Desloratadine ratiopharm

País: União Europeia

Língua: polonês

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

desloratadyna

Disponível em:

Ratiopharm GmbH

Código ATC:

R06AX27

DCI (Denominação Comum Internacional):

desloratadine

Grupo terapêutico:

Leki przeciwhistaminowe do stosowania systemowego,

Área terapêutica:

Rhinitis, Allergic, Perennial; Urticaria; Rhinitis, Allergic, Seasonal

Indicações terapêuticas:

Desloratadine ratiopharm is indicated in adults for the relief of symptoms associated with:allergic rhinitischronic idiopathic urticaria as initially diagnosed by a physician.

Resumo do produto:

Revision: 12

Status de autorização:

Upoważniony

Data de autorização:

2012-01-13

Folheto informativo - Bula

                                20
B. ULOTKA DLA PACJENTA
21
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
DESLORATADINE RATIOPHARM
5 MG TABLETKI POWLEKANE
desloratadyna
Do stosowania u dorosłych
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZAŻYCIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
Lek ten należy zawsze przyjmować dokładnie tak, jak to opisano w
tej ulotce dla pacjenta, lub
według zaleceń lekarza lub farmaceuty.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
Jeśli potrzebna jest rada lub dodatkowa informacja, należy zwrócić
się do farmaceuty.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
-
Jeśli po upływie 7 dni nie nastąpiła poprawa lub pacjent czuje
się gorzej, należy skontaktować
się z lekarzem.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Desloratadine ratiopharm i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed przyjęciem leku Desloratadine ratiopharm
3.
Jak przyjmować Desloratadine ratiopharm
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Desloratadine ratiopharm
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK DESLORATADINE RATIOPHARM I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
CO TO JEST
DESLORATADINE RATIOPHARM
Desloratadine ratiopharm zawiera desloratadynę, która jest lekiem
przeciwhistaminowym.
JAK DZIAŁA DESLORATADINE RATIOPHARM
Desloratadine ratiopharm jest lekiem przeciwalergicznym, który nie
wywołuje senności. Ułatwia
kontrolę reakcji alergicznej oraz jej objawów.
KIEDY NALEŻY STOSOWAĆ DESLORATADINE RATIOPHARM
Desloratadine ratiopharm łagodzi objawy związane z alergicznym
zapaleniem błony śluzowej nosa
(
zapalenie błony śluzowej nosa spowodowane uczuleniem, na przykład
katarem siennym lub
uczuleniem na roztocza
)
u dorosłych. Do objawów takiego stanu zalicza się: kichanie,
swędzenie lub
wydzielinę z nosa, swędzenie podniebienia or
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Desloratadine ratiopharm 5 mg tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda tabletka zawiera 5 mg desloratadyny.
Substancja pomocnicza
o znanym działaniu:
Każda tabletka zawiera 14,25 mg laktozy (w postaci jednowodnej).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana
Okrągłe, obustronnie wypukłe, niebieskie tabletki powlekane.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt leczniczy Desloratadine ratiopharm jest wskazany do stosowania
u dorosłych w celu
łagodzenia objawów związanych z:
-
alergicznym zapaleniem błony śluzowej nosa (patrz punkt 5.1)
-
przewlekłą pokrzywką idiopatyczną wcześniej zdiagnozowaną przez
lekarza (patrz punkt 5.1)
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
Zalecana dawka to jedna tabletka raz na dobę.
Czas trwania leczenia
Czas trwania leczenia zależy od rodzaju, czasu utrzymywania się i
przebiegu objawów.
Jeśli objawy utrzymują się dłużej niż 7 dni lub jeśli się
nasilą, pacjenci powinni uzyskać poradę
lekarza, aby zminimalizować ryzyko maskowania choroby podstawowej.
Okresowe alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa (objawy
występują krócej niż 4 dni w tygodniu
lub krócej niż przez 4 tygodnie) należy leczyć biorąc pod uwagę
ocenę historii choroby pacjenta.
Leczenie należy przerwać po ustąpieniu objawów i wznowić w
momencie ich ponownego
wystąpienia. W przewlekłym alergicznym zapaleniu błony śluzowej
nosa (objawy występują przez 4
lub więcej dni w tygodniu i przez dłużej niż 4 tygodnie) można
zalecić pacjentowi kontynuowanie
leczenia w okresie narażenia na alergen.
Objawy przewlekłej pokrzywki idiopatycznej mogą utrzymywać się
dłużej niż 6 tygodni. Choroba ta
charakteryzuje się nawracającymi epizodami, dlatego może być
konieczne kontynowanie leczenia.
_Dzieci i młodzież _
Produkt leczniczy Desloratadine ratiopharm nie jest zalecany do
stosowania u
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 24-06-2022
Características técnicas Características técnicas búlgaro 24-06-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 24-06-2022
Características técnicas Características técnicas espanhol 24-06-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 24-06-2022
Características técnicas Características técnicas tcheco 24-06-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 24-06-2022
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 24-06-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 03-02-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 24-06-2022
Características técnicas Características técnicas alemão 24-06-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 24-06-2022
Características técnicas Características técnicas estoniano 24-06-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 03-02-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 24-06-2022
Características técnicas Características técnicas grego 24-06-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 24-06-2022
Características técnicas Características técnicas inglês 24-06-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 24-06-2022
Características técnicas Características técnicas francês 24-06-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 24-06-2022
Características técnicas Características técnicas italiano 24-06-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 24-06-2022
Características técnicas Características técnicas letão 24-06-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 24-06-2022
Características técnicas Características técnicas lituano 24-06-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 24-06-2022
Características técnicas Características técnicas húngaro 24-06-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 24-06-2022
Características técnicas Características técnicas maltês 24-06-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 24-06-2022
Características técnicas Características técnicas holandês 24-06-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 03-02-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 24-06-2022
Características técnicas Características técnicas português 24-06-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 03-02-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 24-06-2022
Características técnicas Características técnicas romeno 24-06-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 24-06-2022
Características técnicas Características técnicas eslovaco 24-06-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 24-06-2022
Características técnicas Características técnicas esloveno 24-06-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 24-06-2022
Características técnicas Características técnicas finlandês 24-06-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 03-02-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 24-06-2022
Características técnicas Características técnicas sueco 24-06-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 24-06-2022
Características técnicas Características técnicas norueguês 24-06-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 24-06-2022
Características técnicas Características técnicas islandês 24-06-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 24-06-2022
Características técnicas Características técnicas croata 24-06-2022

Pesquisar alertas relacionados a este produto