Aivlosin

Ország: Európai Unió

Nyelv: lett

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Aktív összetevők:

tilvalozīns

Beszerezhető a:

ECO Animal Health Europe Limited

ATC-kód:

QJ01FA92

INN (nemzetközi neve):

tylvalosin

Terápiás csoport:

Pheasants; Chicken; Turkeys; Pigs

Terápiás terület:

Antiinfectives līdzekļi sistēmiskai lietošanai, Antibakteriālas līdzekļi sistēmiskai lietošanai, Makrolīdi

Terápiás javallatok:

PigsTreatment un methaphylaxis cūku enzootiskās pneimonijas;Ārstēšana cūku proliferative enteropathy (ileitis);Ārstniecības un methaphylaxis cūku dizentērijas. ChickensTreatment un methaphylaxis elpceļu slimības, kas saistītas ar Mycoplasma gallisepticum vistām. PheasantsTreatment elpceļu slimības, kas saistītas ar Mycoplasma gallisepticum. TurkeysTreatment elpceļu slimības, kas saistītas ar tylvalosin jutīga celmu Ornithobacterium rhinotracheale tītariem.

Termék összefoglaló:

Revision: 33

Engedélyezési státusz:

Autorizēts

Engedély dátuma:

2004-09-09

Betegtájékoztató

                                51
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
52
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
AIVLOSIN 42,5 MG/G PREMIKSA ĀRSTNIECISKĀS BARĪBAS PAGATAVOŠANAI
CŪKĀM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks:
ECO Animal Health Europe Limited
6th Floor, South Bank House
Barrow Street
Dublin 4
D04 TR29
ĪRIJA
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs:
Acme Drugs s.r.l.
Via Portella della Ginestra 9/a
42025 CAVRIAGO (RE)
Itālija
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Aivlosin 42,5 mg/g premikss ārstnieciskās barības pagatavošanai
cūkām.
_Tylvalosin (as tylvalosin tartrate) _
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
AKTĪVĀ VIELA
Tilvalozīns (tilvalozīna tartrāta veidā)
42,5 mg/g
Smilškrāsas granulēts pulveris.
NESĒJVIELA:
Magnija silikāts, hidrēts, kviešu milti.
4.
INDIKĀCIJAS
•
_Mycoplasma_
_hyopneumoniae_
jutīgo celmu izraisītas cūku enzootiskās pneimonijas ārstēšanai
un metafilaksei. Lietojot ieteicamās devas, samazinās plaušu
bojājumi un svara zudums, taču
_Mycoplasma hyopneumoniae _
infekcija netiek likvidēta;
•
_Lawsonia intracellularis_
izraisītas proliferatīvas cūku enteropātijas (ileīta)
ārstēšana
ganāmpulkos, kur diagnoze ir uzstādīta pamatojoties uz klīnisko
vēsturi, dzīvnieka sekcijas un
klīniskās pataloģijas rezultātiem.
•
_Brachyspira hyodysenteriae_
izraisītas cūku dizentērijas ārstēšana un metafilakse
ganāmpulkos, kur šī slimība ir diagnosticēta;
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav.
53
6.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Nav zināmas.
Ja novērojat jebkuras blakusparādības, arī tās, kas nav minētas
šajā lietošanas instrukcijā, vai domājat,
ka zāles nav iedarbojušās, lūdzu, informējiet par to savu
veterinārārstu.
7.
MĒRĶA SUGAS
Cūkas.
8.
DEVAS ATKARĪBĀ NO DZĪVNIEKU SUGAS, LIETOŠANAS VEIDA UN METODES
Lietošanai ar barību.
Iemaisīšanai tikai sausajā barībā
Cūku enzootiskās pneimonijas ārstēšanai un metafilak
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Aivlosin 42,5 mg/g premikss ārstnieciskās barības pagatavošanai
cūkām
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
AKTĪVĀ VIELA:
Tilvalozīns (tilvalozīna tartrāta veidā)
42,5 mg/g
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Premikss ārstnieciskās barības pagatavošanai.
Smilškrāsas granulēts pulveris.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Cūkas.
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
_ _
♦
_Mycoplasma_
_hyopneumoniae_
jutīgo celmu izraisītas cūku enzootiskās pneimonijas ārstēšanai
un metafilaksei cūkām. Lietojot ieteicamās devās, samazinās
plaušu bojājumi un svara
zudums, taču
_Mycoplasma hyopneumoniae _
infekcija netiek likvidēta.
♦
_Lawsonia intracellularis_
izraisītas proliferatīvas cūku enteropātijas (ileīta)
ārstēšanai
ganāmpulkos, kur diagnoze ir uzstādīta pamatojoties uz klīnisko
vēsturi, dzīvnieka sekcijas un
klīniskās pataloģijas rezultātiem.
♦
_Brachyspira hyodysenteriae_
izraisītas cūku dizentērijas ārstēšanai un metafilaksei
ganāmpulkos, kur šī slimība ir diagnosticēta.
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav.
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI KATRAI MĒRĶA SUGAI
Akūtos gadījumos un smagi slimām cūkām ar samazinātu ūdens vai
barības patēriņu jālieto piemērotas
injicējamas veternārās zāles.
Lielākoties
_B. hyodysenteriae_
celmiem ir augstāka minimālās inhibējošās koncentrācijas (MIK)
vērtības rezistence pret citiem makrolīdiem, piemēram, tilozīnu.
Šīs pazeminātās jutības klīniskā
nozīme vēl nav pilnībā izpētīta. Krusteniskā rezistence starp
tilvalozīnu un citiem makrolīdiem nav
izslēgta.
4.5
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
Īpaši piesardzības pasākumi, lietojot dzīvniekiem
Lai mazinātu atkārtotas inficēšanās risku, jāievēro labas
klīniskās prakses un higiēnas noteikumi.
3
Veterināro zāļu lietošana jāpamato ar no dzīvnieka izolēto
baktēriju jutības test
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 29-03-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 29-03-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 29-03-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 29-03-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 29-03-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 29-03-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 29-03-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 29-03-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 29-03-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők német 29-03-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 29-03-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 29-03-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 29-03-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 29-03-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 29-03-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 29-03-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 29-03-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 29-03-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 29-03-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 29-03-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 29-03-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 29-03-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 29-03-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 29-03-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 29-03-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 29-03-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 29-03-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 29-03-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 29-03-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 29-03-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 29-03-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 29-03-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 19-10-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 29-03-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők román 29-03-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 29-03-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 29-03-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 19-10-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 29-03-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 29-03-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 19-10-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 29-03-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 29-03-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 29-03-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 29-03-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 29-03-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 29-03-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 29-03-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 29-03-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 29-03-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 29-03-2021

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése