Ibaflin

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Hungary

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Download Risalah maklumat (PIL)
24-06-2010
Download Ciri produk (SPC)
24-06-2010
Download Laporan Penilaian Awam (PAR)
29-11-2007

Bahan aktif:

ibafloxacint

Boleh didapati daripada:

Intervet International BV

Kod ATC:

QJ01MA96

INN (Nama Antarabangsa):

ibafloxacin

Kumpulan terapeutik:

Dogs; Cats

Kawasan terapeutik:

Baktériumellenes szerek szisztémás alkalmazásra

Tanda-tanda terapeutik:

Kutyák:Ibaflin kezelésére javallt a következő feltételeket a kutyák:dermális fertőzések (okoz - a felszínes, mély sebek, tályogok) által okozott érzékeny törzsek, a Staphylococcus baktériumok, Escherichia coli, Proteus mirabilis;akut, komplikációmentes húgyúti fertőzések által okozott érzékeny törzsek Staphylococcus, Proteus faj, Enterobacter spp. , E. coli és Klebsiella spp. ;légúti fertőzések (felső traktus) által okozott érzékeny törzsek, a Staphylococcus baktériumok, E. coli és Klebsiella spp. Ibaflin gél megjelölt kutyák kezelésére a következő feltételeket:dermális fertőzések (okoz - a felszínes, mély sebek, tályogok) érzékeny kórokozók által okozott, például a Staphylococcus spp. , E. coli és P. mirabilis. Macskák:Ibaflin gél jelezte, a macskák, a kezelést a következő feltételeket:dermális fertőzések (lágy szövet fertőzések - sebek, tályogok) érzékeny kórokozók által okozott, például a Staphylococcus spp. , E. coli, Proteus spp. és a Pasteurella spp. ;felső légúti fertőzések érzékeny kórokozók által okozott, például a Staphylococcus spp. , E. coli, Klebsiella spp. és a Pasteurella spp.

Ringkasan produk:

Revision: 7

Status kebenaran:

Visszavont

Tarikh kebenaran:

2000-06-13

Risalah maklumat

                                B. HASZNÁLATI UTASÍTÁS
27/37
Medicinal product no longer authorised
HASZNÁLATI UTASÍTÁS
Ibaflin tabletta
1.
A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJÁNAK, TOVÁBBÁ
AMENNYIBEN ETTŐL ELTÉR, A GYÁRTÁSI TÉTELEK FELSZABADÍTÁSÁÉRT
FELELŐS GYÁRTÓ NEVE ÉS CÍME
A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJA:
Intervet International bv
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Hollandia
A GYÁRTÁSI TÉTELEK FELSZABADÍTÁSÁÉRT FELELŐS GYÁRTÓ
:
Intervet GesmbH
Siemensstrasse 107
A-1210 Bécs
Ausztria
2.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Ibaflin 30 mg tabletta kutyák számára
Ibaflin 150 mg tabletta kutyák számára
Ibaflin 300 mg tabletta kutyák számára
Ibaflin 900 mg tabletta kutyák számára
3.
HATÓANYAGOK ÉS EGYÉB ÖSSZETEVŐK MEGNEVEZÉSE
Ibaflin 30 mg: Ibafloxacin 30 mg
Ibaflin 150 mg: Ibafloxacin 150 mg
Ibaflin 300 mg: Ibafloxacin 300 mg
Ibaflin 900 mg: Ibafloxacin 900 mg
4.
JAVALLAT(OK)
Az Ibaflin kutyáknál a következő kórképek gyógykezelésére
javasolt :
A hatóanyagra érzékeny
_Staphylococcusok_
,
_E. coli, Proteus_
_mirabilis_
okozta bőrfertőzések (pyoderma
– felületes és mély, sebek, tályogok).
A hatóanyagra érzékeny
_Staphylococcusok_
,
_Proteus _
fajok,
_ Enterobacter _
fajok
_, E. coli_
és
_Klebsiella_
fajok okozta akut, nem szövődményes húgyúti fertőzések.
A hatóanyagra érzékeny
_Staphylococcusok, E. coli_
és
_Klebsiella_
fajok okozta légúti (felső légutak)
fertőzések.
5.
ELLENJAVALLATOK
Ne alkalmazzuk kutyában a növekedés időszaka alatt, mivel az
ízületi porc elváltozását okozhatja. Ez az
időszak fajtánként eltérő. A legtöbb fajtánál 8 hónapos kor
alatt, míg a nagytestű fajtáknál 18 hónapos
kor alatt az ibafloxacin alkalmazása ellenjavallt.
Ne használjuk kombinációban nem szteroid gyulladáscsökkentő
(NSAID) szerekkel olyan kutyáknál,
melyek kórtörténetében roham (pl. epilepsziás, epileptiform)
előfordult.
28/37
Medicinal product no longer authorised
6.
MELLÉKHATÁSOK
Hasmenés, lágy széklet
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1.SZ. MELLÉKLET
A KÉSZÍTMÉNY JELLEMZŐINEK ÖSSZEFOGLALÓJA
1/37
Medicinal product no longer authorised
1.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Ibaflin 30 mg tabletta kutyák számára
Ibaflin 150 mg tabletta kutyák számára
Ibaflin 300 mg tabletta kutyák számára
Ibaflin 900 mg tabletta kutyák számára
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Minden egyes Ibaflin tabletta tartalmaz:
HATÓANYAG:
Ibafloxacin 30 mg
Ibafloxacin 150 mg
Ibafloxacin 300 mg
Ibafloxacin 900 mg
SEGÉDANYAG(OK):
A segédanyagok teljes felsorolását lásd.: 6.1 szakasz.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Tabletta
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
CÉLÁLLAT FAJ(OK)
Kutya
4.2
TERÁPIÁS JAVALLATOK CÉLÁLLAT FAJONKÉNT
Az Ibaflin kutyáknál a következő kórképek gyógykezelésére
javasolt:
A hatóanyagra érzékeny
_Staphylococcusok_
,
_E. coli, Proteus_
_mirabilis_
okozta bőrfertőzések (pyoderma
– felületes és mély, sebek, tályogok).
A hatóanyagra érzékeny
_Staphylococcusok_
,
_Proteus _
fajok,
_ Enterobacter _
fajok
_, E. coli_
és
_Klebsiella_
fajok okozta akut, nem szövődményes húgyúti fertőzések.
A hatóanyagra érzékeny
_Staphylococcusok, E. coli_
és
_Klebsiella_
fajok okozta légúti (felső légutak)
fertőzések.
4.3
ELLENJAVALLATOK
Ne alkalmazzuk kutyában a növekedés időszaka alatt, mivel az
ízületi porc elváltozását okozhatja. Ez az
időszak fajtánként eltérő. A legtöbb fajtánál 8 hónapos kor
alatt, míg a nagytestű fajtáknál 18 hónapos
kor alatt az ibafloxacin alkalmazása ellenjavallt.
Ne használjuk kombinációban nem szteroid gyulladáscsökkentő
(NSAID) szerekkel olyan kutyáknál,
melyek kórtörténetében roham (pl. epilepsziás, epileptiform)
előfordult.
4.4
KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉSEK MINDEN CÉLÁLLAT FAJRA VONATKOZÓAN
A quinolonokra ismerten túlérzékeny kutyák esetében ne
alkalmazzuk a készítményt.
2/37
Medicinal product no longer authorised
4.5
AZ ALKALMAZÁSSAL KAPCSOLATOS KÜLÖNLEGES ÓVINTÉZKEDÉSEK
Egy-egy antibiotikum túl gyakori alkalmazása a baktériu
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 24-06-2010
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 24-06-2010
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 29-11-2007
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 24-06-2010
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 24-06-2010
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 29-11-2007
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 24-06-2010
Ciri produk Ciri produk Czech 24-06-2010
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 29-11-2007
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 24-06-2010
Ciri produk Ciri produk Denmark 24-06-2010
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 29-11-2007
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 24-06-2010
Ciri produk Ciri produk Jerman 24-06-2010
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 29-11-2007
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 24-06-2010
Ciri produk Ciri produk Estonia 24-06-2010
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 29-11-2007
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 24-06-2010
Ciri produk Ciri produk Greek 24-06-2010
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 29-11-2007
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 24-06-2010
Ciri produk Ciri produk Inggeris 24-06-2010
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 29-11-2007
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 24-06-2010
Ciri produk Ciri produk Perancis 24-06-2010
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 29-11-2007
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 24-06-2010
Ciri produk Ciri produk Itali 24-06-2010
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 29-11-2007
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 24-06-2010
Ciri produk Ciri produk Latvia 24-06-2010
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 29-11-2007
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 24-06-2010
Ciri produk Ciri produk Lithuania 24-06-2010
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 29-11-2007
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 24-06-2010
Ciri produk Ciri produk Malta 24-06-2010
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 29-11-2007
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 24-06-2010
Ciri produk Ciri produk Belanda 24-06-2010
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 29-11-2007
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 24-06-2010
Ciri produk Ciri produk Poland 24-06-2010
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 29-11-2007
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 24-06-2010
Ciri produk Ciri produk Portugis 24-06-2010
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 29-11-2007
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 24-06-2010
Ciri produk Ciri produk Romania 24-06-2010
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 29-11-2007
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 24-06-2010
Ciri produk Ciri produk Slovak 24-06-2010
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 29-11-2007
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 24-06-2010
Ciri produk Ciri produk Slovenia 24-06-2010
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 29-11-2007
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 24-06-2010
Ciri produk Ciri produk Finland 24-06-2010
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 29-11-2007
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 24-06-2010
Ciri produk Ciri produk Sweden 24-06-2010
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 29-11-2007
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 24-06-2010
Ciri produk Ciri produk Norway 24-06-2010
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 24-06-2010
Ciri produk Ciri produk Iceland 24-06-2010

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen