Aivlosin

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: letonă

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Prospect Prospect (PIL)
29-03-2021

Ingredient activ:

tilvalozīns

Disponibil de la:

ECO Animal Health Europe Limited

Codul ATC:

QJ01FA92

INN (nume internaţional):

tylvalosin

Grupul Terapeutică:

Pheasants; Chicken; Turkeys; Pigs

Zonă Terapeutică:

Antiinfectives līdzekļi sistēmiskai lietošanai, Antibakteriālas līdzekļi sistēmiskai lietošanai, Makrolīdi

Indicații terapeutice:

PigsTreatment un methaphylaxis cūku enzootiskās pneimonijas;Ārstēšana cūku proliferative enteropathy (ileitis);Ārstniecības un methaphylaxis cūku dizentērijas. ChickensTreatment un methaphylaxis elpceļu slimības, kas saistītas ar Mycoplasma gallisepticum vistām. PheasantsTreatment elpceļu slimības, kas saistītas ar Mycoplasma gallisepticum. TurkeysTreatment elpceļu slimības, kas saistītas ar tylvalosin jutīga celmu Ornithobacterium rhinotracheale tītariem.

Rezumat produs:

Revision: 33

Statutul autorizaţiei:

Autorizēts

Data de autorizare:

2004-09-09

Prospect

                                51
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
52
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
AIVLOSIN 42,5 MG/G PREMIKSA ĀRSTNIECISKĀS BARĪBAS PAGATAVOŠANAI
CŪKĀM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks:
ECO Animal Health Europe Limited
6th Floor, South Bank House
Barrow Street
Dublin 4
D04 TR29
ĪRIJA
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs:
Acme Drugs s.r.l.
Via Portella della Ginestra 9/a
42025 CAVRIAGO (RE)
Itālija
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Aivlosin 42,5 mg/g premikss ārstnieciskās barības pagatavošanai
cūkām.
_Tylvalosin (as tylvalosin tartrate) _
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
AKTĪVĀ VIELA
Tilvalozīns (tilvalozīna tartrāta veidā)
42,5 mg/g
Smilškrāsas granulēts pulveris.
NESĒJVIELA:
Magnija silikāts, hidrēts, kviešu milti.
4.
INDIKĀCIJAS
•
_Mycoplasma_
_hyopneumoniae_
jutīgo celmu izraisītas cūku enzootiskās pneimonijas ārstēšanai
un metafilaksei. Lietojot ieteicamās devas, samazinās plaušu
bojājumi un svara zudums, taču
_Mycoplasma hyopneumoniae _
infekcija netiek likvidēta;
•
_Lawsonia intracellularis_
izraisītas proliferatīvas cūku enteropātijas (ileīta)
ārstēšana
ganāmpulkos, kur diagnoze ir uzstādīta pamatojoties uz klīnisko
vēsturi, dzīvnieka sekcijas un
klīniskās pataloģijas rezultātiem.
•
_Brachyspira hyodysenteriae_
izraisītas cūku dizentērijas ārstēšana un metafilakse
ganāmpulkos, kur šī slimība ir diagnosticēta;
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav.
53
6.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Nav zināmas.
Ja novērojat jebkuras blakusparādības, arī tās, kas nav minētas
šajā lietošanas instrukcijā, vai domājat,
ka zāles nav iedarbojušās, lūdzu, informējiet par to savu
veterinārārstu.
7.
MĒRĶA SUGAS
Cūkas.
8.
DEVAS ATKARĪBĀ NO DZĪVNIEKU SUGAS, LIETOŠANAS VEIDA UN METODES
Lietošanai ar barību.
Iemaisīšanai tikai sausajā barībā
Cūku enzootiskās pneimonijas ārstēšanai un metafilak
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Aivlosin 42,5 mg/g premikss ārstnieciskās barības pagatavošanai
cūkām
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
AKTĪVĀ VIELA:
Tilvalozīns (tilvalozīna tartrāta veidā)
42,5 mg/g
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Premikss ārstnieciskās barības pagatavošanai.
Smilškrāsas granulēts pulveris.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Cūkas.
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
_ _
♦
_Mycoplasma_
_hyopneumoniae_
jutīgo celmu izraisītas cūku enzootiskās pneimonijas ārstēšanai
un metafilaksei cūkām. Lietojot ieteicamās devās, samazinās
plaušu bojājumi un svara
zudums, taču
_Mycoplasma hyopneumoniae _
infekcija netiek likvidēta.
♦
_Lawsonia intracellularis_
izraisītas proliferatīvas cūku enteropātijas (ileīta)
ārstēšanai
ganāmpulkos, kur diagnoze ir uzstādīta pamatojoties uz klīnisko
vēsturi, dzīvnieka sekcijas un
klīniskās pataloģijas rezultātiem.
♦
_Brachyspira hyodysenteriae_
izraisītas cūku dizentērijas ārstēšanai un metafilaksei
ganāmpulkos, kur šī slimība ir diagnosticēta.
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav.
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI KATRAI MĒRĶA SUGAI
Akūtos gadījumos un smagi slimām cūkām ar samazinātu ūdens vai
barības patēriņu jālieto piemērotas
injicējamas veternārās zāles.
Lielākoties
_B. hyodysenteriae_
celmiem ir augstāka minimālās inhibējošās koncentrācijas (MIK)
vērtības rezistence pret citiem makrolīdiem, piemēram, tilozīnu.
Šīs pazeminātās jutības klīniskā
nozīme vēl nav pilnībā izpētīta. Krusteniskā rezistence starp
tilvalozīnu un citiem makrolīdiem nav
izslēgta.
4.5
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
Īpaši piesardzības pasākumi, lietojot dzīvniekiem
Lai mazinātu atkārtotas inficēšanās risku, jāievēro labas
klīniskās prakses un higiēnas noteikumi.
3
Veterināro zāļu lietošana jāpamato ar no dzīvnieka izolēto
baktēriju jutības test
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 29-03-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 29-03-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 19-10-2020
Prospect Prospect spaniolă 29-03-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 29-03-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 19-10-2020
Prospect Prospect cehă 29-03-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 29-03-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 19-10-2020
Prospect Prospect daneză 29-03-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 29-03-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 19-10-2020
Prospect Prospect germană 29-03-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 29-03-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 19-10-2020
Prospect Prospect estoniană 29-03-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 29-03-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 19-10-2020
Prospect Prospect greacă 29-03-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 29-03-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 19-10-2020
Prospect Prospect engleză 29-03-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 29-03-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 19-10-2020
Prospect Prospect franceză 29-03-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 29-03-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 19-10-2020
Prospect Prospect italiană 29-03-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 29-03-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 19-10-2020
Prospect Prospect lituaniană 29-03-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 29-03-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 19-10-2020
Prospect Prospect maghiară 29-03-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 29-03-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 19-10-2020
Prospect Prospect malteză 29-03-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 29-03-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 19-10-2020
Prospect Prospect olandeză 29-03-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 29-03-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 19-10-2020
Prospect Prospect poloneză 29-03-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 29-03-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 19-10-2020
Prospect Prospect portugheză 29-03-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 29-03-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 19-10-2020
Prospect Prospect română 29-03-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 29-03-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 19-10-2020
Prospect Prospect slovacă 29-03-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 29-03-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 19-10-2020
Prospect Prospect slovenă 29-03-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 29-03-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 19-10-2020
Prospect Prospect finlandeză 29-03-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 29-03-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 19-10-2020
Prospect Prospect suedeză 29-03-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 29-03-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 19-10-2020
Prospect Prospect norvegiană 29-03-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 29-03-2021
Prospect Prospect islandeză 29-03-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 29-03-2021
Prospect Prospect croată 29-03-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 29-03-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 19-10-2020

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor