Dasatinib Accord

Země: Evropská unie

Jazyk: polština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

dasatinib

Dostupné s:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC kód:

L01EA02

INN (Mezinárodní Name):

dasatinib (anhydrous)

Terapeutické skupiny:

Środki przeciwnowotworowe

Terapeutické oblasti:

Precursor Cell Lymphoblastic Leukemia-Lymphoma; Leukemia, Myelogenous, Chronic, BCR-ABL Positive

Terapeutické indikace:

Dasatinib Accord is indicated for the treatment of adult patients with:• Ph+ acute lymphoblastic leukaemia (ALL) with resistance or intolerance to prior therapy. Dasatinib Accord is indicated for the treatment of paediatric patients with:• newly diagnosed Ph+ ALL in combination with chemotherapy.

Přehled produktů:

Revision: 1

Stav Autorizace:

Wycofane

Datum autorizace:

2022-03-24

Informace pro uživatele

                                52
B. ULOTKA DLA PACJENTA
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
53
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
DASATINIB ACCORD 20 MG TABLETKI POWLEKANE
DASATINIB ACCORD 50 MG TABLETKI POWLEKANE
DASATINIB ACCORD 70 MG TABLETKI POWLEKANE
DASATINIB ACCORD 80 MG TABLETKI POWLEKANE
DASATINIB ACCORD 100 MG TABLETKI POWLEKANE
DASATINIB ACCORD 140 MG TABLETKI POWLEKANE
dazatynib
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZAŻYCIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane nie wymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI:
1.
Co to jest lek Dasatinib Accord i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed przyjęciem leku Dasatinib Accord
3.
Jak przyjmować lek Dasatinib Accord
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Dasatinib Accord
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK DASATINIB ACCORD I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Dasatinib Accord zawiera substancję czynną dazatynib. Lek ten
stosuje się w leczeniu ostrej białaczki
limfoblastycznej (ALL) z chromosomem Philadelphia (Ph+) u dorosłych,
młodzieży i dzieci w wieku
co najmniej 1 roku, u których wcześniejsze leczenie okazało się
nieskuteczne. U osób z ostrą białaczką
limfoblastyczną białe krwinki nazywane limfocytami namnażają się
zbyt szybko oraz żyją zbyt długo.
Dasatinib Accord hamuje wzrost tych białaczkowych komórek.
W razie jakichkolwiek pytań związanych z działaniem leku Dasatinib
Accord lub powodów, dlacz
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Dasatinib Accord 20 mg tabletki powlekane
Dasatinib Accord 50 mg tabletki powlekane
Dasatinib Accord 70 mg tabletki powlekane
Dasatinib Accord 80 mg tabletki powlekane
Dasatinib Accord 100 mg tabletki powlekane
Dasatinib Accord 140 mg tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Dasatinib Accord 20 mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 20 mg dazatynibu.
_Substancja pomocnicza o znanym działaniu _
Każda tabletka powlekana zawiera 27 mg laktozy (jednowodnej).
Dasatinib Accord 50 mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 50 mg dazatynibu.
_Substancja pomocnicza o znanym działaniu _
Każda tabletka powlekana zawiera 67,5 mg laktozy (jednowodnej).
Dasatinib Accord 70 mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 70 mg dazatynibu.
_Substancja pomocnicza o znanym działaniu _
Każda tabletka powlekana zawiera 94,5 mg laktozy (jednowodnej).
Dasatinib Accord 80 mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 80 mg dazatynibu.
_Substancja pomocnicza o znanym działaniu _
Każda tabletka powlekana zawiera 108 mg laktozy (jednowodnej).
Dasatinib Accord 100 mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 100 mg dazatynibu.
_Substancja pomocnicza o znanym działaniu _
Każda tabletka powlekana zawiera 135,0 mg laktozy (jednowodnej).
Dasatinib Accord 140 mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 140 mg dazatynibu.
_Substancja pomocnicza o znanym działaniu _
Każda tabletka powlekana zawiera 189 mg laktozy (jednowodnej).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana (tabletka).
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
3
Dasatinib Accord 20 mg tabletki powlekane
Białe lub białawe, okrągłe tabletki powlekane o średnicy 5,6 mm,
z wytłoczonym napisem „DAS”
na jednej stronie oraz napisem „20” na drugiej stronie
D
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 30-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 30-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 30-03-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 30-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 30-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 30-03-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 30-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 30-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 30-03-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 30-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 30-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 30-03-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 30-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 30-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 30-03-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 30-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 30-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 30-03-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 30-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 30-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 30-03-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 30-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 30-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 30-03-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 30-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 30-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 30-03-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 30-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 30-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 30-03-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 30-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 30-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 30-03-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 30-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 30-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 30-03-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 30-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 30-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 30-03-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 30-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 30-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 30-03-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 30-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 30-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 30-03-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 30-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 30-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 30-03-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 30-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 30-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 30-03-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 30-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 30-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 30-03-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 30-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 30-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 30-03-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 30-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 30-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 30-03-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 30-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 30-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 30-03-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 30-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 30-03-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 30-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 30-03-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 30-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 30-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 30-03-2023

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů