Dasatinib Accord

Land: Europäische Union

Sprache: Polnisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

dasatinib

Verfügbar ab:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC-Code:

L01EA02

INN (Internationale Bezeichnung):

dasatinib (anhydrous)

Therapiegruppe:

Środki przeciwnowotworowe

Therapiebereich:

Precursor Cell Lymphoblastic Leukemia-Lymphoma; Leukemia, Myelogenous, Chronic, BCR-ABL Positive

Anwendungsgebiete:

Dasatinib Accord is indicated for the treatment of adult patients with:• Ph+ acute lymphoblastic leukaemia (ALL) with resistance or intolerance to prior therapy. Dasatinib Accord is indicated for the treatment of paediatric patients with:• newly diagnosed Ph+ ALL in combination with chemotherapy.

Produktbesonderheiten:

Revision: 1

Berechtigungsstatus:

Wycofane

Berechtigungsdatum:

2022-03-24

Gebrauchsinformation

                                52
B. ULOTKA DLA PACJENTA
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
53
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
DASATINIB ACCORD 20 MG TABLETKI POWLEKANE
DASATINIB ACCORD 50 MG TABLETKI POWLEKANE
DASATINIB ACCORD 70 MG TABLETKI POWLEKANE
DASATINIB ACCORD 80 MG TABLETKI POWLEKANE
DASATINIB ACCORD 100 MG TABLETKI POWLEKANE
DASATINIB ACCORD 140 MG TABLETKI POWLEKANE
dazatynib
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZAŻYCIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane nie wymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI:
1.
Co to jest lek Dasatinib Accord i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed przyjęciem leku Dasatinib Accord
3.
Jak przyjmować lek Dasatinib Accord
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Dasatinib Accord
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK DASATINIB ACCORD I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Dasatinib Accord zawiera substancję czynną dazatynib. Lek ten
stosuje się w leczeniu ostrej białaczki
limfoblastycznej (ALL) z chromosomem Philadelphia (Ph+) u dorosłych,
młodzieży i dzieci w wieku
co najmniej 1 roku, u których wcześniejsze leczenie okazało się
nieskuteczne. U osób z ostrą białaczką
limfoblastyczną białe krwinki nazywane limfocytami namnażają się
zbyt szybko oraz żyją zbyt długo.
Dasatinib Accord hamuje wzrost tych białaczkowych komórek.
W razie jakichkolwiek pytań związanych z działaniem leku Dasatinib
Accord lub powodów, dlacz
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Dasatinib Accord 20 mg tabletki powlekane
Dasatinib Accord 50 mg tabletki powlekane
Dasatinib Accord 70 mg tabletki powlekane
Dasatinib Accord 80 mg tabletki powlekane
Dasatinib Accord 100 mg tabletki powlekane
Dasatinib Accord 140 mg tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Dasatinib Accord 20 mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 20 mg dazatynibu.
_Substancja pomocnicza o znanym działaniu _
Każda tabletka powlekana zawiera 27 mg laktozy (jednowodnej).
Dasatinib Accord 50 mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 50 mg dazatynibu.
_Substancja pomocnicza o znanym działaniu _
Każda tabletka powlekana zawiera 67,5 mg laktozy (jednowodnej).
Dasatinib Accord 70 mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 70 mg dazatynibu.
_Substancja pomocnicza o znanym działaniu _
Każda tabletka powlekana zawiera 94,5 mg laktozy (jednowodnej).
Dasatinib Accord 80 mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 80 mg dazatynibu.
_Substancja pomocnicza o znanym działaniu _
Każda tabletka powlekana zawiera 108 mg laktozy (jednowodnej).
Dasatinib Accord 100 mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 100 mg dazatynibu.
_Substancja pomocnicza o znanym działaniu _
Każda tabletka powlekana zawiera 135,0 mg laktozy (jednowodnej).
Dasatinib Accord 140 mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 140 mg dazatynibu.
_Substancja pomocnicza o znanym działaniu _
Każda tabletka powlekana zawiera 189 mg laktozy (jednowodnej).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana (tabletka).
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
3
Dasatinib Accord 20 mg tabletki powlekane
Białe lub białawe, okrągłe tabletki powlekane o średnicy 5,6 mm,
z wytłoczonym napisem „DAS”
na jednej stronie oraz napisem „20” na drugiej stronie
D
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 30-03-2023
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 30-03-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 30-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 30-03-2023
Fachinformation Fachinformation Spanisch 30-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 30-03-2023
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 30-03-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 30-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 30-03-2023
Fachinformation Fachinformation Dänisch 30-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 30-03-2023
Fachinformation Fachinformation Deutsch 30-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 30-03-2023
Fachinformation Fachinformation Estnisch 30-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 30-03-2023
Fachinformation Fachinformation Griechisch 30-03-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 30-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 30-03-2023
Fachinformation Fachinformation Englisch 30-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 30-03-2023
Fachinformation Fachinformation Französisch 30-03-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 30-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 30-03-2023
Fachinformation Fachinformation Italienisch 30-03-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 30-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 30-03-2023
Fachinformation Fachinformation Lettisch 30-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 30-03-2023
Fachinformation Fachinformation Litauisch 30-03-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 30-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 30-03-2023
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 30-03-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 30-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 30-03-2023
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 30-03-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 30-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 30-03-2023
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 30-03-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 30-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 30-03-2023
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 30-03-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 30-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 30-03-2023
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 30-03-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 30-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 30-03-2023
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 30-03-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 30-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 30-03-2023
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 30-03-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 30-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 30-03-2023
Fachinformation Fachinformation Finnisch 30-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 30-03-2023
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 30-03-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 30-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 30-03-2023
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 30-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 30-03-2023
Fachinformation Fachinformation Isländisch 30-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 30-03-2023
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 30-03-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 30-03-2023

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen