Ibaflin

Ország: Európai Unió

Nyelv: magyar

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

ibafloxacint

Beszerezhető a:

Intervet International BV

ATC-kód:

QJ01MA96

INN (nemzetközi neve):

ibafloxacin

Terápiás csoport:

Dogs; Cats

Terápiás terület:

Baktériumellenes szerek szisztémás alkalmazásra

Terápiás javallatok:

Kutyák:Ibaflin kezelésére javallt a következő feltételeket a kutyák:dermális fertőzések (okoz - a felszínes, mély sebek, tályogok) által okozott érzékeny törzsek, a Staphylococcus baktériumok, Escherichia coli, Proteus mirabilis;akut, komplikációmentes húgyúti fertőzések által okozott érzékeny törzsek Staphylococcus, Proteus faj, Enterobacter spp. , E. coli és Klebsiella spp. ;légúti fertőzések (felső traktus) által okozott érzékeny törzsek, a Staphylococcus baktériumok, E. coli és Klebsiella spp. Ibaflin gél megjelölt kutyák kezelésére a következő feltételeket:dermális fertőzések (okoz - a felszínes, mély sebek, tályogok) érzékeny kórokozók által okozott, például a Staphylococcus spp. , E. coli és P. mirabilis. Macskák:Ibaflin gél jelezte, a macskák, a kezelést a következő feltételeket:dermális fertőzések (lágy szövet fertőzések - sebek, tályogok) érzékeny kórokozók által okozott, például a Staphylococcus spp. , E. coli, Proteus spp. és a Pasteurella spp. ;felső légúti fertőzések érzékeny kórokozók által okozott, például a Staphylococcus spp. , E. coli, Klebsiella spp. és a Pasteurella spp.

Termék összefoglaló:

Revision: 7

Engedélyezési státusz:

Visszavont

Engedély dátuma:

2000-06-13

Betegtájékoztató

                                B. HASZNÁLATI UTASÍTÁS
27/37
Medicinal product no longer authorised
HASZNÁLATI UTASÍTÁS
Ibaflin tabletta
1.
A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJÁNAK, TOVÁBBÁ
AMENNYIBEN ETTŐL ELTÉR, A GYÁRTÁSI TÉTELEK FELSZABADÍTÁSÁÉRT
FELELŐS GYÁRTÓ NEVE ÉS CÍME
A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJA:
Intervet International bv
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Hollandia
A GYÁRTÁSI TÉTELEK FELSZABADÍTÁSÁÉRT FELELŐS GYÁRTÓ
:
Intervet GesmbH
Siemensstrasse 107
A-1210 Bécs
Ausztria
2.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Ibaflin 30 mg tabletta kutyák számára
Ibaflin 150 mg tabletta kutyák számára
Ibaflin 300 mg tabletta kutyák számára
Ibaflin 900 mg tabletta kutyák számára
3.
HATÓANYAGOK ÉS EGYÉB ÖSSZETEVŐK MEGNEVEZÉSE
Ibaflin 30 mg: Ibafloxacin 30 mg
Ibaflin 150 mg: Ibafloxacin 150 mg
Ibaflin 300 mg: Ibafloxacin 300 mg
Ibaflin 900 mg: Ibafloxacin 900 mg
4.
JAVALLAT(OK)
Az Ibaflin kutyáknál a következő kórképek gyógykezelésére
javasolt :
A hatóanyagra érzékeny
_Staphylococcusok_
,
_E. coli, Proteus_
_mirabilis_
okozta bőrfertőzések (pyoderma
– felületes és mély, sebek, tályogok).
A hatóanyagra érzékeny
_Staphylococcusok_
,
_Proteus _
fajok,
_ Enterobacter _
fajok
_, E. coli_
és
_Klebsiella_
fajok okozta akut, nem szövődményes húgyúti fertőzések.
A hatóanyagra érzékeny
_Staphylococcusok, E. coli_
és
_Klebsiella_
fajok okozta légúti (felső légutak)
fertőzések.
5.
ELLENJAVALLATOK
Ne alkalmazzuk kutyában a növekedés időszaka alatt, mivel az
ízületi porc elváltozását okozhatja. Ez az
időszak fajtánként eltérő. A legtöbb fajtánál 8 hónapos kor
alatt, míg a nagytestű fajtáknál 18 hónapos
kor alatt az ibafloxacin alkalmazása ellenjavallt.
Ne használjuk kombinációban nem szteroid gyulladáscsökkentő
(NSAID) szerekkel olyan kutyáknál,
melyek kórtörténetében roham (pl. epilepsziás, epileptiform)
előfordult.
28/37
Medicinal product no longer authorised
6.
MELLÉKHATÁSOK
Hasmenés, lágy széklet
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1.SZ. MELLÉKLET
A KÉSZÍTMÉNY JELLEMZŐINEK ÖSSZEFOGLALÓJA
1/37
Medicinal product no longer authorised
1.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Ibaflin 30 mg tabletta kutyák számára
Ibaflin 150 mg tabletta kutyák számára
Ibaflin 300 mg tabletta kutyák számára
Ibaflin 900 mg tabletta kutyák számára
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Minden egyes Ibaflin tabletta tartalmaz:
HATÓANYAG:
Ibafloxacin 30 mg
Ibafloxacin 150 mg
Ibafloxacin 300 mg
Ibafloxacin 900 mg
SEGÉDANYAG(OK):
A segédanyagok teljes felsorolását lásd.: 6.1 szakasz.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Tabletta
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
CÉLÁLLAT FAJ(OK)
Kutya
4.2
TERÁPIÁS JAVALLATOK CÉLÁLLAT FAJONKÉNT
Az Ibaflin kutyáknál a következő kórképek gyógykezelésére
javasolt:
A hatóanyagra érzékeny
_Staphylococcusok_
,
_E. coli, Proteus_
_mirabilis_
okozta bőrfertőzések (pyoderma
– felületes és mély, sebek, tályogok).
A hatóanyagra érzékeny
_Staphylococcusok_
,
_Proteus _
fajok,
_ Enterobacter _
fajok
_, E. coli_
és
_Klebsiella_
fajok okozta akut, nem szövődményes húgyúti fertőzések.
A hatóanyagra érzékeny
_Staphylococcusok, E. coli_
és
_Klebsiella_
fajok okozta légúti (felső légutak)
fertőzések.
4.3
ELLENJAVALLATOK
Ne alkalmazzuk kutyában a növekedés időszaka alatt, mivel az
ízületi porc elváltozását okozhatja. Ez az
időszak fajtánként eltérő. A legtöbb fajtánál 8 hónapos kor
alatt, míg a nagytestű fajtáknál 18 hónapos
kor alatt az ibafloxacin alkalmazása ellenjavallt.
Ne használjuk kombinációban nem szteroid gyulladáscsökkentő
(NSAID) szerekkel olyan kutyáknál,
melyek kórtörténetében roham (pl. epilepsziás, epileptiform)
előfordult.
4.4
KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉSEK MINDEN CÉLÁLLAT FAJRA VONATKOZÓAN
A quinolonokra ismerten túlérzékeny kutyák esetében ne
alkalmazzuk a készítményt.
2/37
Medicinal product no longer authorised
4.5
AZ ALKALMAZÁSSAL KAPCSOLATOS KÜLÖNLEGES ÓVINTÉZKEDÉSEK
Egy-egy antibiotikum túl gyakori alkalmazása a baktériu
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 24-06-2010
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 24-06-2010
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 24-06-2010
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 24-06-2010
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 24-06-2010
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 24-06-2010
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 24-06-2010
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 24-06-2010
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 24-06-2010
Termékjellemzők Termékjellemzők német 24-06-2010
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 24-06-2010
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 24-06-2010
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 24-06-2010
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 24-06-2010
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 24-06-2010
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 24-06-2010
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 24-06-2010
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 24-06-2010
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 24-06-2010
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 24-06-2010
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 24-06-2010
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 24-06-2010
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 24-06-2010
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 24-06-2010
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 24-06-2010
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 24-06-2010
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 24-06-2010
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 24-06-2010
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 24-06-2010
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 24-06-2010
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 24-06-2010
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 24-06-2010
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 29-11-2007
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 24-06-2010
Termékjellemzők Termékjellemzők román 24-06-2010
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 24-06-2010
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 24-06-2010
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 29-11-2007
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 24-06-2010
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 24-06-2010
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 29-11-2007
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 24-06-2010
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 24-06-2010
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 24-06-2010
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 24-06-2010
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 24-06-2010
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 24-06-2010
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 24-06-2010
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 24-06-2010

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése