Desloratadine ratiopharm

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Polski

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
24-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
24-06-2022

Bahan aktif:

desloratadyna

Tersedia dari:

Ratiopharm GmbH

Kode ATC:

R06AX27

INN (Nama Internasional):

desloratadine

Kelompok Terapi:

Leki przeciwhistaminowe do stosowania systemowego,

Area terapi:

Rhinitis, Allergic, Perennial; Urticaria; Rhinitis, Allergic, Seasonal

Indikasi Terapi:

Desloratadine ratiopharm is indicated in adults for the relief of symptoms associated with:allergic rhinitischronic idiopathic urticaria as initially diagnosed by a physician.

Ringkasan produk:

Revision: 12

Status otorisasi:

Upoważniony

Tanggal Otorisasi:

2012-01-13

Selebaran informasi

                                20
B. ULOTKA DLA PACJENTA
21
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
DESLORATADINE RATIOPHARM
5 MG TABLETKI POWLEKANE
desloratadyna
Do stosowania u dorosłych
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZAŻYCIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
Lek ten należy zawsze przyjmować dokładnie tak, jak to opisano w
tej ulotce dla pacjenta, lub
według zaleceń lekarza lub farmaceuty.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
Jeśli potrzebna jest rada lub dodatkowa informacja, należy zwrócić
się do farmaceuty.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
-
Jeśli po upływie 7 dni nie nastąpiła poprawa lub pacjent czuje
się gorzej, należy skontaktować
się z lekarzem.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Desloratadine ratiopharm i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed przyjęciem leku Desloratadine ratiopharm
3.
Jak przyjmować Desloratadine ratiopharm
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Desloratadine ratiopharm
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK DESLORATADINE RATIOPHARM I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
CO TO JEST
DESLORATADINE RATIOPHARM
Desloratadine ratiopharm zawiera desloratadynę, która jest lekiem
przeciwhistaminowym.
JAK DZIAŁA DESLORATADINE RATIOPHARM
Desloratadine ratiopharm jest lekiem przeciwalergicznym, który nie
wywołuje senności. Ułatwia
kontrolę reakcji alergicznej oraz jej objawów.
KIEDY NALEŻY STOSOWAĆ DESLORATADINE RATIOPHARM
Desloratadine ratiopharm łagodzi objawy związane z alergicznym
zapaleniem błony śluzowej nosa
(
zapalenie błony śluzowej nosa spowodowane uczuleniem, na przykład
katarem siennym lub
uczuleniem na roztocza
)
u dorosłych. Do objawów takiego stanu zalicza się: kichanie,
swędzenie lub
wydzielinę z nosa, swędzenie podniebienia or
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Desloratadine ratiopharm 5 mg tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda tabletka zawiera 5 mg desloratadyny.
Substancja pomocnicza
o znanym działaniu:
Każda tabletka zawiera 14,25 mg laktozy (w postaci jednowodnej).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana
Okrągłe, obustronnie wypukłe, niebieskie tabletki powlekane.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt leczniczy Desloratadine ratiopharm jest wskazany do stosowania
u dorosłych w celu
łagodzenia objawów związanych z:
-
alergicznym zapaleniem błony śluzowej nosa (patrz punkt 5.1)
-
przewlekłą pokrzywką idiopatyczną wcześniej zdiagnozowaną przez
lekarza (patrz punkt 5.1)
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
Zalecana dawka to jedna tabletka raz na dobę.
Czas trwania leczenia
Czas trwania leczenia zależy od rodzaju, czasu utrzymywania się i
przebiegu objawów.
Jeśli objawy utrzymują się dłużej niż 7 dni lub jeśli się
nasilą, pacjenci powinni uzyskać poradę
lekarza, aby zminimalizować ryzyko maskowania choroby podstawowej.
Okresowe alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa (objawy
występują krócej niż 4 dni w tygodniu
lub krócej niż przez 4 tygodnie) należy leczyć biorąc pod uwagę
ocenę historii choroby pacjenta.
Leczenie należy przerwać po ustąpieniu objawów i wznowić w
momencie ich ponownego
wystąpienia. W przewlekłym alergicznym zapaleniu błony śluzowej
nosa (objawy występują przez 4
lub więcej dni w tygodniu i przez dłużej niż 4 tygodnie) można
zalecić pacjentowi kontynuowanie
leczenia w okresie narażenia na alergen.
Objawy przewlekłej pokrzywki idiopatycznej mogą utrzymywać się
dłużej niż 6 tygodni. Choroba ta
charakteryzuje się nawracającymi epizodami, dlatego może być
konieczne kontynowanie leczenia.
_Dzieci i młodzież _
Produkt leczniczy Desloratadine ratiopharm nie jest zalecany do
stosowania u
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 24-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 24-06-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 03-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 24-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 24-06-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 03-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 24-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 24-06-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 03-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 24-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 24-06-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 03-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 24-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 24-06-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 03-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 24-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 24-06-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 03-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 24-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 24-06-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 03-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 24-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 24-06-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 03-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 24-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 24-06-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 03-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 24-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 24-06-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 03-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 24-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 24-06-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 03-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 24-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 24-06-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 03-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 24-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 24-06-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 03-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 24-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 24-06-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 03-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 24-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 24-06-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 03-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 24-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 24-06-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 03-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 24-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 24-06-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 03-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 24-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 24-06-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 03-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 24-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 24-06-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 03-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 24-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 24-06-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 03-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 24-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 24-06-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 03-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 24-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 24-06-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 24-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 24-06-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 24-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 24-06-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 03-02-2021

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini