Insuman

Land: Europeiska unionen

Språk: spanska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
12-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
12-07-2023

Aktiva substanser:

Insulin human

Tillgänglig från:

Sanofi-aventis Deutschland GmbH

ATC-kod:

A10AB01, A10AC01

INN (International namn):

insulin human

Terapeutisk grupp:

Drogas usadas en diabetes

Terapiområde:

Diabetes Mellitus

Terapeutiska indikationer:

Diabetes mellitus donde se requiere tratamiento con insulina. Insuman rápido también es adecuado para el tratamiento de coma hiperglicémico y cetoacidosis, así como para lograr pre-, intra - y estabilización postoperatoria en pacientes con diabetes mellitus.

Produktsammanfattning:

Revision: 33

Bemyndigande status:

Autorizado

Tillstånd datum:

1997-02-21

Bipacksedel

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Insuman Rapid 40 UI/ml solución inyectable en un vial
Insuman Rapid 100 UI/ml solución inyectable en un vial
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Insuman Rapid 40 UI/ml en un vial
Cada ml contiene 40 UI de insulina humana (equivalente a 1,4 mg).
Cada vial contiene 10 ml de solución inyectable, equivalentes a 400
UI de insulina
Insuman Rapid 100 UI/ml en un vial
Cada ml contiene 100 UI de insulina humana (equivalente a 3,5 mg).
Cada vial contiene 5 ml de solución inyectable, equivalentes a 500 UI
de insulina, ó 10 ml de solución
inyectable, equivalentes a 1000 UI de insulina. .
Una UI (Unidad Internacional) corresponde a 0,035 mg de insulina
humana anhidra*.
Insuman Rapid es una solución de insulina neutra (insulina regular).
*La insulina humana se obtiene por tecnología de ADN recombinante en
_Escherichia coli_
.
Para consultar la lista completa de excipientes ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Solución inyectable.
Solución transparente, incolora.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Diabetes mellitus, cuando se precise tratamiento con insulina.
Insuman Rapid también es adecuado para el tratamiento del coma
hiperglucémico y la cetoacidosis, así
como para obtener la estabilización pre-, intra- y post-operatoria de
pacientes con diabetes mellitus.
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Posología
Los niveles de glucemia deseados, las preparaciones de insulina que se
van a usar y la pauta posológica
(dosis e intervalos) deben determinarse de manera individual y
ajustarse de acuerdo con la dieta, actividad
física y estilo de vida del paciente.
Dosis diarias y momentos de administraciónNo existen reglas fijas
sobre la pauta posológica de insulina.
Sin embargo, la dosis promedio que se necesita suele ser de 0,5 a 1,0
UI por kg de peso corporal al día.
Las necesidades metabólicas basales representan el 40 al 60% de las
necesidades diarias totales. Insuman
Rapid se inyecta po
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Insuman Rapid 40 UI/ml solución inyectable en un vial
Insuman Rapid 100 UI/ml solución inyectable en un vial
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Insuman Rapid 40 UI/ml en un vial
Cada ml contiene 40 UI de insulina humana (equivalente a 1,4 mg).
Cada vial contiene 10 ml de solución inyectable, equivalentes a 400
UI de insulina
Insuman Rapid 100 UI/ml en un vial
Cada ml contiene 100 UI de insulina humana (equivalente a 3,5 mg).
Cada vial contiene 5 ml de solución inyectable, equivalentes a 500 UI
de insulina, ó 10 ml de solución
inyectable, equivalentes a 1000 UI de insulina. .
Una UI (Unidad Internacional) corresponde a 0,035 mg de insulina
humana anhidra*.
Insuman Rapid es una solución de insulina neutra (insulina regular).
*La insulina humana se obtiene por tecnología de ADN recombinante en
_Escherichia coli_
.
Para consultar la lista completa de excipientes ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Solución inyectable.
Solución transparente, incolora.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Diabetes mellitus, cuando se precise tratamiento con insulina.
Insuman Rapid también es adecuado para el tratamiento del coma
hiperglucémico y la cetoacidosis, así
como para obtener la estabilización pre-, intra- y post-operatoria de
pacientes con diabetes mellitus.
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Posología
Los niveles de glucemia deseados, las preparaciones de insulina que se
van a usar y la pauta posológica
(dosis e intervalos) deben determinarse de manera individual y
ajustarse de acuerdo con la dieta, actividad
física y estilo de vida del paciente.
Dosis diarias y momentos de administraciónNo existen reglas fijas
sobre la pauta posológica de insulina.
Sin embargo, la dosis promedio que se necesita suele ser de 0,5 a 1,0
UI por kg de peso corporal al día.
Las necesidades metabólicas basales representan el 40 al 60% de las
necesidades diarias totales. Insuman
Rapid se inyecta po
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 12-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 12-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 26-11-2013
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 12-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 12-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 26-11-2013
Bipacksedel Bipacksedel danska 12-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 12-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 26-11-2013
Bipacksedel Bipacksedel tyska 12-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 12-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 26-11-2013
Bipacksedel Bipacksedel estniska 12-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 12-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 26-11-2013
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 12-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 12-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 26-11-2013
Bipacksedel Bipacksedel engelska 12-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 12-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 26-11-2013
Bipacksedel Bipacksedel franska 12-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 12-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 26-11-2013
Bipacksedel Bipacksedel italienska 12-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 12-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 26-11-2013
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 12-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 12-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 26-11-2013
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 12-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 12-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 26-11-2013
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 12-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 12-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 26-11-2013
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 12-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 12-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 26-11-2013
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 12-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 12-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 26-11-2013
Bipacksedel Bipacksedel polska 12-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 12-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 26-11-2013
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 12-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 12-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 26-11-2013
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 12-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 12-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 26-11-2013
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 12-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 12-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 26-11-2013
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 12-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 12-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 26-11-2013
Bipacksedel Bipacksedel finska 12-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 12-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 26-11-2013
Bipacksedel Bipacksedel svenska 12-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 12-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 26-11-2013
Bipacksedel Bipacksedel norska 12-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 12-07-2023
Bipacksedel Bipacksedel isländska 12-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 12-07-2023
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 12-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 12-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 26-11-2013

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik