Dasatinib Accord

Land: Europeiska unionen

Språk: polska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
30-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
30-03-2023

Aktiva substanser:

dasatinib

Tillgänglig från:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC-kod:

L01EA02

INN (International namn):

dasatinib (anhydrous)

Terapeutisk grupp:

Środki przeciwnowotworowe

Terapiområde:

Precursor Cell Lymphoblastic Leukemia-Lymphoma; Leukemia, Myelogenous, Chronic, BCR-ABL Positive

Terapeutiska indikationer:

Dasatinib Accord is indicated for the treatment of adult patients with:• Ph+ acute lymphoblastic leukaemia (ALL) with resistance or intolerance to prior therapy. Dasatinib Accord is indicated for the treatment of paediatric patients with:• newly diagnosed Ph+ ALL in combination with chemotherapy.

Produktsammanfattning:

Revision: 1

Bemyndigande status:

Wycofane

Tillstånd datum:

2022-03-24

Bipacksedel

                                52
B. ULOTKA DLA PACJENTA
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
53
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
DASATINIB ACCORD 20 MG TABLETKI POWLEKANE
DASATINIB ACCORD 50 MG TABLETKI POWLEKANE
DASATINIB ACCORD 70 MG TABLETKI POWLEKANE
DASATINIB ACCORD 80 MG TABLETKI POWLEKANE
DASATINIB ACCORD 100 MG TABLETKI POWLEKANE
DASATINIB ACCORD 140 MG TABLETKI POWLEKANE
dazatynib
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZAŻYCIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane nie wymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI:
1.
Co to jest lek Dasatinib Accord i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed przyjęciem leku Dasatinib Accord
3.
Jak przyjmować lek Dasatinib Accord
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Dasatinib Accord
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK DASATINIB ACCORD I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Dasatinib Accord zawiera substancję czynną dazatynib. Lek ten
stosuje się w leczeniu ostrej białaczki
limfoblastycznej (ALL) z chromosomem Philadelphia (Ph+) u dorosłych,
młodzieży i dzieci w wieku
co najmniej 1 roku, u których wcześniejsze leczenie okazało się
nieskuteczne. U osób z ostrą białaczką
limfoblastyczną białe krwinki nazywane limfocytami namnażają się
zbyt szybko oraz żyją zbyt długo.
Dasatinib Accord hamuje wzrost tych białaczkowych komórek.
W razie jakichkolwiek pytań związanych z działaniem leku Dasatinib
Accord lub powodów, dlacz
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Dasatinib Accord 20 mg tabletki powlekane
Dasatinib Accord 50 mg tabletki powlekane
Dasatinib Accord 70 mg tabletki powlekane
Dasatinib Accord 80 mg tabletki powlekane
Dasatinib Accord 100 mg tabletki powlekane
Dasatinib Accord 140 mg tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Dasatinib Accord 20 mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 20 mg dazatynibu.
_Substancja pomocnicza o znanym działaniu _
Każda tabletka powlekana zawiera 27 mg laktozy (jednowodnej).
Dasatinib Accord 50 mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 50 mg dazatynibu.
_Substancja pomocnicza o znanym działaniu _
Każda tabletka powlekana zawiera 67,5 mg laktozy (jednowodnej).
Dasatinib Accord 70 mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 70 mg dazatynibu.
_Substancja pomocnicza o znanym działaniu _
Każda tabletka powlekana zawiera 94,5 mg laktozy (jednowodnej).
Dasatinib Accord 80 mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 80 mg dazatynibu.
_Substancja pomocnicza o znanym działaniu _
Każda tabletka powlekana zawiera 108 mg laktozy (jednowodnej).
Dasatinib Accord 100 mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 100 mg dazatynibu.
_Substancja pomocnicza o znanym działaniu _
Każda tabletka powlekana zawiera 135,0 mg laktozy (jednowodnej).
Dasatinib Accord 140 mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 140 mg dazatynibu.
_Substancja pomocnicza o znanym działaniu _
Każda tabletka powlekana zawiera 189 mg laktozy (jednowodnej).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana (tabletka).
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
3
Dasatinib Accord 20 mg tabletki powlekane
Białe lub białawe, okrągłe tabletki powlekane o średnicy 5,6 mm,
z wytłoczonym napisem „DAS”
na jednej stronie oraz napisem „20” na drugiej stronie
D
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 30-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 30-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 30-03-2023
Bipacksedel Bipacksedel spanska 30-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 30-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 30-03-2023
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 30-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 30-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 30-03-2023
Bipacksedel Bipacksedel danska 30-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 30-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 30-03-2023
Bipacksedel Bipacksedel tyska 30-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 30-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 30-03-2023
Bipacksedel Bipacksedel estniska 30-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 30-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 30-03-2023
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 30-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 30-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 30-03-2023
Bipacksedel Bipacksedel engelska 30-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 30-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 30-03-2023
Bipacksedel Bipacksedel franska 30-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 30-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 30-03-2023
Bipacksedel Bipacksedel italienska 30-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 30-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 30-03-2023
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 30-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 30-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 30-03-2023
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 30-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 30-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 30-03-2023
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 30-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 30-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 30-03-2023
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 30-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 30-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 30-03-2023
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 30-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 30-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 30-03-2023
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 30-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 30-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 30-03-2023
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 30-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 30-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 30-03-2023
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 30-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 30-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 30-03-2023
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 30-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 30-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 30-03-2023
Bipacksedel Bipacksedel finska 30-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 30-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 30-03-2023
Bipacksedel Bipacksedel svenska 30-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 30-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 30-03-2023
Bipacksedel Bipacksedel norska 30-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 30-03-2023
Bipacksedel Bipacksedel isländska 30-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 30-03-2023
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 30-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 30-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 30-03-2023

Sök varningar relaterade till denna produkt