Dasatinib Accord

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Pollakk

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

dasatinib

Disponibbli minn:

Accord Healthcare S.L.U.

Kodiċi ATC:

L01EA02

INN (Isem Internazzjonali):

dasatinib (anhydrous)

Grupp terapewtiku:

Środki przeciwnowotworowe

Żona terapewtika:

Precursor Cell Lymphoblastic Leukemia-Lymphoma; Leukemia, Myelogenous, Chronic, BCR-ABL Positive

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Dasatinib Accord is indicated for the treatment of adult patients with:• Ph+ acute lymphoblastic leukaemia (ALL) with resistance or intolerance to prior therapy. Dasatinib Accord is indicated for the treatment of paediatric patients with:• newly diagnosed Ph+ ALL in combination with chemotherapy.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 1

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Wycofane

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2022-03-24

Fuljett ta 'informazzjoni

                                52
B. ULOTKA DLA PACJENTA
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
53
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
DASATINIB ACCORD 20 MG TABLETKI POWLEKANE
DASATINIB ACCORD 50 MG TABLETKI POWLEKANE
DASATINIB ACCORD 70 MG TABLETKI POWLEKANE
DASATINIB ACCORD 80 MG TABLETKI POWLEKANE
DASATINIB ACCORD 100 MG TABLETKI POWLEKANE
DASATINIB ACCORD 140 MG TABLETKI POWLEKANE
dazatynib
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZAŻYCIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane nie wymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI:
1.
Co to jest lek Dasatinib Accord i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed przyjęciem leku Dasatinib Accord
3.
Jak przyjmować lek Dasatinib Accord
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Dasatinib Accord
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK DASATINIB ACCORD I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Dasatinib Accord zawiera substancję czynną dazatynib. Lek ten
stosuje się w leczeniu ostrej białaczki
limfoblastycznej (ALL) z chromosomem Philadelphia (Ph+) u dorosłych,
młodzieży i dzieci w wieku
co najmniej 1 roku, u których wcześniejsze leczenie okazało się
nieskuteczne. U osób z ostrą białaczką
limfoblastyczną białe krwinki nazywane limfocytami namnażają się
zbyt szybko oraz żyją zbyt długo.
Dasatinib Accord hamuje wzrost tych białaczkowych komórek.
W razie jakichkolwiek pytań związanych z działaniem leku Dasatinib
Accord lub powodów, dlacz
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Dasatinib Accord 20 mg tabletki powlekane
Dasatinib Accord 50 mg tabletki powlekane
Dasatinib Accord 70 mg tabletki powlekane
Dasatinib Accord 80 mg tabletki powlekane
Dasatinib Accord 100 mg tabletki powlekane
Dasatinib Accord 140 mg tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Dasatinib Accord 20 mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 20 mg dazatynibu.
_Substancja pomocnicza o znanym działaniu _
Każda tabletka powlekana zawiera 27 mg laktozy (jednowodnej).
Dasatinib Accord 50 mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 50 mg dazatynibu.
_Substancja pomocnicza o znanym działaniu _
Każda tabletka powlekana zawiera 67,5 mg laktozy (jednowodnej).
Dasatinib Accord 70 mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 70 mg dazatynibu.
_Substancja pomocnicza o znanym działaniu _
Każda tabletka powlekana zawiera 94,5 mg laktozy (jednowodnej).
Dasatinib Accord 80 mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 80 mg dazatynibu.
_Substancja pomocnicza o znanym działaniu _
Każda tabletka powlekana zawiera 108 mg laktozy (jednowodnej).
Dasatinib Accord 100 mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 100 mg dazatynibu.
_Substancja pomocnicza o znanym działaniu _
Każda tabletka powlekana zawiera 135,0 mg laktozy (jednowodnej).
Dasatinib Accord 140 mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 140 mg dazatynibu.
_Substancja pomocnicza o znanym działaniu _
Każda tabletka powlekana zawiera 189 mg laktozy (jednowodnej).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana (tabletka).
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
3
Dasatinib Accord 20 mg tabletki powlekane
Białe lub białawe, okrągłe tabletki powlekane o średnicy 5,6 mm,
z wytłoczonym napisem „DAS”
na jednej stronie oraz napisem „20” na drugiej stronie
D
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 30-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 30-03-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 30-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 30-03-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 30-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 30-03-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 30-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 30-03-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 30-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 30-03-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 30-03-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 30-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 30-03-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 30-03-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 30-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 30-03-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 30-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 30-03-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 30-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 30-03-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 30-03-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 30-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 30-03-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 30-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 30-03-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 30-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 30-03-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 30-03-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 30-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 30-03-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 30-03-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 30-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 30-03-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 30-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 30-03-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 30-03-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 30-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 30-03-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 30-03-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 30-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 30-03-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 30-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 30-03-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 30-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 30-03-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 30-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 30-03-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 30-03-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 30-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 30-03-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 30-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 30-03-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 30-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 30-03-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 30-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 30-03-2023

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti