Insuman

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: spāņu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

Insulin human

Pieejams no:

Sanofi-aventis Deutschland GmbH

ATĶ kods:

A10AB01, A10AC01

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

insulin human

Ārstniecības grupa:

Drogas usadas en diabetes

Ārstniecības joma:

Diabetes Mellitus

Ārstēšanas norādes:

Diabetes mellitus donde se requiere tratamiento con insulina. Insuman rápido también es adecuado para el tratamiento de coma hiperglicémico y cetoacidosis, así como para lograr pre-, intra - y estabilización postoperatoria en pacientes con diabetes mellitus.

Produktu pārskats:

Revision: 33

Autorizācija statuss:

Autorizado

Autorizācija datums:

1997-02-21

Lietošanas instrukcija

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Insuman Rapid 40 UI/ml solución inyectable en un vial
Insuman Rapid 100 UI/ml solución inyectable en un vial
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Insuman Rapid 40 UI/ml en un vial
Cada ml contiene 40 UI de insulina humana (equivalente a 1,4 mg).
Cada vial contiene 10 ml de solución inyectable, equivalentes a 400
UI de insulina
Insuman Rapid 100 UI/ml en un vial
Cada ml contiene 100 UI de insulina humana (equivalente a 3,5 mg).
Cada vial contiene 5 ml de solución inyectable, equivalentes a 500 UI
de insulina, ó 10 ml de solución
inyectable, equivalentes a 1000 UI de insulina. .
Una UI (Unidad Internacional) corresponde a 0,035 mg de insulina
humana anhidra*.
Insuman Rapid es una solución de insulina neutra (insulina regular).
*La insulina humana se obtiene por tecnología de ADN recombinante en
_Escherichia coli_
.
Para consultar la lista completa de excipientes ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Solución inyectable.
Solución transparente, incolora.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Diabetes mellitus, cuando se precise tratamiento con insulina.
Insuman Rapid también es adecuado para el tratamiento del coma
hiperglucémico y la cetoacidosis, así
como para obtener la estabilización pre-, intra- y post-operatoria de
pacientes con diabetes mellitus.
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Posología
Los niveles de glucemia deseados, las preparaciones de insulina que se
van a usar y la pauta posológica
(dosis e intervalos) deben determinarse de manera individual y
ajustarse de acuerdo con la dieta, actividad
física y estilo de vida del paciente.
Dosis diarias y momentos de administraciónNo existen reglas fijas
sobre la pauta posológica de insulina.
Sin embargo, la dosis promedio que se necesita suele ser de 0,5 a 1,0
UI por kg de peso corporal al día.
Las necesidades metabólicas basales representan el 40 al 60% de las
necesidades diarias totales. Insuman
Rapid se inyecta po
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Insuman Rapid 40 UI/ml solución inyectable en un vial
Insuman Rapid 100 UI/ml solución inyectable en un vial
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Insuman Rapid 40 UI/ml en un vial
Cada ml contiene 40 UI de insulina humana (equivalente a 1,4 mg).
Cada vial contiene 10 ml de solución inyectable, equivalentes a 400
UI de insulina
Insuman Rapid 100 UI/ml en un vial
Cada ml contiene 100 UI de insulina humana (equivalente a 3,5 mg).
Cada vial contiene 5 ml de solución inyectable, equivalentes a 500 UI
de insulina, ó 10 ml de solución
inyectable, equivalentes a 1000 UI de insulina. .
Una UI (Unidad Internacional) corresponde a 0,035 mg de insulina
humana anhidra*.
Insuman Rapid es una solución de insulina neutra (insulina regular).
*La insulina humana se obtiene por tecnología de ADN recombinante en
_Escherichia coli_
.
Para consultar la lista completa de excipientes ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Solución inyectable.
Solución transparente, incolora.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Diabetes mellitus, cuando se precise tratamiento con insulina.
Insuman Rapid también es adecuado para el tratamiento del coma
hiperglucémico y la cetoacidosis, así
como para obtener la estabilización pre-, intra- y post-operatoria de
pacientes con diabetes mellitus.
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Posología
Los niveles de glucemia deseados, las preparaciones de insulina que se
van a usar y la pauta posológica
(dosis e intervalos) deben determinarse de manera individual y
ajustarse de acuerdo con la dieta, actividad
física y estilo de vida del paciente.
Dosis diarias y momentos de administraciónNo existen reglas fijas
sobre la pauta posológica de insulina.
Sin embargo, la dosis promedio que se necesita suele ser de 0,5 a 1,0
UI por kg de peso corporal al día.
Las necesidades metabólicas basales representan el 40 al 60% de las
necesidades diarias totales. Insuman
Rapid se inyecta po
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 12-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 12-07-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 26-11-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 12-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 12-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 12-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 12-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 12-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 12-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 12-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 12-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 12-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 12-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 12-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 12-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 12-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 12-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 12-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 12-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 12-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 12-07-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 26-11-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 12-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 12-07-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 26-11-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 12-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 12-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 12-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 12-07-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 26-11-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 12-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 12-07-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 26-11-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 12-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 12-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 12-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 12-07-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 26-11-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 12-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 12-07-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 26-11-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 12-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 12-07-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 26-11-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 12-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 12-07-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 26-11-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 12-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 12-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 12-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 12-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 12-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 12-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 12-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 12-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 12-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 12-07-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 26-11-2013

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi