Desloratadine ratiopharm

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: poļu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

desloratadyna

Pieejams no:

Ratiopharm GmbH

ATĶ kods:

R06AX27

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

desloratadine

Ārstniecības grupa:

Leki przeciwhistaminowe do stosowania systemowego,

Ārstniecības joma:

Rhinitis, Allergic, Perennial; Urticaria; Rhinitis, Allergic, Seasonal

Ārstēšanas norādes:

Desloratadine ratiopharm is indicated in adults for the relief of symptoms associated with:allergic rhinitischronic idiopathic urticaria as initially diagnosed by a physician.

Produktu pārskats:

Revision: 12

Autorizācija statuss:

Upoważniony

Autorizācija datums:

2012-01-13

Lietošanas instrukcija

                                20
B. ULOTKA DLA PACJENTA
21
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
DESLORATADINE RATIOPHARM
5 MG TABLETKI POWLEKANE
desloratadyna
Do stosowania u dorosłych
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZAŻYCIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
Lek ten należy zawsze przyjmować dokładnie tak, jak to opisano w
tej ulotce dla pacjenta, lub
według zaleceń lekarza lub farmaceuty.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
Jeśli potrzebna jest rada lub dodatkowa informacja, należy zwrócić
się do farmaceuty.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
-
Jeśli po upływie 7 dni nie nastąpiła poprawa lub pacjent czuje
się gorzej, należy skontaktować
się z lekarzem.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Desloratadine ratiopharm i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed przyjęciem leku Desloratadine ratiopharm
3.
Jak przyjmować Desloratadine ratiopharm
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Desloratadine ratiopharm
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK DESLORATADINE RATIOPHARM I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
CO TO JEST
DESLORATADINE RATIOPHARM
Desloratadine ratiopharm zawiera desloratadynę, która jest lekiem
przeciwhistaminowym.
JAK DZIAŁA DESLORATADINE RATIOPHARM
Desloratadine ratiopharm jest lekiem przeciwalergicznym, który nie
wywołuje senności. Ułatwia
kontrolę reakcji alergicznej oraz jej objawów.
KIEDY NALEŻY STOSOWAĆ DESLORATADINE RATIOPHARM
Desloratadine ratiopharm łagodzi objawy związane z alergicznym
zapaleniem błony śluzowej nosa
(
zapalenie błony śluzowej nosa spowodowane uczuleniem, na przykład
katarem siennym lub
uczuleniem na roztocza
)
u dorosłych. Do objawów takiego stanu zalicza się: kichanie,
swędzenie lub
wydzielinę z nosa, swędzenie podniebienia or
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Desloratadine ratiopharm 5 mg tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda tabletka zawiera 5 mg desloratadyny.
Substancja pomocnicza
o znanym działaniu:
Każda tabletka zawiera 14,25 mg laktozy (w postaci jednowodnej).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana
Okrągłe, obustronnie wypukłe, niebieskie tabletki powlekane.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt leczniczy Desloratadine ratiopharm jest wskazany do stosowania
u dorosłych w celu
łagodzenia objawów związanych z:
-
alergicznym zapaleniem błony śluzowej nosa (patrz punkt 5.1)
-
przewlekłą pokrzywką idiopatyczną wcześniej zdiagnozowaną przez
lekarza (patrz punkt 5.1)
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
Zalecana dawka to jedna tabletka raz na dobę.
Czas trwania leczenia
Czas trwania leczenia zależy od rodzaju, czasu utrzymywania się i
przebiegu objawów.
Jeśli objawy utrzymują się dłużej niż 7 dni lub jeśli się
nasilą, pacjenci powinni uzyskać poradę
lekarza, aby zminimalizować ryzyko maskowania choroby podstawowej.
Okresowe alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa (objawy
występują krócej niż 4 dni w tygodniu
lub krócej niż przez 4 tygodnie) należy leczyć biorąc pod uwagę
ocenę historii choroby pacjenta.
Leczenie należy przerwać po ustąpieniu objawów i wznowić w
momencie ich ponownego
wystąpienia. W przewlekłym alergicznym zapaleniu błony śluzowej
nosa (objawy występują przez 4
lub więcej dni w tygodniu i przez dłużej niż 4 tygodnie) można
zalecić pacjentowi kontynuowanie
leczenia w okresie narażenia na alergen.
Objawy przewlekłej pokrzywki idiopatycznej mogą utrzymywać się
dłużej niż 6 tygodni. Choroba ta
charakteryzuje się nawracającymi epizodami, dlatego może być
konieczne kontynowanie leczenia.
_Dzieci i młodzież _
Produkt leczniczy Desloratadine ratiopharm nie jest zalecany do
stosowania u
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 24-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 24-06-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 03-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 24-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 24-06-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 24-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 24-06-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 24-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 24-06-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 24-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 24-06-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 24-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 24-06-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 24-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 24-06-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 24-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 24-06-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 24-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 24-06-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 24-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 24-06-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 24-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 24-06-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 03-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 24-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 24-06-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 03-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 24-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 24-06-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 24-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 24-06-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 03-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 24-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 24-06-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 03-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 24-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 24-06-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 03-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 24-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 24-06-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 03-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 24-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 24-06-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 03-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 24-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 24-06-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 03-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 24-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 24-06-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 24-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 24-06-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 24-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 24-06-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 24-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 24-06-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 24-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 24-06-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 03-02-2021

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu