Ibaflin

Riik: Euroopa Liit

keel: ungari

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Laadi alla Infovoldik (PIL)
24-06-2010
Laadi alla Toote omadused (SPC)
24-06-2010
Laadi alla Avaliku hindamisaruande (PAR)
29-11-2007

Toimeaine:

ibafloxacint

Saadav alates:

Intervet International BV

ATC kood:

QJ01MA96

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

ibafloxacin

Terapeutiline rühm:

Dogs; Cats

Terapeutiline ala:

Baktériumellenes szerek szisztémás alkalmazásra

Näidustused:

Kutyák:Ibaflin kezelésére javallt a következő feltételeket a kutyák:dermális fertőzések (okoz - a felszínes, mély sebek, tályogok) által okozott érzékeny törzsek, a Staphylococcus baktériumok, Escherichia coli, Proteus mirabilis;akut, komplikációmentes húgyúti fertőzések által okozott érzékeny törzsek Staphylococcus, Proteus faj, Enterobacter spp. , E. coli és Klebsiella spp. ;légúti fertőzések (felső traktus) által okozott érzékeny törzsek, a Staphylococcus baktériumok, E. coli és Klebsiella spp. Ibaflin gél megjelölt kutyák kezelésére a következő feltételeket:dermális fertőzések (okoz - a felszínes, mély sebek, tályogok) érzékeny kórokozók által okozott, például a Staphylococcus spp. , E. coli és P. mirabilis. Macskák:Ibaflin gél jelezte, a macskák, a kezelést a következő feltételeket:dermális fertőzések (lágy szövet fertőzések - sebek, tályogok) érzékeny kórokozók által okozott, például a Staphylococcus spp. , E. coli, Proteus spp. és a Pasteurella spp. ;felső légúti fertőzések érzékeny kórokozók által okozott, például a Staphylococcus spp. , E. coli, Klebsiella spp. és a Pasteurella spp.

Toote kokkuvõte:

Revision: 7

Volitamisolek:

Visszavont

Loa andmise kuupäev:

2000-06-13

Infovoldik

                                B. HASZNÁLATI UTASÍTÁS
27/37
Medicinal product no longer authorised
HASZNÁLATI UTASÍTÁS
Ibaflin tabletta
1.
A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJÁNAK, TOVÁBBÁ
AMENNYIBEN ETTŐL ELTÉR, A GYÁRTÁSI TÉTELEK FELSZABADÍTÁSÁÉRT
FELELŐS GYÁRTÓ NEVE ÉS CÍME
A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJA:
Intervet International bv
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Hollandia
A GYÁRTÁSI TÉTELEK FELSZABADÍTÁSÁÉRT FELELŐS GYÁRTÓ
:
Intervet GesmbH
Siemensstrasse 107
A-1210 Bécs
Ausztria
2.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Ibaflin 30 mg tabletta kutyák számára
Ibaflin 150 mg tabletta kutyák számára
Ibaflin 300 mg tabletta kutyák számára
Ibaflin 900 mg tabletta kutyák számára
3.
HATÓANYAGOK ÉS EGYÉB ÖSSZETEVŐK MEGNEVEZÉSE
Ibaflin 30 mg: Ibafloxacin 30 mg
Ibaflin 150 mg: Ibafloxacin 150 mg
Ibaflin 300 mg: Ibafloxacin 300 mg
Ibaflin 900 mg: Ibafloxacin 900 mg
4.
JAVALLAT(OK)
Az Ibaflin kutyáknál a következő kórképek gyógykezelésére
javasolt :
A hatóanyagra érzékeny
_Staphylococcusok_
,
_E. coli, Proteus_
_mirabilis_
okozta bőrfertőzések (pyoderma
– felületes és mély, sebek, tályogok).
A hatóanyagra érzékeny
_Staphylococcusok_
,
_Proteus _
fajok,
_ Enterobacter _
fajok
_, E. coli_
és
_Klebsiella_
fajok okozta akut, nem szövődményes húgyúti fertőzések.
A hatóanyagra érzékeny
_Staphylococcusok, E. coli_
és
_Klebsiella_
fajok okozta légúti (felső légutak)
fertőzések.
5.
ELLENJAVALLATOK
Ne alkalmazzuk kutyában a növekedés időszaka alatt, mivel az
ízületi porc elváltozását okozhatja. Ez az
időszak fajtánként eltérő. A legtöbb fajtánál 8 hónapos kor
alatt, míg a nagytestű fajtáknál 18 hónapos
kor alatt az ibafloxacin alkalmazása ellenjavallt.
Ne használjuk kombinációban nem szteroid gyulladáscsökkentő
(NSAID) szerekkel olyan kutyáknál,
melyek kórtörténetében roham (pl. epilepsziás, epileptiform)
előfordult.
28/37
Medicinal product no longer authorised
6.
MELLÉKHATÁSOK
Hasmenés, lágy széklet
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1.SZ. MELLÉKLET
A KÉSZÍTMÉNY JELLEMZŐINEK ÖSSZEFOGLALÓJA
1/37
Medicinal product no longer authorised
1.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Ibaflin 30 mg tabletta kutyák számára
Ibaflin 150 mg tabletta kutyák számára
Ibaflin 300 mg tabletta kutyák számára
Ibaflin 900 mg tabletta kutyák számára
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Minden egyes Ibaflin tabletta tartalmaz:
HATÓANYAG:
Ibafloxacin 30 mg
Ibafloxacin 150 mg
Ibafloxacin 300 mg
Ibafloxacin 900 mg
SEGÉDANYAG(OK):
A segédanyagok teljes felsorolását lásd.: 6.1 szakasz.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Tabletta
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
CÉLÁLLAT FAJ(OK)
Kutya
4.2
TERÁPIÁS JAVALLATOK CÉLÁLLAT FAJONKÉNT
Az Ibaflin kutyáknál a következő kórképek gyógykezelésére
javasolt:
A hatóanyagra érzékeny
_Staphylococcusok_
,
_E. coli, Proteus_
_mirabilis_
okozta bőrfertőzések (pyoderma
– felületes és mély, sebek, tályogok).
A hatóanyagra érzékeny
_Staphylococcusok_
,
_Proteus _
fajok,
_ Enterobacter _
fajok
_, E. coli_
és
_Klebsiella_
fajok okozta akut, nem szövődményes húgyúti fertőzések.
A hatóanyagra érzékeny
_Staphylococcusok, E. coli_
és
_Klebsiella_
fajok okozta légúti (felső légutak)
fertőzések.
4.3
ELLENJAVALLATOK
Ne alkalmazzuk kutyában a növekedés időszaka alatt, mivel az
ízületi porc elváltozását okozhatja. Ez az
időszak fajtánként eltérő. A legtöbb fajtánál 8 hónapos kor
alatt, míg a nagytestű fajtáknál 18 hónapos
kor alatt az ibafloxacin alkalmazása ellenjavallt.
Ne használjuk kombinációban nem szteroid gyulladáscsökkentő
(NSAID) szerekkel olyan kutyáknál,
melyek kórtörténetében roham (pl. epilepsziás, epileptiform)
előfordult.
4.4
KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉSEK MINDEN CÉLÁLLAT FAJRA VONATKOZÓAN
A quinolonokra ismerten túlérzékeny kutyák esetében ne
alkalmazzuk a készítményt.
2/37
Medicinal product no longer authorised
4.5
AZ ALKALMAZÁSSAL KAPCSOLATOS KÜLÖNLEGES ÓVINTÉZKEDÉSEK
Egy-egy antibiotikum túl gyakori alkalmazása a baktériu
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 24-06-2010
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 24-06-2010
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 29-11-2007
Infovoldik Infovoldik hispaania 24-06-2010
Toote omadused Toote omadused hispaania 24-06-2010
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 29-11-2007
Infovoldik Infovoldik tšehhi 24-06-2010
Toote omadused Toote omadused tšehhi 24-06-2010
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 29-11-2007
Infovoldik Infovoldik taani 24-06-2010
Toote omadused Toote omadused taani 24-06-2010
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 29-11-2007
Infovoldik Infovoldik saksa 24-06-2010
Toote omadused Toote omadused saksa 24-06-2010
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 29-11-2007
Infovoldik Infovoldik eesti 24-06-2010
Toote omadused Toote omadused eesti 24-06-2010
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 29-11-2007
Infovoldik Infovoldik kreeka 24-06-2010
Toote omadused Toote omadused kreeka 24-06-2010
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 29-11-2007
Infovoldik Infovoldik inglise 24-06-2010
Toote omadused Toote omadused inglise 24-06-2010
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 29-11-2007
Infovoldik Infovoldik prantsuse 24-06-2010
Toote omadused Toote omadused prantsuse 24-06-2010
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 29-11-2007
Infovoldik Infovoldik itaalia 24-06-2010
Toote omadused Toote omadused itaalia 24-06-2010
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 29-11-2007
Infovoldik Infovoldik läti 24-06-2010
Toote omadused Toote omadused läti 24-06-2010
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 29-11-2007
Infovoldik Infovoldik leedu 24-06-2010
Toote omadused Toote omadused leedu 24-06-2010
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 29-11-2007
Infovoldik Infovoldik malta 24-06-2010
Toote omadused Toote omadused malta 24-06-2010
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 29-11-2007
Infovoldik Infovoldik hollandi 24-06-2010
Toote omadused Toote omadused hollandi 24-06-2010
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 29-11-2007
Infovoldik Infovoldik poola 24-06-2010
Toote omadused Toote omadused poola 24-06-2010
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 29-11-2007
Infovoldik Infovoldik portugali 24-06-2010
Toote omadused Toote omadused portugali 24-06-2010
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 29-11-2007
Infovoldik Infovoldik rumeenia 24-06-2010
Toote omadused Toote omadused rumeenia 24-06-2010
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 29-11-2007
Infovoldik Infovoldik slovaki 24-06-2010
Toote omadused Toote omadused slovaki 24-06-2010
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 29-11-2007
Infovoldik Infovoldik sloveeni 24-06-2010
Toote omadused Toote omadused sloveeni 24-06-2010
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 29-11-2007
Infovoldik Infovoldik soome 24-06-2010
Toote omadused Toote omadused soome 24-06-2010
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 29-11-2007
Infovoldik Infovoldik rootsi 24-06-2010
Toote omadused Toote omadused rootsi 24-06-2010
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 29-11-2007
Infovoldik Infovoldik norra 24-06-2010
Toote omadused Toote omadused norra 24-06-2010
Infovoldik Infovoldik islandi 24-06-2010
Toote omadused Toote omadused islandi 24-06-2010

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu