Insuman

País: Unión Europea

Idioma: español

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

Insulin human

Disponible desde:

Sanofi-aventis Deutschland GmbH

Código ATC:

A10AB01, A10AC01

Designación común internacional (DCI):

insulin human

Grupo terapéutico:

Drogas usadas en diabetes

Área terapéutica:

Diabetes Mellitus

indicaciones terapéuticas:

Diabetes mellitus donde se requiere tratamiento con insulina. Insuman rápido también es adecuado para el tratamiento de coma hiperglicémico y cetoacidosis, así como para lograr pre-, intra - y estabilización postoperatoria en pacientes con diabetes mellitus.

Resumen del producto:

Revision: 33

Estado de Autorización:

Autorizado

Fecha de autorización:

1997-02-21

Información para el usuario

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Insuman Rapid 40 UI/ml solución inyectable en un vial
Insuman Rapid 100 UI/ml solución inyectable en un vial
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Insuman Rapid 40 UI/ml en un vial
Cada ml contiene 40 UI de insulina humana (equivalente a 1,4 mg).
Cada vial contiene 10 ml de solución inyectable, equivalentes a 400
UI de insulina
Insuman Rapid 100 UI/ml en un vial
Cada ml contiene 100 UI de insulina humana (equivalente a 3,5 mg).
Cada vial contiene 5 ml de solución inyectable, equivalentes a 500 UI
de insulina, ó 10 ml de solución
inyectable, equivalentes a 1000 UI de insulina. .
Una UI (Unidad Internacional) corresponde a 0,035 mg de insulina
humana anhidra*.
Insuman Rapid es una solución de insulina neutra (insulina regular).
*La insulina humana se obtiene por tecnología de ADN recombinante en
_Escherichia coli_
.
Para consultar la lista completa de excipientes ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Solución inyectable.
Solución transparente, incolora.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Diabetes mellitus, cuando se precise tratamiento con insulina.
Insuman Rapid también es adecuado para el tratamiento del coma
hiperglucémico y la cetoacidosis, así
como para obtener la estabilización pre-, intra- y post-operatoria de
pacientes con diabetes mellitus.
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Posología
Los niveles de glucemia deseados, las preparaciones de insulina que se
van a usar y la pauta posológica
(dosis e intervalos) deben determinarse de manera individual y
ajustarse de acuerdo con la dieta, actividad
física y estilo de vida del paciente.
Dosis diarias y momentos de administraciónNo existen reglas fijas
sobre la pauta posológica de insulina.
Sin embargo, la dosis promedio que se necesita suele ser de 0,5 a 1,0
UI por kg de peso corporal al día.
Las necesidades metabólicas basales representan el 40 al 60% de las
necesidades diarias totales. Insuman
Rapid se inyecta po
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Insuman Rapid 40 UI/ml solución inyectable en un vial
Insuman Rapid 100 UI/ml solución inyectable en un vial
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Insuman Rapid 40 UI/ml en un vial
Cada ml contiene 40 UI de insulina humana (equivalente a 1,4 mg).
Cada vial contiene 10 ml de solución inyectable, equivalentes a 400
UI de insulina
Insuman Rapid 100 UI/ml en un vial
Cada ml contiene 100 UI de insulina humana (equivalente a 3,5 mg).
Cada vial contiene 5 ml de solución inyectable, equivalentes a 500 UI
de insulina, ó 10 ml de solución
inyectable, equivalentes a 1000 UI de insulina. .
Una UI (Unidad Internacional) corresponde a 0,035 mg de insulina
humana anhidra*.
Insuman Rapid es una solución de insulina neutra (insulina regular).
*La insulina humana se obtiene por tecnología de ADN recombinante en
_Escherichia coli_
.
Para consultar la lista completa de excipientes ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Solución inyectable.
Solución transparente, incolora.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Diabetes mellitus, cuando se precise tratamiento con insulina.
Insuman Rapid también es adecuado para el tratamiento del coma
hiperglucémico y la cetoacidosis, así
como para obtener la estabilización pre-, intra- y post-operatoria de
pacientes con diabetes mellitus.
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Posología
Los niveles de glucemia deseados, las preparaciones de insulina que se
van a usar y la pauta posológica
(dosis e intervalos) deben determinarse de manera individual y
ajustarse de acuerdo con la dieta, actividad
física y estilo de vida del paciente.
Dosis diarias y momentos de administraciónNo existen reglas fijas
sobre la pauta posológica de insulina.
Sin embargo, la dosis promedio que se necesita suele ser de 0,5 a 1,0
UI por kg de peso corporal al día.
Las necesidades metabólicas basales representan el 40 al 60% de las
necesidades diarias totales. Insuman
Rapid se inyecta po
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 12-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 12-07-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 26-11-2013
Información para el usuario Información para el usuario checo 12-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica checo 12-07-2023
Información para el usuario Información para el usuario danés 12-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica danés 12-07-2023
Información para el usuario Información para el usuario alemán 12-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica alemán 12-07-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 26-11-2013
Información para el usuario Información para el usuario estonio 12-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica estonio 12-07-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 26-11-2013
Información para el usuario Información para el usuario griego 12-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica griego 12-07-2023
Información para el usuario Información para el usuario inglés 12-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica inglés 12-07-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 26-11-2013
Información para el usuario Información para el usuario francés 12-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica francés 12-07-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 26-11-2013
Información para el usuario Información para el usuario italiano 12-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica italiano 12-07-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 26-11-2013
Información para el usuario Información para el usuario letón 12-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica letón 12-07-2023
Información para el usuario Información para el usuario lituano 12-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica lituano 12-07-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 26-11-2013
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 12-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 12-07-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 26-11-2013
Información para el usuario Información para el usuario maltés 12-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica maltés 12-07-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 26-11-2013
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 12-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 12-07-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 26-11-2013
Información para el usuario Información para el usuario polaco 12-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica polaco 12-07-2023
Información para el usuario Información para el usuario portugués 12-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica portugués 12-07-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 26-11-2013
Información para el usuario Información para el usuario rumano 12-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica rumano 12-07-2023
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 12-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 12-07-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 26-11-2013
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 12-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 12-07-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 26-11-2013
Información para el usuario Información para el usuario finés 12-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica finés 12-07-2023
Información para el usuario Información para el usuario sueco 12-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica sueco 12-07-2023
Información para el usuario Información para el usuario noruego 12-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica noruego 12-07-2023
Información para el usuario Información para el usuario islandés 12-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica islandés 12-07-2023
Información para el usuario Información para el usuario croata 12-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica croata 12-07-2023

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos