Insuman

Země: Evropská unie

Jazyk: španělština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

Insulin human

Dostupné s:

Sanofi-aventis Deutschland GmbH

ATC kód:

A10AB01, A10AC01

INN (Mezinárodní Name):

insulin human

Terapeutické skupiny:

Drogas usadas en diabetes

Terapeutické oblasti:

Diabetes Mellitus

Terapeutické indikace:

Diabetes mellitus donde se requiere tratamiento con insulina. Insuman rápido también es adecuado para el tratamiento de coma hiperglicémico y cetoacidosis, así como para lograr pre-, intra - y estabilización postoperatoria en pacientes con diabetes mellitus.

Přehled produktů:

Revision: 33

Stav Autorizace:

Autorizado

Datum autorizace:

1997-02-21

Informace pro uživatele

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Insuman Rapid 40 UI/ml solución inyectable en un vial
Insuman Rapid 100 UI/ml solución inyectable en un vial
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Insuman Rapid 40 UI/ml en un vial
Cada ml contiene 40 UI de insulina humana (equivalente a 1,4 mg).
Cada vial contiene 10 ml de solución inyectable, equivalentes a 400
UI de insulina
Insuman Rapid 100 UI/ml en un vial
Cada ml contiene 100 UI de insulina humana (equivalente a 3,5 mg).
Cada vial contiene 5 ml de solución inyectable, equivalentes a 500 UI
de insulina, ó 10 ml de solución
inyectable, equivalentes a 1000 UI de insulina. .
Una UI (Unidad Internacional) corresponde a 0,035 mg de insulina
humana anhidra*.
Insuman Rapid es una solución de insulina neutra (insulina regular).
*La insulina humana se obtiene por tecnología de ADN recombinante en
_Escherichia coli_
.
Para consultar la lista completa de excipientes ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Solución inyectable.
Solución transparente, incolora.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Diabetes mellitus, cuando se precise tratamiento con insulina.
Insuman Rapid también es adecuado para el tratamiento del coma
hiperglucémico y la cetoacidosis, así
como para obtener la estabilización pre-, intra- y post-operatoria de
pacientes con diabetes mellitus.
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Posología
Los niveles de glucemia deseados, las preparaciones de insulina que se
van a usar y la pauta posológica
(dosis e intervalos) deben determinarse de manera individual y
ajustarse de acuerdo con la dieta, actividad
física y estilo de vida del paciente.
Dosis diarias y momentos de administraciónNo existen reglas fijas
sobre la pauta posológica de insulina.
Sin embargo, la dosis promedio que se necesita suele ser de 0,5 a 1,0
UI por kg de peso corporal al día.
Las necesidades metabólicas basales representan el 40 al 60% de las
necesidades diarias totales. Insuman
Rapid se inyecta po
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Insuman Rapid 40 UI/ml solución inyectable en un vial
Insuman Rapid 100 UI/ml solución inyectable en un vial
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Insuman Rapid 40 UI/ml en un vial
Cada ml contiene 40 UI de insulina humana (equivalente a 1,4 mg).
Cada vial contiene 10 ml de solución inyectable, equivalentes a 400
UI de insulina
Insuman Rapid 100 UI/ml en un vial
Cada ml contiene 100 UI de insulina humana (equivalente a 3,5 mg).
Cada vial contiene 5 ml de solución inyectable, equivalentes a 500 UI
de insulina, ó 10 ml de solución
inyectable, equivalentes a 1000 UI de insulina. .
Una UI (Unidad Internacional) corresponde a 0,035 mg de insulina
humana anhidra*.
Insuman Rapid es una solución de insulina neutra (insulina regular).
*La insulina humana se obtiene por tecnología de ADN recombinante en
_Escherichia coli_
.
Para consultar la lista completa de excipientes ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Solución inyectable.
Solución transparente, incolora.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Diabetes mellitus, cuando se precise tratamiento con insulina.
Insuman Rapid también es adecuado para el tratamiento del coma
hiperglucémico y la cetoacidosis, así
como para obtener la estabilización pre-, intra- y post-operatoria de
pacientes con diabetes mellitus.
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Posología
Los niveles de glucemia deseados, las preparaciones de insulina que se
van a usar y la pauta posológica
(dosis e intervalos) deben determinarse de manera individual y
ajustarse de acuerdo con la dieta, actividad
física y estilo de vida del paciente.
Dosis diarias y momentos de administraciónNo existen reglas fijas
sobre la pauta posológica de insulina.
Sin embargo, la dosis promedio que se necesita suele ser de 0,5 a 1,0
UI por kg de peso corporal al día.
Las necesidades metabólicas basales representan el 40 al 60% de las
necesidades diarias totales. Insuman
Rapid se inyecta po
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 12-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 12-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 26-11-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 12-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 12-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 26-11-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 12-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 12-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 26-11-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 12-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 12-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 26-11-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 12-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 12-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 26-11-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 12-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 12-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 26-11-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 12-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 12-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 26-11-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 12-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 12-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 26-11-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 12-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 12-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 26-11-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 12-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 12-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 26-11-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 12-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 12-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 26-11-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 12-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 12-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 26-11-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 12-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 12-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 26-11-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 12-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 12-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 26-11-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 12-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 12-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 26-11-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 12-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 12-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 26-11-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 12-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 12-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 26-11-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 12-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 12-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 26-11-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 12-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 12-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 26-11-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 12-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 12-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 26-11-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 12-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 12-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 26-11-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 12-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 12-07-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 12-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 12-07-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 12-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 12-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 26-11-2013

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů