Ibaflin

Land: Europese Unie

Taal: Hongaars

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Download Bijsluiter (PIL)
24-06-2010
Download Productkenmerken (SPC)
24-06-2010

Werkstoffen:

ibafloxacint

Beschikbaar vanaf:

Intervet International BV

ATC-code:

QJ01MA96

INN (Algemene Internationale Benaming):

ibafloxacin

Therapeutische categorie:

Dogs; Cats

Therapeutisch gebied:

Baktériumellenes szerek szisztémás alkalmazásra

therapeutische indicaties:

Kutyák:Ibaflin kezelésére javallt a következő feltételeket a kutyák:dermális fertőzések (okoz - a felszínes, mély sebek, tályogok) által okozott érzékeny törzsek, a Staphylococcus baktériumok, Escherichia coli, Proteus mirabilis;akut, komplikációmentes húgyúti fertőzések által okozott érzékeny törzsek Staphylococcus, Proteus faj, Enterobacter spp. , E. coli és Klebsiella spp. ;légúti fertőzések (felső traktus) által okozott érzékeny törzsek, a Staphylococcus baktériumok, E. coli és Klebsiella spp. Ibaflin gél megjelölt kutyák kezelésére a következő feltételeket:dermális fertőzések (okoz - a felszínes, mély sebek, tályogok) érzékeny kórokozók által okozott, például a Staphylococcus spp. , E. coli és P. mirabilis. Macskák:Ibaflin gél jelezte, a macskák, a kezelést a következő feltételeket:dermális fertőzések (lágy szövet fertőzések - sebek, tályogok) érzékeny kórokozók által okozott, például a Staphylococcus spp. , E. coli, Proteus spp. és a Pasteurella spp. ;felső légúti fertőzések érzékeny kórokozók által okozott, például a Staphylococcus spp. , E. coli, Klebsiella spp. és a Pasteurella spp.

Product samenvatting:

Revision: 7

Autorisatie-status:

Visszavont

Autorisatie datum:

2000-06-13

Bijsluiter

                                B. HASZNÁLATI UTASÍTÁS
27/37
Medicinal product no longer authorised
HASZNÁLATI UTASÍTÁS
Ibaflin tabletta
1.
A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJÁNAK, TOVÁBBÁ
AMENNYIBEN ETTŐL ELTÉR, A GYÁRTÁSI TÉTELEK FELSZABADÍTÁSÁÉRT
FELELŐS GYÁRTÓ NEVE ÉS CÍME
A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJA:
Intervet International bv
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Hollandia
A GYÁRTÁSI TÉTELEK FELSZABADÍTÁSÁÉRT FELELŐS GYÁRTÓ
:
Intervet GesmbH
Siemensstrasse 107
A-1210 Bécs
Ausztria
2.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Ibaflin 30 mg tabletta kutyák számára
Ibaflin 150 mg tabletta kutyák számára
Ibaflin 300 mg tabletta kutyák számára
Ibaflin 900 mg tabletta kutyák számára
3.
HATÓANYAGOK ÉS EGYÉB ÖSSZETEVŐK MEGNEVEZÉSE
Ibaflin 30 mg: Ibafloxacin 30 mg
Ibaflin 150 mg: Ibafloxacin 150 mg
Ibaflin 300 mg: Ibafloxacin 300 mg
Ibaflin 900 mg: Ibafloxacin 900 mg
4.
JAVALLAT(OK)
Az Ibaflin kutyáknál a következő kórképek gyógykezelésére
javasolt :
A hatóanyagra érzékeny
_Staphylococcusok_
,
_E. coli, Proteus_
_mirabilis_
okozta bőrfertőzések (pyoderma
– felületes és mély, sebek, tályogok).
A hatóanyagra érzékeny
_Staphylococcusok_
,
_Proteus _
fajok,
_ Enterobacter _
fajok
_, E. coli_
és
_Klebsiella_
fajok okozta akut, nem szövődményes húgyúti fertőzések.
A hatóanyagra érzékeny
_Staphylococcusok, E. coli_
és
_Klebsiella_
fajok okozta légúti (felső légutak)
fertőzések.
5.
ELLENJAVALLATOK
Ne alkalmazzuk kutyában a növekedés időszaka alatt, mivel az
ízületi porc elváltozását okozhatja. Ez az
időszak fajtánként eltérő. A legtöbb fajtánál 8 hónapos kor
alatt, míg a nagytestű fajtáknál 18 hónapos
kor alatt az ibafloxacin alkalmazása ellenjavallt.
Ne használjuk kombinációban nem szteroid gyulladáscsökkentő
(NSAID) szerekkel olyan kutyáknál,
melyek kórtörténetében roham (pl. epilepsziás, epileptiform)
előfordult.
28/37
Medicinal product no longer authorised
6.
MELLÉKHATÁSOK
Hasmenés, lágy széklet
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1.SZ. MELLÉKLET
A KÉSZÍTMÉNY JELLEMZŐINEK ÖSSZEFOGLALÓJA
1/37
Medicinal product no longer authorised
1.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Ibaflin 30 mg tabletta kutyák számára
Ibaflin 150 mg tabletta kutyák számára
Ibaflin 300 mg tabletta kutyák számára
Ibaflin 900 mg tabletta kutyák számára
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Minden egyes Ibaflin tabletta tartalmaz:
HATÓANYAG:
Ibafloxacin 30 mg
Ibafloxacin 150 mg
Ibafloxacin 300 mg
Ibafloxacin 900 mg
SEGÉDANYAG(OK):
A segédanyagok teljes felsorolását lásd.: 6.1 szakasz.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Tabletta
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
CÉLÁLLAT FAJ(OK)
Kutya
4.2
TERÁPIÁS JAVALLATOK CÉLÁLLAT FAJONKÉNT
Az Ibaflin kutyáknál a következő kórképek gyógykezelésére
javasolt:
A hatóanyagra érzékeny
_Staphylococcusok_
,
_E. coli, Proteus_
_mirabilis_
okozta bőrfertőzések (pyoderma
– felületes és mély, sebek, tályogok).
A hatóanyagra érzékeny
_Staphylococcusok_
,
_Proteus _
fajok,
_ Enterobacter _
fajok
_, E. coli_
és
_Klebsiella_
fajok okozta akut, nem szövődményes húgyúti fertőzések.
A hatóanyagra érzékeny
_Staphylococcusok, E. coli_
és
_Klebsiella_
fajok okozta légúti (felső légutak)
fertőzések.
4.3
ELLENJAVALLATOK
Ne alkalmazzuk kutyában a növekedés időszaka alatt, mivel az
ízületi porc elváltozását okozhatja. Ez az
időszak fajtánként eltérő. A legtöbb fajtánál 8 hónapos kor
alatt, míg a nagytestű fajtáknál 18 hónapos
kor alatt az ibafloxacin alkalmazása ellenjavallt.
Ne használjuk kombinációban nem szteroid gyulladáscsökkentő
(NSAID) szerekkel olyan kutyáknál,
melyek kórtörténetében roham (pl. epilepsziás, epileptiform)
előfordult.
4.4
KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉSEK MINDEN CÉLÁLLAT FAJRA VONATKOZÓAN
A quinolonokra ismerten túlérzékeny kutyák esetében ne
alkalmazzuk a készítményt.
2/37
Medicinal product no longer authorised
4.5
AZ ALKALMAZÁSSAL KAPCSOLATOS KÜLÖNLEGES ÓVINTÉZKEDÉSEK
Egy-egy antibiotikum túl gyakori alkalmazása a baktériu
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 24-06-2010
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 24-06-2010
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 29-11-2007
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 24-06-2010
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 24-06-2010
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 29-11-2007
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 24-06-2010
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 24-06-2010
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 29-11-2007
Bijsluiter Bijsluiter Deens 24-06-2010
Productkenmerken Productkenmerken Deens 24-06-2010
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 29-11-2007
Bijsluiter Bijsluiter Duits 24-06-2010
Productkenmerken Productkenmerken Duits 24-06-2010
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 29-11-2007
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 24-06-2010
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 24-06-2010
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 29-11-2007
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 24-06-2010
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 24-06-2010
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 29-11-2007
Bijsluiter Bijsluiter Engels 24-06-2010
Productkenmerken Productkenmerken Engels 24-06-2010
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 29-11-2007
Bijsluiter Bijsluiter Frans 24-06-2010
Productkenmerken Productkenmerken Frans 24-06-2010
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 29-11-2007
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 24-06-2010
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 24-06-2010
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 29-11-2007
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 24-06-2010
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 24-06-2010
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 29-11-2007
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 24-06-2010
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 24-06-2010
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 29-11-2007
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 24-06-2010
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 24-06-2010
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 29-11-2007
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 24-06-2010
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 24-06-2010
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 29-11-2007
Bijsluiter Bijsluiter Pools 24-06-2010
Productkenmerken Productkenmerken Pools 24-06-2010
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 29-11-2007
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 24-06-2010
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 24-06-2010
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 29-11-2007
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 24-06-2010
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 24-06-2010
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 29-11-2007
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 24-06-2010
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 24-06-2010
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 29-11-2007
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 24-06-2010
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 24-06-2010
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 29-11-2007
Bijsluiter Bijsluiter Fins 24-06-2010
Productkenmerken Productkenmerken Fins 24-06-2010
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 24-06-2010
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 24-06-2010
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 29-11-2007
Bijsluiter Bijsluiter Noors 24-06-2010
Productkenmerken Productkenmerken Noors 24-06-2010
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 24-06-2010
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 24-06-2010

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten