Insuman

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: ispanų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

Insulin human

Prieinama:

Sanofi-aventis Deutschland GmbH

ATC kodas:

A10AB01, A10AC01

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

insulin human

Farmakoterapinė grupė:

Drogas usadas en diabetes

Gydymo sritis:

Diabetes Mellitus

Terapinės indikacijos:

Diabetes mellitus donde se requiere tratamiento con insulina. Insuman rápido también es adecuado para el tratamiento de coma hiperglicémico y cetoacidosis, así como para lograr pre-, intra - y estabilización postoperatoria en pacientes con diabetes mellitus.

Produkto santrauka:

Revision: 33

Autorizacija statusas:

Autorizado

Leidimo data:

1997-02-21

Pakuotės lapelis

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Insuman Rapid 40 UI/ml solución inyectable en un vial
Insuman Rapid 100 UI/ml solución inyectable en un vial
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Insuman Rapid 40 UI/ml en un vial
Cada ml contiene 40 UI de insulina humana (equivalente a 1,4 mg).
Cada vial contiene 10 ml de solución inyectable, equivalentes a 400
UI de insulina
Insuman Rapid 100 UI/ml en un vial
Cada ml contiene 100 UI de insulina humana (equivalente a 3,5 mg).
Cada vial contiene 5 ml de solución inyectable, equivalentes a 500 UI
de insulina, ó 10 ml de solución
inyectable, equivalentes a 1000 UI de insulina. .
Una UI (Unidad Internacional) corresponde a 0,035 mg de insulina
humana anhidra*.
Insuman Rapid es una solución de insulina neutra (insulina regular).
*La insulina humana se obtiene por tecnología de ADN recombinante en
_Escherichia coli_
.
Para consultar la lista completa de excipientes ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Solución inyectable.
Solución transparente, incolora.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Diabetes mellitus, cuando se precise tratamiento con insulina.
Insuman Rapid también es adecuado para el tratamiento del coma
hiperglucémico y la cetoacidosis, así
como para obtener la estabilización pre-, intra- y post-operatoria de
pacientes con diabetes mellitus.
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Posología
Los niveles de glucemia deseados, las preparaciones de insulina que se
van a usar y la pauta posológica
(dosis e intervalos) deben determinarse de manera individual y
ajustarse de acuerdo con la dieta, actividad
física y estilo de vida del paciente.
Dosis diarias y momentos de administraciónNo existen reglas fijas
sobre la pauta posológica de insulina.
Sin embargo, la dosis promedio que se necesita suele ser de 0,5 a 1,0
UI por kg de peso corporal al día.
Las necesidades metabólicas basales representan el 40 al 60% de las
necesidades diarias totales. Insuman
Rapid se inyecta po
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Insuman Rapid 40 UI/ml solución inyectable en un vial
Insuman Rapid 100 UI/ml solución inyectable en un vial
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Insuman Rapid 40 UI/ml en un vial
Cada ml contiene 40 UI de insulina humana (equivalente a 1,4 mg).
Cada vial contiene 10 ml de solución inyectable, equivalentes a 400
UI de insulina
Insuman Rapid 100 UI/ml en un vial
Cada ml contiene 100 UI de insulina humana (equivalente a 3,5 mg).
Cada vial contiene 5 ml de solución inyectable, equivalentes a 500 UI
de insulina, ó 10 ml de solución
inyectable, equivalentes a 1000 UI de insulina. .
Una UI (Unidad Internacional) corresponde a 0,035 mg de insulina
humana anhidra*.
Insuman Rapid es una solución de insulina neutra (insulina regular).
*La insulina humana se obtiene por tecnología de ADN recombinante en
_Escherichia coli_
.
Para consultar la lista completa de excipientes ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Solución inyectable.
Solución transparente, incolora.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Diabetes mellitus, cuando se precise tratamiento con insulina.
Insuman Rapid también es adecuado para el tratamiento del coma
hiperglucémico y la cetoacidosis, así
como para obtener la estabilización pre-, intra- y post-operatoria de
pacientes con diabetes mellitus.
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Posología
Los niveles de glucemia deseados, las preparaciones de insulina que se
van a usar y la pauta posológica
(dosis e intervalos) deben determinarse de manera individual y
ajustarse de acuerdo con la dieta, actividad
física y estilo de vida del paciente.
Dosis diarias y momentos de administraciónNo existen reglas fijas
sobre la pauta posológica de insulina.
Sin embargo, la dosis promedio que se necesita suele ser de 0,5 a 1,0
UI por kg de peso corporal al día.
Las necesidades metabólicas basales representan el 40 al 60% de las
necesidades diarias totales. Insuman
Rapid se inyecta po
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 12-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 12-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 12-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės čekų 12-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 12-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės danų 12-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 12-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 12-07-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 26-11-2013
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 12-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės estų 12-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 12-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės graikų 12-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 12-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės anglų 12-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 12-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 12-07-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 26-11-2013
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 12-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės italų 12-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 12-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės latvių 12-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 12-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 12-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 12-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 12-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 12-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 12-07-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 26-11-2013
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 12-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės olandų 12-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 12-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 12-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 12-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 12-07-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 26-11-2013
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 12-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 12-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 12-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 12-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 12-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 12-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 12-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės suomių 12-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 12-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės švedų 12-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 12-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 12-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 12-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės islandų 12-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 12-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 12-07-2023

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją