Ibaflin

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Hungaria

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Unduh Selebaran informasi (PIL)
24-06-2010
Unduh Karakteristik produk (SPC)
24-06-2010

Bahan aktif:

ibafloxacint

Tersedia dari:

Intervet International BV

Kode ATC:

QJ01MA96

INN (Nama Internasional):

ibafloxacin

Kelompok Terapi:

Dogs; Cats

Area terapi:

Baktériumellenes szerek szisztémás alkalmazásra

Indikasi Terapi:

Kutyák:Ibaflin kezelésére javallt a következő feltételeket a kutyák:dermális fertőzések (okoz - a felszínes, mély sebek, tályogok) által okozott érzékeny törzsek, a Staphylococcus baktériumok, Escherichia coli, Proteus mirabilis;akut, komplikációmentes húgyúti fertőzések által okozott érzékeny törzsek Staphylococcus, Proteus faj, Enterobacter spp. , E. coli és Klebsiella spp. ;légúti fertőzések (felső traktus) által okozott érzékeny törzsek, a Staphylococcus baktériumok, E. coli és Klebsiella spp. Ibaflin gél megjelölt kutyák kezelésére a következő feltételeket:dermális fertőzések (okoz - a felszínes, mély sebek, tályogok) érzékeny kórokozók által okozott, például a Staphylococcus spp. , E. coli és P. mirabilis. Macskák:Ibaflin gél jelezte, a macskák, a kezelést a következő feltételeket:dermális fertőzések (lágy szövet fertőzések - sebek, tályogok) érzékeny kórokozók által okozott, például a Staphylococcus spp. , E. coli, Proteus spp. és a Pasteurella spp. ;felső légúti fertőzések érzékeny kórokozók által okozott, például a Staphylococcus spp. , E. coli, Klebsiella spp. és a Pasteurella spp.

Ringkasan produk:

Revision: 7

Status otorisasi:

Visszavont

Tanggal Otorisasi:

2000-06-13

Selebaran informasi

                                B. HASZNÁLATI UTASÍTÁS
27/37
Medicinal product no longer authorised
HASZNÁLATI UTASÍTÁS
Ibaflin tabletta
1.
A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJÁNAK, TOVÁBBÁ
AMENNYIBEN ETTŐL ELTÉR, A GYÁRTÁSI TÉTELEK FELSZABADÍTÁSÁÉRT
FELELŐS GYÁRTÓ NEVE ÉS CÍME
A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJA:
Intervet International bv
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Hollandia
A GYÁRTÁSI TÉTELEK FELSZABADÍTÁSÁÉRT FELELŐS GYÁRTÓ
:
Intervet GesmbH
Siemensstrasse 107
A-1210 Bécs
Ausztria
2.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Ibaflin 30 mg tabletta kutyák számára
Ibaflin 150 mg tabletta kutyák számára
Ibaflin 300 mg tabletta kutyák számára
Ibaflin 900 mg tabletta kutyák számára
3.
HATÓANYAGOK ÉS EGYÉB ÖSSZETEVŐK MEGNEVEZÉSE
Ibaflin 30 mg: Ibafloxacin 30 mg
Ibaflin 150 mg: Ibafloxacin 150 mg
Ibaflin 300 mg: Ibafloxacin 300 mg
Ibaflin 900 mg: Ibafloxacin 900 mg
4.
JAVALLAT(OK)
Az Ibaflin kutyáknál a következő kórképek gyógykezelésére
javasolt :
A hatóanyagra érzékeny
_Staphylococcusok_
,
_E. coli, Proteus_
_mirabilis_
okozta bőrfertőzések (pyoderma
– felületes és mély, sebek, tályogok).
A hatóanyagra érzékeny
_Staphylococcusok_
,
_Proteus _
fajok,
_ Enterobacter _
fajok
_, E. coli_
és
_Klebsiella_
fajok okozta akut, nem szövődményes húgyúti fertőzések.
A hatóanyagra érzékeny
_Staphylococcusok, E. coli_
és
_Klebsiella_
fajok okozta légúti (felső légutak)
fertőzések.
5.
ELLENJAVALLATOK
Ne alkalmazzuk kutyában a növekedés időszaka alatt, mivel az
ízületi porc elváltozását okozhatja. Ez az
időszak fajtánként eltérő. A legtöbb fajtánál 8 hónapos kor
alatt, míg a nagytestű fajtáknál 18 hónapos
kor alatt az ibafloxacin alkalmazása ellenjavallt.
Ne használjuk kombinációban nem szteroid gyulladáscsökkentő
(NSAID) szerekkel olyan kutyáknál,
melyek kórtörténetében roham (pl. epilepsziás, epileptiform)
előfordult.
28/37
Medicinal product no longer authorised
6.
MELLÉKHATÁSOK
Hasmenés, lágy széklet
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1.SZ. MELLÉKLET
A KÉSZÍTMÉNY JELLEMZŐINEK ÖSSZEFOGLALÓJA
1/37
Medicinal product no longer authorised
1.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Ibaflin 30 mg tabletta kutyák számára
Ibaflin 150 mg tabletta kutyák számára
Ibaflin 300 mg tabletta kutyák számára
Ibaflin 900 mg tabletta kutyák számára
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Minden egyes Ibaflin tabletta tartalmaz:
HATÓANYAG:
Ibafloxacin 30 mg
Ibafloxacin 150 mg
Ibafloxacin 300 mg
Ibafloxacin 900 mg
SEGÉDANYAG(OK):
A segédanyagok teljes felsorolását lásd.: 6.1 szakasz.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Tabletta
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
CÉLÁLLAT FAJ(OK)
Kutya
4.2
TERÁPIÁS JAVALLATOK CÉLÁLLAT FAJONKÉNT
Az Ibaflin kutyáknál a következő kórképek gyógykezelésére
javasolt:
A hatóanyagra érzékeny
_Staphylococcusok_
,
_E. coli, Proteus_
_mirabilis_
okozta bőrfertőzések (pyoderma
– felületes és mély, sebek, tályogok).
A hatóanyagra érzékeny
_Staphylococcusok_
,
_Proteus _
fajok,
_ Enterobacter _
fajok
_, E. coli_
és
_Klebsiella_
fajok okozta akut, nem szövődményes húgyúti fertőzések.
A hatóanyagra érzékeny
_Staphylococcusok, E. coli_
és
_Klebsiella_
fajok okozta légúti (felső légutak)
fertőzések.
4.3
ELLENJAVALLATOK
Ne alkalmazzuk kutyában a növekedés időszaka alatt, mivel az
ízületi porc elváltozását okozhatja. Ez az
időszak fajtánként eltérő. A legtöbb fajtánál 8 hónapos kor
alatt, míg a nagytestű fajtáknál 18 hónapos
kor alatt az ibafloxacin alkalmazása ellenjavallt.
Ne használjuk kombinációban nem szteroid gyulladáscsökkentő
(NSAID) szerekkel olyan kutyáknál,
melyek kórtörténetében roham (pl. epilepsziás, epileptiform)
előfordult.
4.4
KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉSEK MINDEN CÉLÁLLAT FAJRA VONATKOZÓAN
A quinolonokra ismerten túlérzékeny kutyák esetében ne
alkalmazzuk a készítményt.
2/37
Medicinal product no longer authorised
4.5
AZ ALKALMAZÁSSAL KAPCSOLATOS KÜLÖNLEGES ÓVINTÉZKEDÉSEK
Egy-egy antibiotikum túl gyakori alkalmazása a baktériu
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 24-06-2010
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 24-06-2010
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 29-11-2007
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 24-06-2010
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 24-06-2010
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 29-11-2007
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 24-06-2010
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 24-06-2010
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 29-11-2007
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 24-06-2010
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 24-06-2010
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 29-11-2007
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 24-06-2010
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 24-06-2010
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 29-11-2007
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 24-06-2010
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 24-06-2010
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 29-11-2007
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 24-06-2010
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 24-06-2010
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 29-11-2007
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 24-06-2010
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 24-06-2010
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 29-11-2007
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 24-06-2010
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 24-06-2010
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 29-11-2007
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 24-06-2010
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 24-06-2010
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 29-11-2007
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 24-06-2010
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 24-06-2010
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 29-11-2007
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 24-06-2010
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 24-06-2010
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 29-11-2007
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 24-06-2010
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 24-06-2010
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 29-11-2007
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 24-06-2010
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 24-06-2010
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 29-11-2007
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 24-06-2010
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 24-06-2010
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 29-11-2007
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 24-06-2010
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 24-06-2010
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 29-11-2007
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 24-06-2010
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 24-06-2010
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 29-11-2007
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 24-06-2010
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 24-06-2010
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 29-11-2007
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 24-06-2010
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 24-06-2010
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 29-11-2007
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 24-06-2010
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 24-06-2010
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 29-11-2007
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 24-06-2010
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 24-06-2010
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 29-11-2007
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 24-06-2010
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 24-06-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 24-06-2010
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 24-06-2010

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen