Desloratadine ratiopharm

Country: Evrópusambandið

Tungumál: pólska

Heimild: EMA (European Medicines Agency)

Kauptu það núna

Vara einkenni Vara einkenni (SPC)
24-06-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla (PAR)
03-02-2021

Virkt innihaldsefni:

desloratadyna

Fáanlegur frá:

Ratiopharm GmbH

ATC númer:

R06AX27

INN (Alþjóðlegt nafn):

desloratadine

Meðferðarhópur:

Leki przeciwhistaminowe do stosowania systemowego,

Lækningarsvæði:

Rhinitis, Allergic, Perennial; Urticaria; Rhinitis, Allergic, Seasonal

Ábendingar:

Desloratadine ratiopharm is indicated in adults for the relief of symptoms associated with:allergic rhinitischronic idiopathic urticaria as initially diagnosed by a physician.

Vörulýsing:

Revision: 12

Leyfisstaða:

Upoważniony

Leyfisdagur:

2012-01-13

Upplýsingar fylgiseðill

                                20
B. ULOTKA DLA PACJENTA
21
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
DESLORATADINE RATIOPHARM
5 MG TABLETKI POWLEKANE
desloratadyna
Do stosowania u dorosłych
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZAŻYCIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
Lek ten należy zawsze przyjmować dokładnie tak, jak to opisano w
tej ulotce dla pacjenta, lub
według zaleceń lekarza lub farmaceuty.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
Jeśli potrzebna jest rada lub dodatkowa informacja, należy zwrócić
się do farmaceuty.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
-
Jeśli po upływie 7 dni nie nastąpiła poprawa lub pacjent czuje
się gorzej, należy skontaktować
się z lekarzem.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Desloratadine ratiopharm i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed przyjęciem leku Desloratadine ratiopharm
3.
Jak przyjmować Desloratadine ratiopharm
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Desloratadine ratiopharm
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK DESLORATADINE RATIOPHARM I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
CO TO JEST
DESLORATADINE RATIOPHARM
Desloratadine ratiopharm zawiera desloratadynę, która jest lekiem
przeciwhistaminowym.
JAK DZIAŁA DESLORATADINE RATIOPHARM
Desloratadine ratiopharm jest lekiem przeciwalergicznym, który nie
wywołuje senności. Ułatwia
kontrolę reakcji alergicznej oraz jej objawów.
KIEDY NALEŻY STOSOWAĆ DESLORATADINE RATIOPHARM
Desloratadine ratiopharm łagodzi objawy związane z alergicznym
zapaleniem błony śluzowej nosa
(
zapalenie błony śluzowej nosa spowodowane uczuleniem, na przykład
katarem siennym lub
uczuleniem na roztocza
)
u dorosłych. Do objawów takiego stanu zalicza się: kichanie,
swędzenie lub
wydzielinę z nosa, swędzenie podniebienia or
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Desloratadine ratiopharm 5 mg tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda tabletka zawiera 5 mg desloratadyny.
Substancja pomocnicza
o znanym działaniu:
Każda tabletka zawiera 14,25 mg laktozy (w postaci jednowodnej).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana
Okrągłe, obustronnie wypukłe, niebieskie tabletki powlekane.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt leczniczy Desloratadine ratiopharm jest wskazany do stosowania
u dorosłych w celu
łagodzenia objawów związanych z:
-
alergicznym zapaleniem błony śluzowej nosa (patrz punkt 5.1)
-
przewlekłą pokrzywką idiopatyczną wcześniej zdiagnozowaną przez
lekarza (patrz punkt 5.1)
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
Zalecana dawka to jedna tabletka raz na dobę.
Czas trwania leczenia
Czas trwania leczenia zależy od rodzaju, czasu utrzymywania się i
przebiegu objawów.
Jeśli objawy utrzymują się dłużej niż 7 dni lub jeśli się
nasilą, pacjenci powinni uzyskać poradę
lekarza, aby zminimalizować ryzyko maskowania choroby podstawowej.
Okresowe alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa (objawy
występują krócej niż 4 dni w tygodniu
lub krócej niż przez 4 tygodnie) należy leczyć biorąc pod uwagę
ocenę historii choroby pacjenta.
Leczenie należy przerwać po ustąpieniu objawów i wznowić w
momencie ich ponownego
wystąpienia. W przewlekłym alergicznym zapaleniu błony śluzowej
nosa (objawy występują przez 4
lub więcej dni w tygodniu i przez dłużej niż 4 tygodnie) można
zalecić pacjentowi kontynuowanie
leczenia w okresie narażenia na alergen.
Objawy przewlekłej pokrzywki idiopatycznej mogą utrzymywać się
dłużej niż 6 tygodni. Choroba ta
charakteryzuje się nawracającymi epizodami, dlatego może być
konieczne kontynowanie leczenia.
_Dzieci i młodzież _
Produkt leczniczy Desloratadine ratiopharm nie jest zalecany do
stosowania u
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Skjöl á öðrum tungumálum

Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill búlgarska 24-06-2022
Vara einkenni Vara einkenni búlgarska 24-06-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla búlgarska 03-02-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill spænska 24-06-2022
Vara einkenni Vara einkenni spænska 24-06-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla spænska 03-02-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill tékkneska 24-06-2022
Vara einkenni Vara einkenni tékkneska 24-06-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla tékkneska 03-02-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill danska 24-06-2022
Vara einkenni Vara einkenni danska 24-06-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla danska 03-02-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill þýska 24-06-2022
Vara einkenni Vara einkenni þýska 24-06-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla þýska 03-02-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill eistneska 24-06-2022
Vara einkenni Vara einkenni eistneska 24-06-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla eistneska 03-02-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill gríska 24-06-2022
Vara einkenni Vara einkenni gríska 24-06-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla gríska 03-02-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill enska 24-06-2022
Vara einkenni Vara einkenni enska 24-06-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla enska 03-02-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill franska 24-06-2022
Vara einkenni Vara einkenni franska 24-06-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla franska 03-02-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ítalska 24-06-2022
Vara einkenni Vara einkenni ítalska 24-06-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ítalska 03-02-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill lettneska 24-06-2022
Vara einkenni Vara einkenni lettneska 24-06-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla lettneska 03-02-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill litháíska 24-06-2022
Vara einkenni Vara einkenni litháíska 24-06-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla litháíska 03-02-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ungverska 24-06-2022
Vara einkenni Vara einkenni ungverska 24-06-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ungverska 03-02-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill maltneska 24-06-2022
Vara einkenni Vara einkenni maltneska 24-06-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla maltneska 03-02-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill hollenska 24-06-2022
Vara einkenni Vara einkenni hollenska 24-06-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla hollenska 03-02-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill portúgalska 24-06-2022
Vara einkenni Vara einkenni portúgalska 24-06-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla portúgalska 03-02-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill rúmenska 24-06-2022
Vara einkenni Vara einkenni rúmenska 24-06-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla rúmenska 03-02-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvakíska 24-06-2022
Vara einkenni Vara einkenni slóvakíska 24-06-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvakíska 03-02-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvenska 24-06-2022
Vara einkenni Vara einkenni slóvenska 24-06-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvenska 03-02-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill finnska 24-06-2022
Vara einkenni Vara einkenni finnska 24-06-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla finnska 03-02-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill sænska 24-06-2022
Vara einkenni Vara einkenni sænska 24-06-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla sænska 03-02-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill norska 24-06-2022
Vara einkenni Vara einkenni norska 24-06-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill íslenska 24-06-2022
Vara einkenni Vara einkenni íslenska 24-06-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill króatíska 24-06-2022
Vara einkenni Vara einkenni króatíska 24-06-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla króatíska 03-02-2021

Leitaðu viðvaranir sem tengjast þessari vöru