutiline ala:

Antiinfectives līdzekļi sistēmiskai lietošanai, Antibakteriālas līdzekļi sistēmiskai lietošanai, Makrolīdi

Näidustused:

PigsTreatment un methaphylaxis cūku enzootiskās pneimonijas;Ārstēšana cūku proliferative enteropathy (ileitis);Ārstniecības un methaphylaxis cūku dizentērijas. ChickensTreatment un methaphylaxis elpceļu slimības, kas saistītas ar Mycoplasma gallisepticum vistām. PheasantsTreatment elpceļu slimības, kas saistītas ar Mycoplasma gallisepticum. TurkeysTreatment elpceļu slimības, kas saistītas ar tylvalosin jutīga celmu Ornithobacterium rhinotracheale tītariem.

Toote kokkuvõte:

Revision: 33

Volitamisolek:

Autorizēts

Loa andmise kuupäev:

2004-09-09

Infovoldik

                                51
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
52
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
AIVLOSIN 42,5 MG/G PREMIKSA ĀRSTNIECISKĀS BARĪBAS PAGATAVOŠANAI
CŪKĀM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks:
ECO Animal Health Europe Limited
6th Floor, South Bank House
Barrow Street
Dublin 4
D04 TR29
ĪRIJA
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs:
Acme Drugs s.r.l.
Via Portella della Ginestra 9/a
42025 CAVRIAGO (RE)
Itālija
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Aivlosin 42,5 mg/g premikss ārstnieciskās barības pagatavošanai
cūkām.
_Tylvalosin (as tylvalosin tartrate) _
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
AKTĪVĀ VIELA
Tilvalozīns (tilvalozīna tartrāta veidā)
42,5 mg/g
Smilškrāsas granulēts pulveris.
NESĒJVIELA:
Magnija silikāts, hidrēts, kviešu milti.
4.
INDIKĀCIJAS
•
_Mycoplasma_
_hyopneumoniae_
jutīgo celmu izraisītas cūku enzootiskās pneimonijas ārstēšanai
un metafilaksei. Lietojot ieteicamās devas, samazinās plaušu
bojājumi un svara zudums, taču
_Mycoplasma hyopneumoniae _
infekcija netiek likvidēta;
•
_Lawsonia intracellularis_
izraisītas proliferatīvas cūku enteropātijas (ileīta)
ārstēšana
ganāmpulkos, kur diagnoze ir uzstādīta pamatojoties uz klīnisko
vēsturi, dzīvnieka sekcijas un
klīniskās pataloģijas rezultātiem.
•
_Brachyspira hyodysenteriae_
izraisītas cūku dizentērijas ārstēšana un metafilakse
ganāmpulkos, kur šī slimība ir diagnosticēta;
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav.
53
6.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Nav zināmas.
Ja novērojat jebkuras blakusparādības, arī tās, kas nav minētas
šajā lietošanas instrukcijā, vai domājat,
ka zāles nav iedarbojušās, lūdzu, informējiet par to savu
veterinārārstu.
7.
MĒRĶA SUGAS
Cūkas.
8.
DEVAS ATKARĪBĀ NO DZĪVNIEKU SUGAS, LIETOŠANAS VEIDA UN METODES
Lietošanai ar barību.
Iemaisīšanai tikai sausajā barībā
Cūku enzootiskās pneimonijas ārstēšanai un metafilak
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Aivlosin 42,5 mg/g premikss ārstnieciskās barības pagatavošanai
cūkām
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
AKTĪVĀ VIELA:
Tilvalozīns (tilvalozīna tartrāta veidā)
42,5 mg/g
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Premikss ārstnieciskās barības pagatavošanai.
Smilškrāsas granulēts pulveris.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Cūkas.
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
_ _
♦
_Mycoplasma_
_hyopneumoniae_
jutīgo celmu izraisītas cūku enzootiskās pneimonijas ārstēšanai
un metafilaksei cūkām. Lietojot ieteicamās devās, samazinās
plaušu bojājumi un svara
zudums, taču
_Mycoplasma hyopneumoniae _
infekcija netiek likvidēta.
♦
_Lawsonia intracellularis_
izraisītas proliferatīvas cūku enteropātijas (ileīta)
ārstēšanai
ganāmpulkos, kur diagnoze ir uzstādīta pamatojoties uz klīnisko
vēsturi, dzīvnieka sekcijas un
klīniskās pataloģijas rezultātiem.
♦
_Brachyspira hyodysenteriae_
izraisītas cūku dizentērijas ārstēšanai un metafilaksei
ganāmpulkos, kur šī slimība ir diagnosticēta.
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav.
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI KATRAI MĒRĶA SUGAI
Akūtos gadījumos un smagi slimām cūkām ar samazinātu ūdens vai
barības patēriņu jālieto piemērotas
injicējamas veternārās zāles.
Lielākoties
_B. hyodysenteriae_
celmiem ir augstāka minimālās inhibējošās koncentrācijas (MIK)
vērtības rezistence pret citiem makrolīdiem, piemēram, tilozīnu.
Šīs pazeminātās jutības klīniskā
nozīme vēl nav pilnībā izpētīta. Krusteniskā rezistence starp
tilvalozīnu un citiem makrolīdiem nav
izslēgta.
4.5
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
Īpaši piesardzības pasākumi, lietojot dzīvniekiem
Lai mazinātu atkārtotas inficēšanās risku, jāievēro labas
klīniskās prakses un higiēnas noteikumi.
3
Veterināro zāļu lietošana jāpamato ar no dzīvnieka izolēto
baktēriju jutības test
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 29-03-2021
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 29-03-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 19-10-2020
Infovoldik Infovoldik hispaania 29-03-2021
Toote omadused Toote omadused hispaania 29-03-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 19-10-2020
Infovoldik Infovoldik tšehhi 29-03-2021
Toote omadused Toote omadused tšehhi 29-03-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 19-10-2020
Infovoldik Infovoldik taani 29-03-2021
Toote omadused Toote omadused taani 29-03-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 19-10-2020
Infovoldik Infovoldik saksa 29-03-2021
Toote omadused Toote omadused saksa 29-03-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 19-10-2020
Infovoldik Infovoldik eesti 29-03-2021
Toote omadused Toote omadused eesti 29-03-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 19-10-2020
Infovoldik Infovoldik kreeka 29-03-2021
Toote omadused Toote omadused kreeka 29-03-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 19-10-2020
Infovoldik Infovoldik inglise 29-03-2021
Toote omadused Toote omadused inglise 29-03-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 19-10-2020
Infovoldik Infovoldik prantsuse 29-03-2021
Toote omadused Toote omadused prantsuse 29-03-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 19-10-2020
Infovoldik Infovoldik itaalia 29-03-2021
Toote omadused Toote omadused itaalia 29-03-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 19-10-2020
Infovoldik Infovoldik leedu 29-03-2021
Toote omadused Toote omadused leedu 29-03-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 19-10-2020
Infovoldik Infovoldik ungari 29-03-2021
Toote omadused Toote omadused ungari 29-03-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 19-10-2020
Infovoldik Infovoldik malta 29-03-2021
Toote omadused Toote omadused malta 29-03-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 19-10-2020
Infovoldik Infovoldik hollandi 29-03-2021
Toote omadused Toote omadused hollandi 29-03-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 19-10-2020
Infovoldik Infovoldik poola 29-03-2021
Toote omadused Toote omadused poola 29-03-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 19-10-2020
Infovoldik Infovoldik portugali 29-03-2021
Toote omadused Toote omadused portugali 29-03-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 19-10-2020
Infovoldik Infovoldik rumeenia 29-03-2021
Toote omadused Toote omadused rumeenia 29-03-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 19-10-2020
Infovoldik Infovoldik slovaki 29-03-2021
Toote omadused Toote omadused slovaki 29-03-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 19-10-2020
Infovoldik Infovoldik sloveeni 29-03-2021
Toote omadused Toote omadused sloveeni 29-03-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 19-10-2020
Infovoldik Infovoldik soome 29-03-2021
Toote omadused Toote omadused soome 29-03-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 19-10-2020
Infovoldik Infovoldik rootsi 29-03-2021
Toote omadused Toote omadused rootsi 29-03-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 19-10-2020
Infovoldik Infovoldik norra 29-03-2021
Toote omadused Toote omadused norra 29-03-2021
Infovoldik Infovoldik islandi 29-03-2021
Toote omadused Toote omadused islandi 29-03-2021
Infovoldik Infovoldik horvaadi 29-03-2021
Toote omadused Toote omadused horvaadi 29-03-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 19-10-2020

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu