Aivlosin

Pays: Union européenne

Langue: letton

Source: EMA (European Medicines Agency)

Ingrédients actifs:

tilvalozīns

Disponible depuis:

ECO Animal Health Europe Limited

Code ATC:

QJ01FA92

DCI (Dénomination commune internationale):

tylvalosin

Groupe thérapeutique:

Pheasants; Chicken; Turkeys; Pigs

Domaine thérapeutique:

Antiinfectives līdzekļi sistēmiskai lietošanai, Antibakteriālas līdzekļi sistēmiskai lietošanai, Makrolīdi

indications thérapeutiques:

PigsTreatment un methaphylaxis cūku enzootiskās pneimonijas;Ārstēšana cūku proliferative enteropathy (ileitis);Ārstniecības un methaphylaxis cūku dizentērijas. ChickensTreatment un methaphylaxis elpceļu slimības, kas saistītas ar Mycoplasma gallisepticum vistām. PheasantsTreatment elpceļu slimības, kas saistītas ar Mycoplasma gallisepticum. TurkeysTreatment elpceļu slimības, kas saistītas ar tylvalosin jutīga celmu Ornithobacterium rhinotracheale tītariem.

Descriptif du produit:

Revision: 33

Statut de autorisation:

Autorizēts

Date de l'autorisation:

2004-09-09

Notice patient

                                51
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
52
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
AIVLOSIN 42,5 MG/G PREMIKSA ĀRSTNIECISKĀS BARĪBAS PAGATAVOŠANAI
CŪKĀM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks:
ECO Animal Health Europe Limited
6th Floor, South Bank House
Barrow Street
Dublin 4
D04 TR29
ĪRIJA
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs:
Acme Drugs s.r.l.
Via Portella della Ginestra 9/a
42025 CAVRIAGO (RE)
Itālija
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Aivlosin 42,5 mg/g premikss ārstnieciskās barības pagatavošanai
cūkām.
_Tylvalosin (as tylvalosin tartrate) _
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
AKTĪVĀ VIELA
Tilvalozīns (tilvalozīna tartrāta veidā)
42,5 mg/g
Smilškrāsas granulēts pulveris.
NESĒJVIELA:
Magnija silikāts, hidrēts, kviešu milti.
4.
INDIKĀCIJAS
•
_Mycoplasma_
_hyopneumoniae_
jutīgo celmu izraisītas cūku enzootiskās pneimonijas ārstēšanai
un metafilaksei. Lietojot ieteicamās devas, samazinās plaušu
bojājumi un svara zudums, taču
_Mycoplasma hyopneumoniae _
infekcija netiek likvidēta;
•
_Lawsonia intracellularis_
izraisītas proliferatīvas cūku enteropātijas (ileīta)
ārstēšana
ganāmpulkos, kur diagnoze ir uzstādīta pamatojoties uz klīnisko
vēsturi, dzīvnieka sekcijas un
klīniskās pataloģijas rezultātiem.
•
_Brachyspira hyodysenteriae_
izraisītas cūku dizentērijas ārstēšana un metafilakse
ganāmpulkos, kur šī slimība ir diagnosticēta;
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav.
53
6.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Nav zināmas.
Ja novērojat jebkuras blakusparādības, arī tās, kas nav minētas
šajā lietošanas instrukcijā, vai domājat,
ka zāles nav iedarbojušās, lūdzu, informējiet par to savu
veterinārārstu.
7.
MĒRĶA SUGAS
Cūkas.
8.
DEVAS ATKARĪBĀ NO DZĪVNIEKU SUGAS, LIETOŠANAS VEIDA UN METODES
Lietošanai ar barību.
Iemaisīšanai tikai sausajā barībā
Cūku enzootiskās pneimonijas ārstēšanai un metafilak
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Aivlosin 42,5 mg/g premikss ārstnieciskās barības pagatavošanai
cūkām
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
AKTĪVĀ VIELA:
Tilvalozīns (tilvalozīna tartrāta veidā)
42,5 mg/g
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Premikss ārstnieciskās barības pagatavošanai.
Smilškrāsas granulēts pulveris.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Cūkas.
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
_ _
♦
_Mycoplasma_
_hyopneumoniae_
jutīgo celmu izraisītas cūku enzootiskās pneimonijas ārstēšanai
un metafilaksei cūkām. Lietojot ieteicamās devās, samazinās
plaušu bojājumi un svara
zudums, taču
_Mycoplasma hyopneumoniae _
infekcija netiek likvidēta.
♦
_Lawsonia intracellularis_
izraisītas proliferatīvas cūku enteropātijas (ileīta)
ārstēšanai
ganāmpulkos, kur diagnoze ir uzstādīta pamatojoties uz klīnisko
vēsturi, dzīvnieka sekcijas un
klīniskās pataloģijas rezultātiem.
♦
_Brachyspira hyodysenteriae_
izraisītas cūku dizentērijas ārstēšanai un metafilaksei
ganāmpulkos, kur šī slimība ir diagnosticēta.
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav.
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI KATRAI MĒRĶA SUGAI
Akūtos gadījumos un smagi slimām cūkām ar samazinātu ūdens vai
barības patēriņu jālieto piemērotas
injicējamas veternārās zāles.
Lielākoties
_B. hyodysenteriae_
celmiem ir augstāka minimālās inhibējošās koncentrācijas (MIK)
vērtības rezistence pret citiem makrolīdiem, piemēram, tilozīnu.
Šīs pazeminātās jutības klīniskā
nozīme vēl nav pilnībā izpētīta. Krusteniskā rezistence starp
tilvalozīnu un citiem makrolīdiem nav
izslēgta.
4.5
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
Īpaši piesardzības pasākumi, lietojot dzīvniekiem
Lai mazinātu atkārtotas inficēšanās risku, jāievēro labas
klīniskās prakses un higiēnas noteikumi.
3
Veterināro zāļu lietošana jāpamato ar no dzīvnieka izolēto
baktēriju jutības test
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 29-03-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 19-10-2020
Notice patient Notice patient espagnol 29-03-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 19-10-2020
Notice patient Notice patient tchèque 29-03-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 19-10-2020
Notice patient Notice patient danois 29-03-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 19-10-2020
Notice patient Notice patient allemand 29-03-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 19-10-2020
Notice patient Notice patient estonien 29-03-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 19-10-2020
Notice patient Notice patient grec 29-03-2021
Notice patient Notice patient anglais 29-03-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 19-10-2020
Notice patient Notice patient français 29-03-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 19-10-2020
Notice patient Notice patient italien 29-03-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 19-10-2020
Notice patient Notice patient lituanien 29-03-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 19-10-2020
Notice patient Notice patient hongrois 29-03-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 19-10-2020
Notice patient Notice patient maltais 29-03-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 19-10-2020
Notice patient Notice patient néerlandais 29-03-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 19-10-2020
Notice patient Notice patient polonais 29-03-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 19-10-2020
Notice patient Notice patient portugais 29-03-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 19-10-2020
Notice patient Notice patient roumain 29-03-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 19-10-2020
Notice patient Notice patient slovaque 29-03-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 19-10-2020
Notice patient Notice patient slovène 29-03-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 19-10-2020
Notice patient Notice patient finnois 29-03-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 19-10-2020
Notice patient Notice patient suédois 29-03-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 19-10-2020
Notice patient Notice patient norvégien 29-03-2021
Notice patient Notice patient islandais 29-03-2021
Notice patient Notice patient croate 29-03-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 19-10-2020

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents