Ibaflin

Země: Evropská unie

Jazyk: maďarština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

ibafloxacint

Dostupné s:

Intervet International BV

ATC kód:

QJ01MA96

INN (Mezinárodní Name):

ibafloxacin

Terapeutické skupiny:

Dogs; Cats

Terapeutické oblasti:

Baktériumellenes szerek szisztémás alkalmazásra

Terapeutické indikace:

Kutyák:Ibaflin kezelésére javallt a következő feltételeket a kutyák:dermális fertőzések (okoz - a felszínes, mély sebek, tályogok) által okozott érzékeny törzsek, a Staphylococcus baktériumok, Escherichia coli, Proteus mirabilis;akut, komplikációmentes húgyúti fertőzések által okozott érzékeny törzsek Staphylococcus, Proteus faj, Enterobacter spp. , E. coli és Klebsiella spp. ;légúti fertőzések (felső traktus) által okozott érzékeny törzsek, a Staphylococcus baktériumok, E. coli és Klebsiella spp. Ibaflin gél megjelölt kutyák kezelésére a következő feltételeket:dermális fertőzések (okoz - a felszínes, mély sebek, tályogok) érzékeny kórokozók által okozott, például a Staphylococcus spp. , E. coli és P. mirabilis. Macskák:Ibaflin gél jelezte, a macskák, a kezelést a következő feltételeket:dermális fertőzések (lágy szövet fertőzések - sebek, tályogok) érzékeny kórokozók által okozott, például a Staphylococcus spp. , E. coli, Proteus spp. és a Pasteurella spp. ;felső légúti fertőzések érzékeny kórokozók által okozott, például a Staphylococcus spp. , E. coli, Klebsiella spp. és a Pasteurella spp.

Přehled produktů:

Revision: 7

Stav Autorizace:

Visszavont

Datum autorizace:

2000-06-13

Informace pro uživatele

                                B. HASZNÁLATI UTASÍTÁS
27/37
Medicinal product no longer authorised
HASZNÁLATI UTASÍTÁS
Ibaflin tabletta
1.
A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJÁNAK, TOVÁBBÁ
AMENNYIBEN ETTŐL ELTÉR, A GYÁRTÁSI TÉTELEK FELSZABADÍTÁSÁÉRT
FELELŐS GYÁRTÓ NEVE ÉS CÍME
A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJA:
Intervet International bv
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Hollandia
A GYÁRTÁSI TÉTELEK FELSZABADÍTÁSÁÉRT FELELŐS GYÁRTÓ
:
Intervet GesmbH
Siemensstrasse 107
A-1210 Bécs
Ausztria
2.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Ibaflin 30 mg tabletta kutyák számára
Ibaflin 150 mg tabletta kutyák számára
Ibaflin 300 mg tabletta kutyák számára
Ibaflin 900 mg tabletta kutyák számára
3.
HATÓANYAGOK ÉS EGYÉB ÖSSZETEVŐK MEGNEVEZÉSE
Ibaflin 30 mg: Ibafloxacin 30 mg
Ibaflin 150 mg: Ibafloxacin 150 mg
Ibaflin 300 mg: Ibafloxacin 300 mg
Ibaflin 900 mg: Ibafloxacin 900 mg
4.
JAVALLAT(OK)
Az Ibaflin kutyáknál a következő kórképek gyógykezelésére
javasolt :
A hatóanyagra érzékeny
_Staphylococcusok_
,
_E. coli, Proteus_
_mirabilis_
okozta bőrfertőzések (pyoderma
– felületes és mély, sebek, tályogok).
A hatóanyagra érzékeny
_Staphylococcusok_
,
_Proteus _
fajok,
_ Enterobacter _
fajok
_, E. coli_
és
_Klebsiella_
fajok okozta akut, nem szövődményes húgyúti fertőzések.
A hatóanyagra érzékeny
_Staphylococcusok, E. coli_
és
_Klebsiella_
fajok okozta légúti (felső légutak)
fertőzések.
5.
ELLENJAVALLATOK
Ne alkalmazzuk kutyában a növekedés időszaka alatt, mivel az
ízületi porc elváltozását okozhatja. Ez az
időszak fajtánként eltérő. A legtöbb fajtánál 8 hónapos kor
alatt, míg a nagytestű fajtáknál 18 hónapos
kor alatt az ibafloxacin alkalmazása ellenjavallt.
Ne használjuk kombinációban nem szteroid gyulladáscsökkentő
(NSAID) szerekkel olyan kutyáknál,
melyek kórtörténetében roham (pl. epilepsziás, epileptiform)
előfordult.
28/37
Medicinal product no longer authorised
6.
MELLÉKHATÁSOK
Hasmenés, lágy széklet
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1.SZ. MELLÉKLET
A KÉSZÍTMÉNY JELLEMZŐINEK ÖSSZEFOGLALÓJA
1/37
Medicinal product no longer authorised
1.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Ibaflin 30 mg tabletta kutyák számára
Ibaflin 150 mg tabletta kutyák számára
Ibaflin 300 mg tabletta kutyák számára
Ibaflin 900 mg tabletta kutyák számára
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Minden egyes Ibaflin tabletta tartalmaz:
HATÓANYAG:
Ibafloxacin 30 mg
Ibafloxacin 150 mg
Ibafloxacin 300 mg
Ibafloxacin 900 mg
SEGÉDANYAG(OK):
A segédanyagok teljes felsorolását lásd.: 6.1 szakasz.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Tabletta
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
CÉLÁLLAT FAJ(OK)
Kutya
4.2
TERÁPIÁS JAVALLATOK CÉLÁLLAT FAJONKÉNT
Az Ibaflin kutyáknál a következő kórképek gyógykezelésére
javasolt:
A hatóanyagra érzékeny
_Staphylococcusok_
,
_E. coli, Proteus_
_mirabilis_
okozta bőrfertőzések (pyoderma
– felületes és mély, sebek, tályogok).
A hatóanyagra érzékeny
_Staphylococcusok_
,
_Proteus _
fajok,
_ Enterobacter _
fajok
_, E. coli_
és
_Klebsiella_
fajok okozta akut, nem szövődményes húgyúti fertőzések.
A hatóanyagra érzékeny
_Staphylococcusok, E. coli_
és
_Klebsiella_
fajok okozta légúti (felső légutak)
fertőzések.
4.3
ELLENJAVALLATOK
Ne alkalmazzuk kutyában a növekedés időszaka alatt, mivel az
ízületi porc elváltozását okozhatja. Ez az
időszak fajtánként eltérő. A legtöbb fajtánál 8 hónapos kor
alatt, míg a nagytestű fajtáknál 18 hónapos
kor alatt az ibafloxacin alkalmazása ellenjavallt.
Ne használjuk kombinációban nem szteroid gyulladáscsökkentő
(NSAID) szerekkel olyan kutyáknál,
melyek kórtörténetében roham (pl. epilepsziás, epileptiform)
előfordult.
4.4
KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉSEK MINDEN CÉLÁLLAT FAJRA VONATKOZÓAN
A quinolonokra ismerten túlérzékeny kutyák esetében ne
alkalmazzuk a készítményt.
2/37
Medicinal product no longer authorised
4.5
AZ ALKALMAZÁSSAL KAPCSOLATOS KÜLÖNLEGES ÓVINTÉZKEDÉSEK
Egy-egy antibiotikum túl gyakori alkalmazása a baktériu
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 24-06-2010
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 24-06-2010
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 29-11-2007
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 24-06-2010
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 24-06-2010
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 29-11-2007
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 24-06-2010
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 24-06-2010
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 29-11-2007
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 24-06-2010
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 24-06-2010
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 29-11-2007
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 24-06-2010
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 24-06-2010
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 29-11-2007
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 24-06-2010
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 24-06-2010
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 29-11-2007
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 24-06-2010
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 24-06-2010
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 29-11-2007
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 24-06-2010
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 24-06-2010
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 29-11-2007
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 24-06-2010
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 24-06-2010
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 29-11-2007
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 24-06-2010
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 24-06-2010
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 29-11-2007
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 24-06-2010
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 24-06-2010
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 29-11-2007
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 24-06-2010
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 24-06-2010
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 29-11-2007
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 24-06-2010
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 24-06-2010
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 29-11-2007
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 24-06-2010
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 24-06-2010
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 29-11-2007
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 24-06-2010
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 24-06-2010
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 29-11-2007
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 24-06-2010
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 24-06-2010
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 29-11-2007
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 24-06-2010
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 24-06-2010
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 29-11-2007
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 24-06-2010
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 24-06-2010
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 29-11-2007
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 24-06-2010
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 24-06-2010
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 29-11-2007
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 24-06-2010
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 24-06-2010
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 29-11-2007
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 24-06-2010
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 24-06-2010
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 29-11-2007
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 24-06-2010
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 24-06-2010
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 24-06-2010
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 24-06-2010

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů