Insuman

Država: Europska Unija

Jezik: španjolski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
12-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
12-07-2023

Aktivni sastojci:

Insulin human

Dostupno od:

Sanofi-aventis Deutschland GmbH

ATC koda:

A10AB01, A10AC01

INN (International ime):

insulin human

Terapijska grupa:

Drogas usadas en diabetes

Područje terapije:

Diabetes Mellitus

Terapijske indikacije:

Diabetes mellitus donde se requiere tratamiento con insulina. Insuman rápido también es adecuado para el tratamiento de coma hiperglicémico y cetoacidosis, así como para lograr pre-, intra - y estabilización postoperatoria en pacientes con diabetes mellitus.

Proizvod sažetak:

Revision: 33

Status autorizacije:

Autorizado

Datum autorizacije:

1997-02-21

Uputa o lijeku

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Insuman Rapid 40 UI/ml solución inyectable en un vial
Insuman Rapid 100 UI/ml solución inyectable en un vial
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Insuman Rapid 40 UI/ml en un vial
Cada ml contiene 40 UI de insulina humana (equivalente a 1,4 mg).
Cada vial contiene 10 ml de solución inyectable, equivalentes a 400
UI de insulina
Insuman Rapid 100 UI/ml en un vial
Cada ml contiene 100 UI de insulina humana (equivalente a 3,5 mg).
Cada vial contiene 5 ml de solución inyectable, equivalentes a 500 UI
de insulina, ó 10 ml de solución
inyectable, equivalentes a 1000 UI de insulina. .
Una UI (Unidad Internacional) corresponde a 0,035 mg de insulina
humana anhidra*.
Insuman Rapid es una solución de insulina neutra (insulina regular).
*La insulina humana se obtiene por tecnología de ADN recombinante en
_Escherichia coli_
.
Para consultar la lista completa de excipientes ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Solución inyectable.
Solución transparente, incolora.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Diabetes mellitus, cuando se precise tratamiento con insulina.
Insuman Rapid también es adecuado para el tratamiento del coma
hiperglucémico y la cetoacidosis, así
como para obtener la estabilización pre-, intra- y post-operatoria de
pacientes con diabetes mellitus.
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Posología
Los niveles de glucemia deseados, las preparaciones de insulina que se
van a usar y la pauta posológica
(dosis e intervalos) deben determinarse de manera individual y
ajustarse de acuerdo con la dieta, actividad
física y estilo de vida del paciente.
Dosis diarias y momentos de administraciónNo existen reglas fijas
sobre la pauta posológica de insulina.
Sin embargo, la dosis promedio que se necesita suele ser de 0,5 a 1,0
UI por kg de peso corporal al día.
Las necesidades metabólicas basales representan el 40 al 60% de las
necesidades diarias totales. Insuman
Rapid se inyecta po
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Insuman Rapid 40 UI/ml solución inyectable en un vial
Insuman Rapid 100 UI/ml solución inyectable en un vial
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Insuman Rapid 40 UI/ml en un vial
Cada ml contiene 40 UI de insulina humana (equivalente a 1,4 mg).
Cada vial contiene 10 ml de solución inyectable, equivalentes a 400
UI de insulina
Insuman Rapid 100 UI/ml en un vial
Cada ml contiene 100 UI de insulina humana (equivalente a 3,5 mg).
Cada vial contiene 5 ml de solución inyectable, equivalentes a 500 UI
de insulina, ó 10 ml de solución
inyectable, equivalentes a 1000 UI de insulina. .
Una UI (Unidad Internacional) corresponde a 0,035 mg de insulina
humana anhidra*.
Insuman Rapid es una solución de insulina neutra (insulina regular).
*La insulina humana se obtiene por tecnología de ADN recombinante en
_Escherichia coli_
.
Para consultar la lista completa de excipientes ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Solución inyectable.
Solución transparente, incolora.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Diabetes mellitus, cuando se precise tratamiento con insulina.
Insuman Rapid también es adecuado para el tratamiento del coma
hiperglucémico y la cetoacidosis, así
como para obtener la estabilización pre-, intra- y post-operatoria de
pacientes con diabetes mellitus.
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Posología
Los niveles de glucemia deseados, las preparaciones de insulina que se
van a usar y la pauta posológica
(dosis e intervalos) deben determinarse de manera individual y
ajustarse de acuerdo con la dieta, actividad
física y estilo de vida del paciente.
Dosis diarias y momentos de administraciónNo existen reglas fijas
sobre la pauta posológica de insulina.
Sin embargo, la dosis promedio que se necesita suele ser de 0,5 a 1,0
UI por kg de peso corporal al día.
Las necesidades metabólicas basales representan el 40 al 60% de las
necesidades diarias totales. Insuman
Rapid se inyecta po
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 12-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 12-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 26-11-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 12-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 12-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 26-11-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 12-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 12-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 26-11-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 12-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 12-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 26-11-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 12-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 12-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 26-11-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 12-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 12-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 26-11-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 12-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 12-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 26-11-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 12-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 12-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 26-11-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 12-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 12-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 26-11-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 12-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 12-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 26-11-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 12-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 12-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 26-11-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 12-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 12-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 26-11-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 12-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 12-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 26-11-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 12-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 12-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 26-11-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 12-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 12-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 26-11-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 12-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 12-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 26-11-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 12-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 12-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 26-11-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 12-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 12-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 26-11-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 12-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 12-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 26-11-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 12-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 12-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 26-11-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 12-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 12-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 26-11-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 12-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 12-07-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 12-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 12-07-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 12-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 12-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 26-11-2013

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata