Dasatinib Accord

Land: Den europeiske union

Språk: polsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
30-03-2023

Aktiv ingrediens:

dasatinib

Tilgjengelig fra:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC-kode:

L01EA02

INN (International Name):

dasatinib (anhydrous)

Terapeutisk gruppe:

Środki przeciwnowotworowe

Terapeutisk område:

Precursor Cell Lymphoblastic Leukemia-Lymphoma; Leukemia, Myelogenous, Chronic, BCR-ABL Positive

Indikasjoner:

Dasatinib Accord is indicated for the treatment of adult patients with:• Ph+ acute lymphoblastic leukaemia (ALL) with resistance or intolerance to prior therapy. Dasatinib Accord is indicated for the treatment of paediatric patients with:• newly diagnosed Ph+ ALL in combination with chemotherapy.

Produkt oppsummering:

Revision: 1

Autorisasjon status:

Wycofane

Autorisasjon dato:

2022-03-24

Informasjon til brukeren

                                52
B. ULOTKA DLA PACJENTA
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
53
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
DASATINIB ACCORD 20 MG TABLETKI POWLEKANE
DASATINIB ACCORD 50 MG TABLETKI POWLEKANE
DASATINIB ACCORD 70 MG TABLETKI POWLEKANE
DASATINIB ACCORD 80 MG TABLETKI POWLEKANE
DASATINIB ACCORD 100 MG TABLETKI POWLEKANE
DASATINIB ACCORD 140 MG TABLETKI POWLEKANE
dazatynib
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZAŻYCIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane nie wymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI:
1.
Co to jest lek Dasatinib Accord i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed przyjęciem leku Dasatinib Accord
3.
Jak przyjmować lek Dasatinib Accord
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Dasatinib Accord
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK DASATINIB ACCORD I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Dasatinib Accord zawiera substancję czynną dazatynib. Lek ten
stosuje się w leczeniu ostrej białaczki
limfoblastycznej (ALL) z chromosomem Philadelphia (Ph+) u dorosłych,
młodzieży i dzieci w wieku
co najmniej 1 roku, u których wcześniejsze leczenie okazało się
nieskuteczne. U osób z ostrą białaczką
limfoblastyczną białe krwinki nazywane limfocytami namnażają się
zbyt szybko oraz żyją zbyt długo.
Dasatinib Accord hamuje wzrost tych białaczkowych komórek.
W razie jakichkolwiek pytań związanych z działaniem leku Dasatinib
Accord lub powodów, dlacz
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Dasatinib Accord 20 mg tabletki powlekane
Dasatinib Accord 50 mg tabletki powlekane
Dasatinib Accord 70 mg tabletki powlekane
Dasatinib Accord 80 mg tabletki powlekane
Dasatinib Accord 100 mg tabletki powlekane
Dasatinib Accord 140 mg tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Dasatinib Accord 20 mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 20 mg dazatynibu.
_Substancja pomocnicza o znanym działaniu _
Każda tabletka powlekana zawiera 27 mg laktozy (jednowodnej).
Dasatinib Accord 50 mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 50 mg dazatynibu.
_Substancja pomocnicza o znanym działaniu _
Każda tabletka powlekana zawiera 67,5 mg laktozy (jednowodnej).
Dasatinib Accord 70 mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 70 mg dazatynibu.
_Substancja pomocnicza o znanym działaniu _
Każda tabletka powlekana zawiera 94,5 mg laktozy (jednowodnej).
Dasatinib Accord 80 mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 80 mg dazatynibu.
_Substancja pomocnicza o znanym działaniu _
Każda tabletka powlekana zawiera 108 mg laktozy (jednowodnej).
Dasatinib Accord 100 mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 100 mg dazatynibu.
_Substancja pomocnicza o znanym działaniu _
Każda tabletka powlekana zawiera 135,0 mg laktozy (jednowodnej).
Dasatinib Accord 140 mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 140 mg dazatynibu.
_Substancja pomocnicza o znanym działaniu _
Każda tabletka powlekana zawiera 189 mg laktozy (jednowodnej).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana (tabletka).
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
3
Dasatinib Accord 20 mg tabletki powlekane
Białe lub białawe, okrągłe tabletki powlekane o średnicy 5,6 mm,
z wytłoczonym napisem „DAS”
na jednej stronie oraz napisem „20” na drugiej stronie
D
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 30-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 30-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 30-03-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 30-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale spansk 30-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 30-03-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 30-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 30-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 30-03-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 30-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale dansk 30-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 30-03-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 30-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale tysk 30-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 30-03-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 30-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale estisk 30-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 30-03-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 30-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale gresk 30-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 30-03-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 30-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 30-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 30-03-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 30-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale fransk 30-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 30-03-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 30-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 30-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 30-03-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 30-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 30-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 30-03-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 30-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 30-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 30-03-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 30-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 30-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 30-03-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 30-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 30-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 30-03-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 30-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 30-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 30-03-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 30-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 30-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 30-03-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 30-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 30-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 30-03-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 30-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 30-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 30-03-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 30-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 30-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 30-03-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 30-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale finsk 30-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 30-03-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 30-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale svensk 30-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 30-03-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 30-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale norsk 30-03-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 30-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 30-03-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 30-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 30-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 30-03-2023

Søk varsler relatert til dette produktet