Desloratadine ratiopharm

国: 欧州連合

言語: ポーランド語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
24-06-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
03-02-2021

有効成分:

desloratadyna

から入手可能:

Ratiopharm GmbH

ATCコード:

R06AX27

INN(国際名):

desloratadine

治療群:

Leki przeciwhistaminowe do stosowania systemowego,

治療領域:

Rhinitis, Allergic, Perennial; Urticaria; Rhinitis, Allergic, Seasonal

適応症:

Desloratadine ratiopharm is indicated in adults for the relief of symptoms associated with:allergic rhinitischronic idiopathic urticaria as initially diagnosed by a physician.

製品概要:

Revision: 12

認証ステータス:

Upoważniony

承認日:

2012-01-13

情報リーフレット

                                20
B. ULOTKA DLA PACJENTA
21
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
DESLORATADINE RATIOPHARM
5 MG TABLETKI POWLEKANE
desloratadyna
Do stosowania u dorosłych
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZAŻYCIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
Lek ten należy zawsze przyjmować dokładnie tak, jak to opisano w
tej ulotce dla pacjenta, lub
według zaleceń lekarza lub farmaceuty.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
Jeśli potrzebna jest rada lub dodatkowa informacja, należy zwrócić
się do farmaceuty.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
-
Jeśli po upływie 7 dni nie nastąpiła poprawa lub pacjent czuje
się gorzej, należy skontaktować
się z lekarzem.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Desloratadine ratiopharm i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed przyjęciem leku Desloratadine ratiopharm
3.
Jak przyjmować Desloratadine ratiopharm
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Desloratadine ratiopharm
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK DESLORATADINE RATIOPHARM I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
CO TO JEST
DESLORATADINE RATIOPHARM
Desloratadine ratiopharm zawiera desloratadynę, która jest lekiem
przeciwhistaminowym.
JAK DZIAŁA DESLORATADINE RATIOPHARM
Desloratadine ratiopharm jest lekiem przeciwalergicznym, który nie
wywołuje senności. Ułatwia
kontrolę reakcji alergicznej oraz jej objawów.
KIEDY NALEŻY STOSOWAĆ DESLORATADINE RATIOPHARM
Desloratadine ratiopharm łagodzi objawy związane z alergicznym
zapaleniem błony śluzowej nosa
(
zapalenie błony śluzowej nosa spowodowane uczuleniem, na przykład
katarem siennym lub
uczuleniem na roztocza
)
u dorosłych. Do objawów takiego stanu zalicza się: kichanie,
swędzenie lub
wydzielinę z nosa, swędzenie podniebienia or
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Desloratadine ratiopharm 5 mg tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda tabletka zawiera 5 mg desloratadyny.
Substancja pomocnicza
o znanym działaniu:
Każda tabletka zawiera 14,25 mg laktozy (w postaci jednowodnej).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana
Okrągłe, obustronnie wypukłe, niebieskie tabletki powlekane.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt leczniczy Desloratadine ratiopharm jest wskazany do stosowania
u dorosłych w celu
łagodzenia objawów związanych z:
-
alergicznym zapaleniem błony śluzowej nosa (patrz punkt 5.1)
-
przewlekłą pokrzywką idiopatyczną wcześniej zdiagnozowaną przez
lekarza (patrz punkt 5.1)
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
Zalecana dawka to jedna tabletka raz na dobę.
Czas trwania leczenia
Czas trwania leczenia zależy od rodzaju, czasu utrzymywania się i
przebiegu objawów.
Jeśli objawy utrzymują się dłużej niż 7 dni lub jeśli się
nasilą, pacjenci powinni uzyskać poradę
lekarza, aby zminimalizować ryzyko maskowania choroby podstawowej.
Okresowe alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa (objawy
występują krócej niż 4 dni w tygodniu
lub krócej niż przez 4 tygodnie) należy leczyć biorąc pod uwagę
ocenę historii choroby pacjenta.
Leczenie należy przerwać po ustąpieniu objawów i wznowić w
momencie ich ponownego
wystąpienia. W przewlekłym alergicznym zapaleniu błony śluzowej
nosa (objawy występują przez 4
lub więcej dni w tygodniu i przez dłużej niż 4 tygodnie) można
zalecić pacjentowi kontynuowanie
leczenia w okresie narażenia na alergen.
Objawy przewlekłej pokrzywki idiopatycznej mogą utrzymywać się
dłużej niż 6 tygodni. Choroba ta
charakteryzuje się nawracającymi epizodami, dlatego może być
konieczne kontynowanie leczenia.
_Dzieci i młodzież _
Produkt leczniczy Desloratadine ratiopharm nie jest zalecany do
stosowania u
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 24-06-2022
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 24-06-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 03-02-2021
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 24-06-2022
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 24-06-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 03-02-2021
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 24-06-2022
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 24-06-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 03-02-2021
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 24-06-2022
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 24-06-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 03-02-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 24-06-2022
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 24-06-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 03-02-2021
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 24-06-2022
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 24-06-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 03-02-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 24-06-2022
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 24-06-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 03-02-2021
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 24-06-2022
製品の特徴 製品の特徴 英語 24-06-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 03-02-2021
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 24-06-2022
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 24-06-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 03-02-2021
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 24-06-2022
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 24-06-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 03-02-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 24-06-2022
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 24-06-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 03-02-2021
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 24-06-2022
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 24-06-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 03-02-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 24-06-2022
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 24-06-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 03-02-2021
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 24-06-2022
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 24-06-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 03-02-2021
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 24-06-2022
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 24-06-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 03-02-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 24-06-2022
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 24-06-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 03-02-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 24-06-2022
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 24-06-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 03-02-2021
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 24-06-2022
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 24-06-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 03-02-2021
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 24-06-2022
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 24-06-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 03-02-2021
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 24-06-2022
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 24-06-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 03-02-2021
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 24-06-2022
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 24-06-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 03-02-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 24-06-2022
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 24-06-2022
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 24-06-2022
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 24-06-2022
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 24-06-2022
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 24-06-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 03-02-2021

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する