Insuman

Krajina: Európska únia

Jazyk: španielčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

Insulin human

Dostupné z:

Sanofi-aventis Deutschland GmbH

ATC kód:

A10AB01, A10AC01

INN (Medzinárodný Name):

insulin human

Terapeutické skupiny:

Drogas usadas en diabetes

Terapeutické oblasti:

Diabetes Mellitus

Terapeutické indikácie:

Diabetes mellitus donde se requiere tratamiento con insulina. Insuman rápido también es adecuado para el tratamiento de coma hiperglicémico y cetoacidosis, así como para lograr pre-, intra - y estabilización postoperatoria en pacientes con diabetes mellitus.

Prehľad produktov:

Revision: 33

Stav Autorizácia:

Autorizado

Dátum Autorizácia:

1997-02-21

Príbalový leták

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Insuman Rapid 40 UI/ml solución inyectable en un vial
Insuman Rapid 100 UI/ml solución inyectable en un vial
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Insuman Rapid 40 UI/ml en un vial
Cada ml contiene 40 UI de insulina humana (equivalente a 1,4 mg).
Cada vial contiene 10 ml de solución inyectable, equivalentes a 400
UI de insulina
Insuman Rapid 100 UI/ml en un vial
Cada ml contiene 100 UI de insulina humana (equivalente a 3,5 mg).
Cada vial contiene 5 ml de solución inyectable, equivalentes a 500 UI
de insulina, ó 10 ml de solución
inyectable, equivalentes a 1000 UI de insulina. .
Una UI (Unidad Internacional) corresponde a 0,035 mg de insulina
humana anhidra*.
Insuman Rapid es una solución de insulina neutra (insulina regular).
*La insulina humana se obtiene por tecnología de ADN recombinante en
_Escherichia coli_
.
Para consultar la lista completa de excipientes ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Solución inyectable.
Solución transparente, incolora.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Diabetes mellitus, cuando se precise tratamiento con insulina.
Insuman Rapid también es adecuado para el tratamiento del coma
hiperglucémico y la cetoacidosis, así
como para obtener la estabilización pre-, intra- y post-operatoria de
pacientes con diabetes mellitus.
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Posología
Los niveles de glucemia deseados, las preparaciones de insulina que se
van a usar y la pauta posológica
(dosis e intervalos) deben determinarse de manera individual y
ajustarse de acuerdo con la dieta, actividad
física y estilo de vida del paciente.
Dosis diarias y momentos de administraciónNo existen reglas fijas
sobre la pauta posológica de insulina.
Sin embargo, la dosis promedio que se necesita suele ser de 0,5 a 1,0
UI por kg de peso corporal al día.
Las necesidades metabólicas basales representan el 40 al 60% de las
necesidades diarias totales. Insuman
Rapid se inyecta po
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Insuman Rapid 40 UI/ml solución inyectable en un vial
Insuman Rapid 100 UI/ml solución inyectable en un vial
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Insuman Rapid 40 UI/ml en un vial
Cada ml contiene 40 UI de insulina humana (equivalente a 1,4 mg).
Cada vial contiene 10 ml de solución inyectable, equivalentes a 400
UI de insulina
Insuman Rapid 100 UI/ml en un vial
Cada ml contiene 100 UI de insulina humana (equivalente a 3,5 mg).
Cada vial contiene 5 ml de solución inyectable, equivalentes a 500 UI
de insulina, ó 10 ml de solución
inyectable, equivalentes a 1000 UI de insulina. .
Una UI (Unidad Internacional) corresponde a 0,035 mg de insulina
humana anhidra*.
Insuman Rapid es una solución de insulina neutra (insulina regular).
*La insulina humana se obtiene por tecnología de ADN recombinante en
_Escherichia coli_
.
Para consultar la lista completa de excipientes ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Solución inyectable.
Solución transparente, incolora.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Diabetes mellitus, cuando se precise tratamiento con insulina.
Insuman Rapid también es adecuado para el tratamiento del coma
hiperglucémico y la cetoacidosis, así
como para obtener la estabilización pre-, intra- y post-operatoria de
pacientes con diabetes mellitus.
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Posología
Los niveles de glucemia deseados, las preparaciones de insulina que se
van a usar y la pauta posológica
(dosis e intervalos) deben determinarse de manera individual y
ajustarse de acuerdo con la dieta, actividad
física y estilo de vida del paciente.
Dosis diarias y momentos de administraciónNo existen reglas fijas
sobre la pauta posológica de insulina.
Sin embargo, la dosis promedio que se necesita suele ser de 0,5 a 1,0
UI por kg de peso corporal al día.
Las necesidades metabólicas basales representan el 40 al 60% de las
necesidades diarias totales. Insuman
Rapid se inyecta po
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 12-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 12-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 26-11-2013
Príbalový leták Príbalový leták čeština 12-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 12-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 26-11-2013
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 12-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 12-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 26-11-2013
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 12-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 12-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 26-11-2013
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 12-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 12-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 26-11-2013
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 12-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 12-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 26-11-2013
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 12-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 12-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 26-11-2013
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 12-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 12-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 26-11-2013
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 12-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 12-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 26-11-2013
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 12-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 12-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 26-11-2013
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 12-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 12-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 26-11-2013
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 12-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 12-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 26-11-2013
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 12-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 12-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 26-11-2013
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 12-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 12-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 26-11-2013
Príbalový leták Príbalový leták poľština 12-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 12-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 26-11-2013
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 12-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 12-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 26-11-2013
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 12-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 12-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 26-11-2013
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 12-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 12-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 26-11-2013
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 12-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 12-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 26-11-2013
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 12-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 12-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 26-11-2013
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 12-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 12-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 26-11-2013
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 12-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 12-07-2023
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 12-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 12-07-2023
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 12-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 12-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 26-11-2013

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov