Insuman

Land: Den europeiske union

Språk: spansk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
12-07-2023

Aktiv ingrediens:

Insulin human

Tilgjengelig fra:

Sanofi-aventis Deutschland GmbH

ATC-kode:

A10AB01, A10AC01

INN (International Name):

insulin human

Terapeutisk gruppe:

Drogas usadas en diabetes

Terapeutisk område:

Diabetes Mellitus

Indikasjoner:

Diabetes mellitus donde se requiere tratamiento con insulina. Insuman rápido también es adecuado para el tratamiento de coma hiperglicémico y cetoacidosis, así como para lograr pre-, intra - y estabilización postoperatoria en pacientes con diabetes mellitus.

Produkt oppsummering:

Revision: 33

Autorisasjon status:

Autorizado

Autorisasjon dato:

1997-02-21

Informasjon til brukeren

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Insuman Rapid 40 UI/ml solución inyectable en un vial
Insuman Rapid 100 UI/ml solución inyectable en un vial
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Insuman Rapid 40 UI/ml en un vial
Cada ml contiene 40 UI de insulina humana (equivalente a 1,4 mg).
Cada vial contiene 10 ml de solución inyectable, equivalentes a 400
UI de insulina
Insuman Rapid 100 UI/ml en un vial
Cada ml contiene 100 UI de insulina humana (equivalente a 3,5 mg).
Cada vial contiene 5 ml de solución inyectable, equivalentes a 500 UI
de insulina, ó 10 ml de solución
inyectable, equivalentes a 1000 UI de insulina. .
Una UI (Unidad Internacional) corresponde a 0,035 mg de insulina
humana anhidra*.
Insuman Rapid es una solución de insulina neutra (insulina regular).
*La insulina humana se obtiene por tecnología de ADN recombinante en
_Escherichia coli_
.
Para consultar la lista completa de excipientes ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Solución inyectable.
Solución transparente, incolora.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Diabetes mellitus, cuando se precise tratamiento con insulina.
Insuman Rapid también es adecuado para el tratamiento del coma
hiperglucémico y la cetoacidosis, así
como para obtener la estabilización pre-, intra- y post-operatoria de
pacientes con diabetes mellitus.
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Posología
Los niveles de glucemia deseados, las preparaciones de insulina que se
van a usar y la pauta posológica
(dosis e intervalos) deben determinarse de manera individual y
ajustarse de acuerdo con la dieta, actividad
física y estilo de vida del paciente.
Dosis diarias y momentos de administraciónNo existen reglas fijas
sobre la pauta posológica de insulina.
Sin embargo, la dosis promedio que se necesita suele ser de 0,5 a 1,0
UI por kg de peso corporal al día.
Las necesidades metabólicas basales representan el 40 al 60% de las
necesidades diarias totales. Insuman
Rapid se inyecta po
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Insuman Rapid 40 UI/ml solución inyectable en un vial
Insuman Rapid 100 UI/ml solución inyectable en un vial
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Insuman Rapid 40 UI/ml en un vial
Cada ml contiene 40 UI de insulina humana (equivalente a 1,4 mg).
Cada vial contiene 10 ml de solución inyectable, equivalentes a 400
UI de insulina
Insuman Rapid 100 UI/ml en un vial
Cada ml contiene 100 UI de insulina humana (equivalente a 3,5 mg).
Cada vial contiene 5 ml de solución inyectable, equivalentes a 500 UI
de insulina, ó 10 ml de solución
inyectable, equivalentes a 1000 UI de insulina. .
Una UI (Unidad Internacional) corresponde a 0,035 mg de insulina
humana anhidra*.
Insuman Rapid es una solución de insulina neutra (insulina regular).
*La insulina humana se obtiene por tecnología de ADN recombinante en
_Escherichia coli_
.
Para consultar la lista completa de excipientes ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Solución inyectable.
Solución transparente, incolora.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Diabetes mellitus, cuando se precise tratamiento con insulina.
Insuman Rapid también es adecuado para el tratamiento del coma
hiperglucémico y la cetoacidosis, así
como para obtener la estabilización pre-, intra- y post-operatoria de
pacientes con diabetes mellitus.
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Posología
Los niveles de glucemia deseados, las preparaciones de insulina que se
van a usar y la pauta posológica
(dosis e intervalos) deben determinarse de manera individual y
ajustarse de acuerdo con la dieta, actividad
física y estilo de vida del paciente.
Dosis diarias y momentos de administraciónNo existen reglas fijas
sobre la pauta posológica de insulina.
Sin embargo, la dosis promedio que se necesita suele ser de 0,5 a 1,0
UI por kg de peso corporal al día.
Las necesidades metabólicas basales representan el 40 al 60% de las
necesidades diarias totales. Insuman
Rapid se inyecta po
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 12-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 12-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 26-11-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 12-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 12-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 26-11-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 12-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale dansk 12-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 26-11-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 12-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale tysk 12-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 26-11-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 12-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale estisk 12-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 26-11-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 12-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale gresk 12-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 26-11-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 12-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 12-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 26-11-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 12-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale fransk 12-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 26-11-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 12-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 12-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 26-11-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 12-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 12-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 26-11-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 12-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 12-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 26-11-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 12-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 12-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 26-11-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 12-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 12-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 26-11-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 12-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 12-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 26-11-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 12-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale polsk 12-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 26-11-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 12-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 12-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 26-11-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 12-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 12-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 26-11-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 12-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 12-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 26-11-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 12-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 12-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 26-11-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 12-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale finsk 12-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 26-11-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 12-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale svensk 12-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 26-11-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 12-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale norsk 12-07-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 12-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 12-07-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 12-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 12-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 26-11-2013

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk