Desloratadine ratiopharm

Země: Evropská unie

Jazyk: polština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

desloratadyna

Dostupné s:

Ratiopharm GmbH

ATC kód:

R06AX27

INN (Mezinárodní Name):

desloratadine

Terapeutické skupiny:

Leki przeciwhistaminowe do stosowania systemowego,

Terapeutické oblasti:

Rhinitis, Allergic, Perennial; Urticaria; Rhinitis, Allergic, Seasonal

Terapeutické indikace:

Desloratadine ratiopharm is indicated in adults for the relief of symptoms associated with:allergic rhinitischronic idiopathic urticaria as initially diagnosed by a physician.

Přehled produktů:

Revision: 12

Stav Autorizace:

Upoważniony

Datum autorizace:

2012-01-13

Informace pro uživatele

                                20
B. ULOTKA DLA PACJENTA
21
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
DESLORATADINE RATIOPHARM
5 MG TABLETKI POWLEKANE
desloratadyna
Do stosowania u dorosłych
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZAŻYCIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
Lek ten należy zawsze przyjmować dokładnie tak, jak to opisano w
tej ulotce dla pacjenta, lub
według zaleceń lekarza lub farmaceuty.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
Jeśli potrzebna jest rada lub dodatkowa informacja, należy zwrócić
się do farmaceuty.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
-
Jeśli po upływie 7 dni nie nastąpiła poprawa lub pacjent czuje
się gorzej, należy skontaktować
się z lekarzem.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Desloratadine ratiopharm i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed przyjęciem leku Desloratadine ratiopharm
3.
Jak przyjmować Desloratadine ratiopharm
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Desloratadine ratiopharm
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK DESLORATADINE RATIOPHARM I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
CO TO JEST
DESLORATADINE RATIOPHARM
Desloratadine ratiopharm zawiera desloratadynę, która jest lekiem
przeciwhistaminowym.
JAK DZIAŁA DESLORATADINE RATIOPHARM
Desloratadine ratiopharm jest lekiem przeciwalergicznym, który nie
wywołuje senności. Ułatwia
kontrolę reakcji alergicznej oraz jej objawów.
KIEDY NALEŻY STOSOWAĆ DESLORATADINE RATIOPHARM
Desloratadine ratiopharm łagodzi objawy związane z alergicznym
zapaleniem błony śluzowej nosa
(
zapalenie błony śluzowej nosa spowodowane uczuleniem, na przykład
katarem siennym lub
uczuleniem na roztocza
)
u dorosłych. Do objawów takiego stanu zalicza się: kichanie,
swędzenie lub
wydzielinę z nosa, swędzenie podniebienia or
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Desloratadine ratiopharm 5 mg tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda tabletka zawiera 5 mg desloratadyny.
Substancja pomocnicza
o znanym działaniu:
Każda tabletka zawiera 14,25 mg laktozy (w postaci jednowodnej).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana
Okrągłe, obustronnie wypukłe, niebieskie tabletki powlekane.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt leczniczy Desloratadine ratiopharm jest wskazany do stosowania
u dorosłych w celu
łagodzenia objawów związanych z:
-
alergicznym zapaleniem błony śluzowej nosa (patrz punkt 5.1)
-
przewlekłą pokrzywką idiopatyczną wcześniej zdiagnozowaną przez
lekarza (patrz punkt 5.1)
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
Zalecana dawka to jedna tabletka raz na dobę.
Czas trwania leczenia
Czas trwania leczenia zależy od rodzaju, czasu utrzymywania się i
przebiegu objawów.
Jeśli objawy utrzymują się dłużej niż 7 dni lub jeśli się
nasilą, pacjenci powinni uzyskać poradę
lekarza, aby zminimalizować ryzyko maskowania choroby podstawowej.
Okresowe alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa (objawy
występują krócej niż 4 dni w tygodniu
lub krócej niż przez 4 tygodnie) należy leczyć biorąc pod uwagę
ocenę historii choroby pacjenta.
Leczenie należy przerwać po ustąpieniu objawów i wznowić w
momencie ich ponownego
wystąpienia. W przewlekłym alergicznym zapaleniu błony śluzowej
nosa (objawy występują przez 4
lub więcej dni w tygodniu i przez dłużej niż 4 tygodnie) można
zalecić pacjentowi kontynuowanie
leczenia w okresie narażenia na alergen.
Objawy przewlekłej pokrzywki idiopatycznej mogą utrzymywać się
dłużej niż 6 tygodni. Choroba ta
charakteryzuje się nawracającymi epizodami, dlatego może być
konieczne kontynowanie leczenia.
_Dzieci i młodzież _
Produkt leczniczy Desloratadine ratiopharm nie jest zalecany do
stosowania u
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 24-06-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 24-06-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 03-02-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 24-06-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 24-06-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 03-02-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 24-06-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 24-06-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 03-02-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 24-06-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 24-06-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 03-02-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 24-06-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 24-06-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 03-02-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 24-06-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 24-06-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 03-02-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 24-06-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 24-06-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 03-02-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 24-06-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 24-06-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 03-02-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 24-06-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 24-06-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 03-02-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 24-06-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 24-06-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 03-02-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 24-06-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 24-06-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 03-02-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 24-06-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 24-06-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 03-02-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 24-06-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 24-06-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 03-02-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 24-06-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 24-06-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 03-02-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 24-06-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 24-06-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 03-02-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 24-06-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 24-06-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 03-02-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 24-06-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 24-06-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 03-02-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 24-06-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 24-06-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 03-02-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 24-06-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 24-06-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 03-02-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 24-06-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 24-06-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 03-02-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 24-06-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 24-06-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 03-02-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 24-06-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 24-06-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 24-06-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 24-06-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 24-06-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 24-06-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 03-02-2021

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem