Ibaflin

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: maghiară

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Descarcare Prospect (PIL)
24-06-2010

Ingredient activ:

ibafloxacint

Disponibil de la:

Intervet International BV

Codul ATC:

QJ01MA96

INN (nume internaţional):

ibafloxacin

Grupul Terapeutică:

Dogs; Cats

Zonă Terapeutică:

Baktériumellenes szerek szisztémás alkalmazásra

Indicații terapeutice:

Kutyák:Ibaflin kezelésére javallt a következő feltételeket a kutyák:dermális fertőzések (okoz - a felszínes, mély sebek, tályogok) által okozott érzékeny törzsek, a Staphylococcus baktériumok, Escherichia coli, Proteus mirabilis;akut, komplikációmentes húgyúti fertőzések által okozott érzékeny törzsek Staphylococcus, Proteus faj, Enterobacter spp. , E. coli és Klebsiella spp. ;légúti fertőzések (felső traktus) által okozott érzékeny törzsek, a Staphylococcus baktériumok, E. coli és Klebsiella spp. Ibaflin gél megjelölt kutyák kezelésére a következő feltételeket:dermális fertőzések (okoz - a felszínes, mély sebek, tályogok) érzékeny kórokozók által okozott, például a Staphylococcus spp. , E. coli és P. mirabilis. Macskák:Ibaflin gél jelezte, a macskák, a kezelést a következő feltételeket:dermális fertőzések (lágy szövet fertőzések - sebek, tályogok) érzékeny kórokozók által okozott, például a Staphylococcus spp. , E. coli, Proteus spp. és a Pasteurella spp. ;felső légúti fertőzések érzékeny kórokozók által okozott, például a Staphylococcus spp. , E. coli, Klebsiella spp. és a Pasteurella spp.

Rezumat produs:

Revision: 7

Statutul autorizaţiei:

Visszavont

Data de autorizare:

2000-06-13

Prospect

                                B. HASZNÁLATI UTASÍTÁS
27/37
Medicinal product no longer authorised
HASZNÁLATI UTASÍTÁS
Ibaflin tabletta
1.
A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJÁNAK, TOVÁBBÁ
AMENNYIBEN ETTŐL ELTÉR, A GYÁRTÁSI TÉTELEK FELSZABADÍTÁSÁÉRT
FELELŐS GYÁRTÓ NEVE ÉS CÍME
A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJA:
Intervet International bv
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Hollandia
A GYÁRTÁSI TÉTELEK FELSZABADÍTÁSÁÉRT FELELŐS GYÁRTÓ
:
Intervet GesmbH
Siemensstrasse 107
A-1210 Bécs
Ausztria
2.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Ibaflin 30 mg tabletta kutyák számára
Ibaflin 150 mg tabletta kutyák számára
Ibaflin 300 mg tabletta kutyák számára
Ibaflin 900 mg tabletta kutyák számára
3.
HATÓANYAGOK ÉS EGYÉB ÖSSZETEVŐK MEGNEVEZÉSE
Ibaflin 30 mg: Ibafloxacin 30 mg
Ibaflin 150 mg: Ibafloxacin 150 mg
Ibaflin 300 mg: Ibafloxacin 300 mg
Ibaflin 900 mg: Ibafloxacin 900 mg
4.
JAVALLAT(OK)
Az Ibaflin kutyáknál a következő kórképek gyógykezelésére
javasolt :
A hatóanyagra érzékeny
_Staphylococcusok_
,
_E. coli, Proteus_
_mirabilis_
okozta bőrfertőzések (pyoderma
– felületes és mély, sebek, tályogok).
A hatóanyagra érzékeny
_Staphylococcusok_
,
_Proteus _
fajok,
_ Enterobacter _
fajok
_, E. coli_
és
_Klebsiella_
fajok okozta akut, nem szövődményes húgyúti fertőzések.
A hatóanyagra érzékeny
_Staphylococcusok, E. coli_
és
_Klebsiella_
fajok okozta légúti (felső légutak)
fertőzések.
5.
ELLENJAVALLATOK
Ne alkalmazzuk kutyában a növekedés időszaka alatt, mivel az
ízületi porc elváltozását okozhatja. Ez az
időszak fajtánként eltérő. A legtöbb fajtánál 8 hónapos kor
alatt, míg a nagytestű fajtáknál 18 hónapos
kor alatt az ibafloxacin alkalmazása ellenjavallt.
Ne használjuk kombinációban nem szteroid gyulladáscsökkentő
(NSAID) szerekkel olyan kutyáknál,
melyek kórtörténetében roham (pl. epilepsziás, epileptiform)
előfordult.
28/37
Medicinal product no longer authorised
6.
MELLÉKHATÁSOK
Hasmenés, lágy széklet
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1.SZ. MELLÉKLET
A KÉSZÍTMÉNY JELLEMZŐINEK ÖSSZEFOGLALÓJA
1/37
Medicinal product no longer authorised
1.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Ibaflin 30 mg tabletta kutyák számára
Ibaflin 150 mg tabletta kutyák számára
Ibaflin 300 mg tabletta kutyák számára
Ibaflin 900 mg tabletta kutyák számára
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Minden egyes Ibaflin tabletta tartalmaz:
HATÓANYAG:
Ibafloxacin 30 mg
Ibafloxacin 150 mg
Ibafloxacin 300 mg
Ibafloxacin 900 mg
SEGÉDANYAG(OK):
A segédanyagok teljes felsorolását lásd.: 6.1 szakasz.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Tabletta
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
CÉLÁLLAT FAJ(OK)
Kutya
4.2
TERÁPIÁS JAVALLATOK CÉLÁLLAT FAJONKÉNT
Az Ibaflin kutyáknál a következő kórképek gyógykezelésére
javasolt:
A hatóanyagra érzékeny
_Staphylococcusok_
,
_E. coli, Proteus_
_mirabilis_
okozta bőrfertőzések (pyoderma
– felületes és mély, sebek, tályogok).
A hatóanyagra érzékeny
_Staphylococcusok_
,
_Proteus _
fajok,
_ Enterobacter _
fajok
_, E. coli_
és
_Klebsiella_
fajok okozta akut, nem szövődményes húgyúti fertőzések.
A hatóanyagra érzékeny
_Staphylococcusok, E. coli_
és
_Klebsiella_
fajok okozta légúti (felső légutak)
fertőzések.
4.3
ELLENJAVALLATOK
Ne alkalmazzuk kutyában a növekedés időszaka alatt, mivel az
ízületi porc elváltozását okozhatja. Ez az
időszak fajtánként eltérő. A legtöbb fajtánál 8 hónapos kor
alatt, míg a nagytestű fajtáknál 18 hónapos
kor alatt az ibafloxacin alkalmazása ellenjavallt.
Ne használjuk kombinációban nem szteroid gyulladáscsökkentő
(NSAID) szerekkel olyan kutyáknál,
melyek kórtörténetében roham (pl. epilepsziás, epileptiform)
előfordult.
4.4
KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉSEK MINDEN CÉLÁLLAT FAJRA VONATKOZÓAN
A quinolonokra ismerten túlérzékeny kutyák esetében ne
alkalmazzuk a készítményt.
2/37
Medicinal product no longer authorised
4.5
AZ ALKALMAZÁSSAL KAPCSOLATOS KÜLÖNLEGES ÓVINTÉZKEDÉSEK
Egy-egy antibiotikum túl gyakori alkalmazása a baktériu
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 24-06-2010
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 24-06-2010
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 29-11-2007
Prospect Prospect spaniolă 24-06-2010
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 24-06-2010
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 29-11-2007
Prospect Prospect cehă 24-06-2010
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 24-06-2010
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 29-11-2007
Prospect Prospect daneză 24-06-2010
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 24-06-2010
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 29-11-2007
Prospect Prospect germană 24-06-2010
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 24-06-2010
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 29-11-2007
Prospect Prospect estoniană 24-06-2010
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 24-06-2010
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 29-11-2007
Prospect Prospect greacă 24-06-2010
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 24-06-2010
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 29-11-2007
Prospect Prospect engleză 24-06-2010
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 24-06-2010
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 29-11-2007
Prospect Prospect franceză 24-06-2010
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 24-06-2010
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 29-11-2007
Prospect Prospect italiană 24-06-2010
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 24-06-2010
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 29-11-2007
Prospect Prospect letonă 24-06-2010
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 24-06-2010
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 29-11-2007
Prospect Prospect lituaniană 24-06-2010
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 24-06-2010
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 29-11-2007
Prospect Prospect malteză 24-06-2010
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 24-06-2010
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 29-11-2007
Prospect Prospect olandeză 24-06-2010
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 24-06-2010
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 29-11-2007
Prospect Prospect poloneză 24-06-2010
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 24-06-2010
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 29-11-2007
Prospect Prospect portugheză 24-06-2010
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 24-06-2010
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 29-11-2007
Prospect Prospect română 24-06-2010
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 24-06-2010
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 29-11-2007
Prospect Prospect slovacă 24-06-2010
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 24-06-2010
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 29-11-2007
Prospect Prospect slovenă 24-06-2010
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 24-06-2010
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 29-11-2007
Prospect Prospect finlandeză 24-06-2010
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 24-06-2010
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 29-11-2007
Prospect Prospect suedeză 24-06-2010
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 24-06-2010
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 29-11-2007
Prospect Prospect norvegiană 24-06-2010
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 24-06-2010
Prospect Prospect islandeză 24-06-2010
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 24-06-2010

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor